Abstract

Introducere: Sindromul urechii roșii (Red Ear Syndrome (RES)) este o afecțiune adesea considerată a fi o formă localizată de eritromelalgie. Ea poate fi legată de defecte cervicale structurale sau idiopatică. RES este, în general, foarte dificil de tratat.

Discuție: Un bărbat în vârstă de 57 de ani s-a prezentat la clinica de dermatologie plângându-se de o istorie de 4 luni de roșeață intermitentă și arsură severă a urechilor bilaterale. La examinare, pacientul prezenta un eritem edematos și sensibilitate la palpare care afectau urechea dreaptă și stângă și obrazul malar drept. O biopsie cutanată a evidențiat un infiltrat limfocitar perivascular superficial ușor cu hipertrofie a celulelor endoteliale. S-a constatat că pacientul avea un bilanț de laborator normal, inclusiv hemograma completă, panoul metabolic, rata de sedimentare a eritrocitelor, anticorpi antinucleari și anticorpi împotriva colagenului de tip II. A fost pus diagnosticul de sindromul urechii roșii. După ce nu a reușit să ia mai multe medicamente timp de câteva luni, pacientul a început să ia aspirină și paroxetină, care au fost titrate treptat până când a fost complet asimptomatic. Până în prezent, există doar o altă prezentare de caz care să ilustreze eficacitatea acestui regim de tratament.

Concluzie: Există un număr limitat de cazuri care descriu RES idiopatic cu rezultate inconsistente în tratament. Cu un număr relativ mic de cazuri raportate, sunt necesare cercetări suplimentare în ceea ce privește fiziopatologia RES, împreună cu terapia dublă de aspirină și paroxetină la pacienții care suferă atât de RES primară, cât și secundară.

.