Hogyan lehet tudni, mikor van itt az ideje memóriaápolásba költözni
Nehéz tudni, hogy szerettünknek mikor kell élethelyzetet váltania, mert a betegség olyan lassan halad előre. Az Alzheimer-kórnak évekbe telik, mire a korai stádiumból a középső és a késői stádiumba lép, így még ha az ösztöne azt is mondja, hogy rosszabbodik, az elméje és a szíve másként érvelhet. Ha ehhez hozzáadjuk a bűntudatot és az érzelmeket, amelyekkel járhat, ha egy szerettünket memóriaápolásba helyezzük, a döntés még nehezebbé válik.
1. Amikor nem tudod biztonságban tartani őket otthon
A demenciában szenvedő személy általános egészségi állapotának romlása a baj egyik fő jele lehet. Figyeljen a megmagyarázhatatlan fogyásra, a görnyedt testtartásra és a zúzódásokra. A segítség nélküli állás és járás nehézségei esésekhez és csonttörésekhez vezethetnek, amelyek nagyon gyakoriak az Alzheimer-kórban szenvedőknél. A spektrum másik végén a túl hosszú ideig tartó ülés egy másik demenciával kapcsolatos viselkedés, amely bizonyítottan egészségtelen. A bolyongás és az eltévedés közvetíthető a technológiával, de szintén hihetetlenül súlyos és veszélyes viselkedésformák.
Egy aktív és jól képzett memóriaápoló közösség a viselkedési spektrum mindkét végén képes segítséget nyújtani. A fizikai elrendezés és az ütemezett tevékenységek megnyugtathatják az aktív betegeket, megakadályozhatják a kóborlást (vagy lehetővé teszik a strukturált kóborlást), és rutint teremthetnek. Az inaktív személyeket ösztönözni lehet arra, hogy aktívabbá váljanak, vagy ezt mások tanúságtételével tehetik meg, és hasznukra válhat a társas érintkezés. A személyzetet arra képezték ki, hogy motiválja a demenciában szenvedőket a másokkal való interakcióra, részvételre, mozgásra és akár a szabadba való kimozdulásra. Ha ez nem történik meg otthon, a szerettünk állapota gyorsabban romolhat.
2. Amikor a gondozói stressz nyomasztóvá válik
A demenciában szenvedő személy gondozása nehéz, különösen, ha a saját életünket is menedzselni kell. A feladatok végtelenek lehetnek. A stressz elkerülhetetlen, különösen, ha a betegség tünetei súlyosbodnak, és a kommunikáció elvesztése és a kontrollálatlan viselkedés is megjelenik. Még ha úgy is gondolja, hogy a stresszt eltitkolja a szerettei elől, akkor is finoman fejezi ki azt olyan módon, amit ő érzékel, és ez nehézségekhez vezet, beleértve a színészkedést is. Ha a gondozás annyira stresszessé vált, hogy az már a saját boldogságodra is kihat (figyelj az alvászavarokra), ideje elgondolkodni a memóriaápoláson.
3. Amikor te vagy a családod nem tudod fenntartani az egészséges életkörülményeket
Ha az egyik szülő demenciában szenved, lehet, hogy a másik szülőd odaadó házastársként kezeli a gondozást. A családtagok óriási nyomást éreznek, hogy valakit otthon tartsanak, és azt gondolják, hogy majd én megoldom. Szeretem ezt a személyt. A gondozói fáradtságtól azonban senki sem mentes. Figyeljen az olyan jelekre, mint a kifizetetlen számlák, a szokatlanul rendetlen ház, a gyűjtögetés, az ételek megromlása és az általános rendetlenség (például a mosogatóban felhalmozódott edények, vagy a szemét nem megy ki). Figyelje meg a demenciában szenvedő személy személyes higiéniáját is. Az olyan feladatok nagy része, mint a fürdésben való segítségnyújtás, a fogmosás és a körömvágás a gondozóra hárul, és ha a gondozó nehezen boldogul, a dolgok el fognak csúszni. Ezek annak jelei, hogy más élethelyzetre van szükség.
4. Amikor a társas élet az elszigeteltségig zsugorodik
A demenciában szenvedő személy egyre kevésbé lesz szociális, mivel világa egyre zavarosabbá válik. Az Alzheimer-kór mentális hatásai miatt az ember befelé húzódik, és az otthoni élet sokkal könnyebbé teszi az egyedüllétet, még akkor is, ha valaki más is van a házban. A betegség előrehaladtával a nagyobb zavarodottság, a kevesebb stimuláció és a befelé húzódás önmagát erősítő körré válhat.
A sokféle emberrel való kapcsolattartás azért fontos, mert tanulmányok kimutatták, hogy a társadalmi elszigeteltség rontja a tüneteket. A memóriaápoló közösségek eleve ösztönzik a társas érintkezést.
5. Amikor az elsődleges gondozó nem biztos, hogy jó gondozó
Ez nehéz. Egy szerető és gondoskodó férj vagy feleség egyszerűen nem biztos, hogy alkalmas arra, hogy jó gondozója legyen egy demenciában szenvedő szerettének. A demencia gondozása olyan, mint egy kisgyermek gondozása, frusztráló és fárasztó lehet. Az egyik jelentős különbség az, hogy a gyermek túlnő a kihívást jelentő viselkedésén, míg a demenciában szenvedő személy viselkedése valószínűleg még nagyobb kihívást jelent. Általában a felnőtt gyermek az, aki felismeri, hogy anyukája vagy apukája nem képes biztosítani a házastársának szükséges gondozást, és kihívást jelenthet a beszélgetés a szülővel és a testvérekkel. Azonban nem szabad elkerülni vagy tagadni ezt a nehéz helyzetet, és az ilyen esetek túlnyomó többségében a memóriaápolás a jobb megoldás.
