Existuje 20 aminokyselin, které naše tělo používá k syntéze bílkovin. Tyto aminokyseliny lze klasifikovat jako esenciální, neesenciální nebo podmíněně esenciální. Následující tabulka ukazuje, jak je 20 aminokyselin klasifikováno.
Tabulka 2.251 Esenciální, podmíněně esenciální, a neesenciální aminokyseliny1
Esenciální | podmíněně esenciální | neesenciálníesenciální | |
Histidin | Arginin | Alanin | |
Isoleucin | Cystein | Asparagin | |
Leucin | Glutamin | Kyselina asparagová nebo aspartát | |
Lyzin | Glycin | Kyselina glutamová nebo glutamát | |
Methionin | Prolin | Serin | |
Fenylalanin | Tyrosin | ||
Treonin | |||
Tryptofan | |||
Valin |
Tělo nedokáže syntetizovat devět aminokyselin. Je tedy nezbytné, aby byly přijímány ve stravě. V důsledku toho se tyto aminokyseliny označují jako esenciální neboli nepostradatelné aminokyseliny. Jako příklad toho, jak byly aminokyseliny určeny jako esenciální, lze uvést, že Dr. William C. Rose z Illinoiské univerzity zjistil, že threonin je esenciální, a to podáváním různé stravy postgraduálním studentům univerzity, jak je popsáno v následujícím odkazu.
Webový odkaz
Objev threoninu Williamem C. Rosem
Neesenciální neboli postradatelné aminokyseliny si naše tělo dokáže vyrobit samo, takže je nemusíme konzumovat. Podmíněně esenciální aminokyseliny se v určitých situacích stávají pro jedince esenciálními. Příkladem stavu, kdy se aminokyselina stává esenciální, je onemocnění fenylketonurie (PKU). Jedinci s PKU mají mutaci enzymu fenylalaninhydroxylázy, který za normálních okolností přidává alkoholovou skupinu (OH) k aminokyselině fenylalaninu za vzniku tyrosinu, jak je znázorněno níže.
Obrázek 2. Fenylalaninhydroxyláza.251 Fenylketonurie (PKU) je důsledkem mutace enzymu fenylalaninhydroxylázy2,3
Protože lidé s PKU nemohou tyrosin syntetizovat, stává se pro ně nezbytným. Tyrosin je tedy podmíněně esenciální aminokyselina. Jedinci s PKU musí jíst stravu s velmi nízkým obsahem bílkovin a vyhýbat se alternativnímu sladidlu aspartamu, protože se může rozkládat na fenylalanin. Pokud jedinci s PKU konzumují příliš mnoho fenylalaninu, může se fenylalanin a jeho metabolity hromadit a způsobit poškození mozku a těžkou mentální retardaci. Lék Kuvan byl v roce 2007 schválen pro použití u pacientů s PKU, kteří mají nízkou hladinu aktivity fenylalaninhydroxylázy. Více informací o tomto léku se dozvíte pomocí níže uvedeného odkazu.
Webový odkaz
Kuvan
Reference & Odkazy
1. Anonym. Dietary Reference Intakes for Energy, Carbohydrate, Fiber, Fat, Fatty Acids, Cholesterol, Protein, and Amino Acids (Macronutrients). Bílkoviny a aminokyseliny. Institute of Medicine, Food and Nutrition Board. 2005 http://books.nap.edu/openbook.php?record_id=10490&page=589
2. https://en.wikipedia.org/wiki/Phenylalanine#/media/File:L-Phenylalanin_-_L-Phenylalanine.svg
3. https://en.wikipedia.org/wiki/Tyrosine#/media/File:L-Tyrosin_-_L-Tyrosine.svg
Odkazy
Objev threoninu William C. Rose – http://www.jbc.org/content/277/37/e25.full
Kuvan – http://www.kuvan.com/
.