Nová genetická souvislost s homosexuálním chováním

CHICAGO (AP) – Největší studie svého druhu nalezla nové důkazy, že geny přispívají k sexuálnímu chování osob stejného pohlaví, ale opakuje výzkum, který říká, že neexistují žádné specifické geny, které dělají lidi homosexuály.

Celogenomový výzkum DNA téměř půl milionu dospělých osob z USA a Velké Británie identifikoval pět genetických variant, které dosud nebyly spojovány s homosexuální nebo lesbickou sexualitou. Tyto varianty byly častější u lidí, kteří uvedli, že někdy měli sexuálního partnera stejného pohlaví. To zahrnuje lidi, jejichž partneři byli výhradně stejného pohlaví, a ty, kteří většinou uváděli heterosexuální chování.

Výzkumníci uvedli, že se na tom pravděpodobně podílejí tisíce dalších genetických variant, které interagují s faktory, které nejsou dědičné, ale žádná z nich nezpůsobuje toto chování ani nemůže předpovědět, zda někdo bude gay.

Výzkum „poskytuje zatím nejjasnější pohled na genetické základy sexuálního chování osob stejného pohlaví,“ uvedl spoluautor Benjamin Neale, psychiatrický genetik z Broad Institute v Cambridge ve státě Massachusetts.

„Zjistili jsme také, že je fakticky nemožné předpovědět sexuální chování jedince z jeho genomu. Genetika tvoří méně než polovinu tohoto příběhu pro sexuální chování, ale stále je velmi důležitým přispívajícím faktorem,“ řekl Neale.

Studii zveřejnil ve čtvrtek časopis Science. Výsledky jsou založeny na genetickém testování a odpovědích z průzkumu.

Některé ze zjištěných genetických variant byly přítomny jak u mužů, tak u žen. Dvě z nich se u mužů nacházely v blízkosti genů, které se podílejí na mužské plešatosti a čichu, což vyvolává zajímavé otázky, jak může regulace pohlavních hormonů a čichu ovlivňovat chování osob stejného pohlaví.

Důležité je, že většina účastníků byla dotazována na četnost sexuálního chování osob stejného pohlaví, ale nikoli na to, zda se sami označují za gaye nebo lesby. Méně než 5 % britských účastníků a asi 19 % amerických účastníků uvedlo, že někdy měli sexuální zkušenost se stejným pohlavím.

Výzkumníci toto omezení uznali a zdůraznili, že studie se zaměřila na chování, nikoli na sexuální identitu nebo orientaci. Upozorňují také, že studie se zúčastnili pouze lidé evropského původu a nemohou odpovědět na otázku, zda by podobné výsledky byly zjištěny i u jiných skupin.

Původ stejnopohlavního chování je nejistý. Jedny z nejpřesvědčivějších důkazů o genetické souvislosti pocházejí ze studií na jednovaječných dvojčatech. Mnozí vědci se domnívají, že se na něm podílejí také sociální, kulturní, rodinné a další biologické faktory, zatímco některé náboženské skupiny a skeptici ho považují za volbu nebo chování, které lze změnit.

Komentář časopisu Science uvádí, že pět zjištěných variant mělo tak slabý vliv na chování, že použití výsledků „pro předpověď, intervenci nebo údajné ‚vyléčení‘ je zcela a bezvýhradně nemožné.“

„Budoucí práce by měla zkoumat, jak se genetické predispozice mění vlivem faktorů prostředí,“ uvedla v komentáři socioložka z Oxfordské univerzity Melinda Millsová.

Reakce dalších odborníků, kteří se na studii nepodíleli, byly různé.

Dr. Kenneth Kendler, specialista na psychiatrickou genetiku z Virginia Commonwealth University, ji označil za „velmi důležitou práci, která podstatně posouvá studium genetiky lidských sexuálních preferencí. Výsledky jsou v zásadě v souladu s výsledky získanými na základě dřívějších technologií dvojčatových a rodinných studií, které naznačují, že sexuální orientace se vyskytuje v rodinách a je mírně dědičná.“

Bývalý genetik Národního ústavu zdraví Dean Hamer řekl, že studie potvrzuje, „že sexualita je složitá a že se na ní podílí mnoho genů“, ale ve skutečnosti se netýká homosexuálů. „Mít jen jednu zkušenost se stejným pohlavím je něco úplně jiného než být skutečně gay nebo lesba,“ řekl Hamer. Jeho výzkum v 90. letech minulého století spojoval marker na chromozomu X s mužskou homosexualitou. Některé následné studie měly podobné výsledky, ale ta nová žádnou takovou souvislost nezjistila.

Doug Vanderlaan, psycholog z Torontské univerzity, který se zabývá sexuální orientací, uvedl, že absence informací o sexuální orientaci je nevýhodou a způsobuje, že není jasné, co by zjištěné genetické souvislosti mohly znamenat. „Mohou to být vazby na jiné rysy, například otevřenost vůči zkušenostem,“ řekl Vanderlaan.

Studie vznikla ve spolupráci vědců zahrnující psychology, sociology a statistiky ze Spojených států, Velké Británie, Evropy a Austrálie. Provedli skenování celého lidského genomu, přičemž použili vzorky krve z britské Biobanky a vzorky slin od zákazníků americké společnosti 23andMe zabývající se předky a biotechnologiemi, kteří souhlasili s účastí na výzkumu.