6. A zsigereid tudják, hogy valami nincs rendben
Még mindig érzelmileg megterhelő lehet eldönteni, hogy itt az ideje kiköltöztetni a szerettedet egy olyan otthonból, amelyben esetleg évek vagy évtizedek óta él. De meg tudjuk mondani, ha valami nincs rendben, és ezt a zsörtölődő megérzést, ahogy a jelek gyűlnek, nem szabad figyelmen kívül hagyni. Ha úgy érzi, hogy itt az ideje, hallgasson az ösztöneire. Nem hibáztatható, és nem hibás, ha kemény életmódváltást hajtunk végre. Az Alzheimer-kór és a kapcsolódó demenciák kezelhetőek, ha a gondozók okos döntéseket hoznak, beleértve a megfelelő időben történő átállást a memóriaellátásba.
Miért előnyös korán elkezdeni a memóriaellátás keresését
A memóriaellátó lakóhelyek megtalálásától és megtekintésétől kezdve a jogi dokumentumok véglegesítésén át a memóriaellátásba költözés irányításáig legalább 2 hónapot vesz igénybe, hogy rendezze szerettei memóriaellátásba költözésének logisztikáját. A legtöbb család számára 3-4 hónap a normálisabb. Az olyan pénzügyi akadályok, mint a Medicaid, a VA-nyugdíj vagy más fizetési támogatás igénybevétele, még hosszabb időt vesznek igénybe. Még professzionális pénzügyi tervezési segítséggel is 6 hónapig is eltarthat a fizetés megszervezése.
Nagyon előnyös felkészültnek lenni, amikor eljön az idő a memóriaápolásra, ahelyett, hogy kapkodni kellene. A memóriaápolás iránti igény kialakulása éppúgy lehet hirtelen, mint fokozatosan. A betegek viselkedése drámaian megváltozhat, ami felgyorsíthatja a memóriaápolás szükségességét. Az elsődleges gondozókkal kapcsolatos váratlan változások azonban ugyanilyen valószínűséggel kezdeményezik a szükségletet. Mivel sok gondozó maga is házastárs és idős ember, és gyakran saját korlátaikat is túllépik, a gondozói sérülések gyakoribbak, mint gondolnánk.
A korai kezdés másik előnye, hogy így szeretteink valóban beleszólhatnak a döntésbe. A döntés meghozatala a betegség későbbi szakaszában, amikor a legnagyobb érintett a tünetek miatt nem tud jól kommunikálni, csak felerősíti az érzelmeket, beleértve a bűntudatot, amely gyakran jár ezzel a változással.
Minél hamarabb kezdődik a felkészülés, annál valószínűbb, hogy pozitív lesz az átmenet.
Különbségek a memóriaápolás és az idősotthonok között & Segített élet
A memóriaápolás nem ugyanaz, mint a segített élet vagy az idősek otthona. A memóriaápolás és a támogatott lakhatás közötti különbség az, hogy a memóriaápolás kifejezetten az Alzheimer-kórban vagy a kapcsolódó demenciában szenvedők számára készült, mivel magasabb szintű szakképzett ellátást és felügyeletet igényelnek. A speciális gondozási egységeknek vagy Alzheimer-gondozási egységeknek is nevezett memóriaellátó közösségek általában közös és privát helyiségeket kínálnak. Néha a memóriaellátás a támogatott lakóközösségeken vagy ápolási otthonokon belül egy szárnyként létezik.
A memóriaellátáshoz képest az ápolási otthonok drágábbak, korlátozóbbak az egyénre nézve, és magasabb szintű ellátást nyújtanak. Az ápolóotthonba jelentkezőket jellemzően felkeresik, és megállapítják, hogy “ápolóotthoni szintű ellátást” igényelnek, ami egy hivatalos megjelölés. Nem minden, de közel sem minden Alzheimer-kóros személy igényel ápolóotthoni szintű ellátást a betegség korai vagy középső stádiumában.
A memóriaápolásban gyakoribb biztonsági ellenőrzéseket végeznek, mint a támogatott lakhatásban (a betegeket napi 24 órában felügyelik), és a személyzetet speciálisan képzik ki, hogy megfeleljen azon lakók igényeinek és szükségleteinek, akiknek a demencia tünetei miatt nehézségeik vannak az alapvető feladatokkal, a korai, középső és késői stádiumtól kezdve. A memória-gondozási egységek tehát a legtöbb olyan szolgáltatást nyújtják, mint a támogatott lakhatás, de fokozott felügyelettel és több rutinnal, beleértve a strukturált tevékenységeket, amelyek serkentik a memóriát, és remélhetőleg lassítják a betegség előrehaladását. Ezek a tevékenységek magukban foglalhatnak zene- vagy állatterápiát, játékokat, művészeti és kézműves foglalkozásokat stb.
A memóriaápoló rezidenciákat is másképp építik fel, fokozott biztonsággal, hogy megakadályozzák a kóborláshoz hasonló viselkedést. A folyosók gyakran körkörösen futnak, mert a demenciában szenvedő betegek felborulnak, ha falba ütköznek. A memóriaápolásban nincsenek egyéni konyhák, hogy csökkentsék a stresszt és a baleseteket. A színek, a világítás és még az olyan kiegészítők is, mint az akváriumok, olyan légkört teremtenek, amely megnyugtatóbb a demenciában szenvedők számára.
A memóriaellátás általában többe kerül, mint a támogatott lakhatás, átlagosan 1000 dollárral többe havonta, mivel speciális ellátásra van szükség. A memóriaápolás azonban lényegesen kevesebbe kerül, mint az idősotthoni ellátás, talán több ezerrel kevesebbe havonta, attól függően, hogy az illető melyik államban lakik.