Studie zjistila, že solriamfetol je účinný a bezpečný při léčbě nadměrné denní spavosti

Vědci při řešení terapií schválených k léčbě EDS upozornili na solriamfetol, selektivní inhibitor zpětného vychytávání noradrenalinu a dopaminu, jako na potenciálně účinný lék. Jako první duálně působící inhibitor zpětného vychytávání dopaminu a noradrenalinu je solriamfetol indikován pro pacienty trpící únavou v důsledku narkolepsie nebo OSA. Není však určen k léčbě základní obstrukce dýchacích cest při OSA, přičemž se doporučuje kontinuální přetlaková terapie dýchacích cest po dobu nejméně 1 měsíce před použitím.

Výzkumníci se snažili dále zkoumat solriamfetol u pacientů s EDS při narkolepsii nebo OSA. Provedli systematické vyhledávání v elektronické databázi relevantních randomizovaných kontrolovaných studií s výslednými ukazateli účinnosti nebo bezpečnosti solriamfetolu u EDS.

Primární hodnocené výsledky zahrnovaly průměrný rozdíl v testu udržení bdělosti (MWT), skóre Epworthské škály ospalosti (ESS) a poměr rizika nežádoucích účinků, přičemž k výpočtu souhrnných odhadů účinků byl použit model náhodných efektů. Při provádění databázové rešerše bylo identifikováno 336 záznamů, v nichž bylo analyzováno 8 článků ze 6 klinických studií. Výzkumníci shromáždili výsledné ukazatele z 5 studií.

Výzkumníci ve svých zjištěních identifikovali celkový průměrný rozdíl pro MWT (9,93 min; 95% CI, 8,25-11,61) a průměrný rozdíl skóre ESS (-4,44; 95% CI, -5,5 až -3,38), které byly oba ve prospěch solriamfetolu oproti placebu. Kromě toho byl celkový poměr rizika nežádoucích příhod u solriamfetolu 1,47 (95% CI, 1,28-1,69), což ukazuje na zvýšené riziko u osob užívajících tento lék. Ačkoli nejčastěji uváděné nežádoucí účinky byly méně závažné, poznamenávají výzkumníci, mezi něž patřily bolesti hlavy, nevolnost, snížená chuť k jídlu, úzkost, nazofaryngitida a nespavost.

„Solriamfetol je účinný a má příznivý bezpečnostní profil při léčbě EDS u pacientů s narkolepsií a OSA,“ uzavírají výzkumníci. „Solriamfetol je dobře snášen a lze jej doporučit k léčbě EDS u těchto pacientů.“

.