Som många av er upplever jag saker som får mig att undra om det är multipel skleros eller något annat. Ibland är dessa upplevelser dramatiska och andra gånger är det bara små irritationsmoment som får mig att undra om vår demyeliniserande nemesis ännu en gång är i farten.

Till exempel: Jag är fortfarande på återhämtningssidan av mitt senaste skov. Det var inget stort, men det orsakade lite oväsen (eftersom det fanns reseplaner som måste skrotas). Under de senaste 48 timmarna har jag upplevt en kall känsla på insidan av mitt vänstra ben (och i mycket mindre utsträckning på min vänstra arm).

Koppla detta med en knut i min vänstra trapeziusmuskel och jag ska inte ljuga, något mycket större än ett MS-symptom kom jag att tänka på i går kväll. Jag mår bra. Det var inte en hjärtattack eller något som ens är i närheten (och jag vet att ni som har upplevt MS-kramen har haft en mycket ljusare glimt av den tanken än vad jag hade i går kväll). Det var dock en ny känsla, och jag tänkte: ”Finns det något bättre ställe att fråga än vår gemenskap?”

Vi har pratat om känslorna av kallt/varmt vatten/vax som droppar här tidigare. Vi har talat om kalla fötter och händer. Jag tror till och med att vi har haft diskussioner om känslan av att vara helt enkelt kall hela tiden. Jag vet inte om jag någonsin har läst någon av era kommentarer om en kall känsla inuti en lem.

Min hud var varm (tillräckligt) vid beröring, men det var som om själva musklerna var kalla. Det var dock inte bara en känsla av temperatur; det var nästan som om vågor av kallt blod flödade genom mitt ben och min överarm. Med vågor försöker jag väl säga att kylan verkade variera. Det var inte som en kyla, mer som om kalla händer masserade mina muskler inifrån och kylan avtog när händerna rörde sig nerför mitt ben.

Det fanns en allmän stelhet i mina nedre extremiteter när jag försökte röra mig/gå. Jag trodde att de var lindriga, men Caryn observerade mig när jag försökte gå till köket för att hämta lite vatten och noterade att jag hade mer än vanligt svårt.

En god natts sömn och jag känner inte av kylan i morse, även om jag fortfarande är lite stel under midjan.

Det har inte varit några lätta veckor här och jag tänkte att jag skulle slänga ut denna nya symtomupplevelse och se om någon annan har haft något liknande eller om det bara var någon icke-MS-relaterad egenhet.

Vi önskar dig och din familj den bästa hälsan.

Hälsningar

Trevis

Gen glöm inte att du också kan följa mig via min Life With MS Facebook-sida och på Twitter. Kolla in vår blogg som jag gör varannan månad för Multiple Sclerosis Society of the United Kingdom, A Yank’s Life With MS, samt vår nya månatliga blogg för National MS Society.