Kuten monet teistä, koen asioita, jotka saavat minut miettimään, onko kyseessä multippeliskleroosi vai jokin muu. Joskus nämä kokemukset ovat dramaattisia ja toisinaan ne ovat vain pieniä harmituksia, jotka saavat minut miettimään, onko demyelinoiva vihollisemme jälleen kerran töissä.
Tapausesimerkki: olen edelleen toipumassa viimeisimmästä taudinpurkauksestani. Se ei ollut mikään suuri, mutta aiheutti kuitenkin pientä hässäkkää (koska matkasuunnitelmia jouduttiin perumaan). Viimeisen 48 tunnin aikana olen tuntenut kylmän tunnetta vasemman jalkani sisäpuolella (ja paljon pienemmässä määrin vasemmassa kädessäni).
Kun tähän yhdistetään solmu vasemmassa trapeziuslihaksessa, enkä valehtele, eilen illalla tuli mieleeni jotain paljon suurempaa kuin MS-oire. Olen ihan kunnossa. Se ei ollut sydänkohtaus tai mitään lähelläkään sitä (ja tiedän, että te, jotka olette kokeneet MS-taudin halauksen, olette saaneet paljon kirkkaamman välähdyksen tuosta ajatuksesta kuin minä eilen illalla). Se oli kuitenkin uusi tunne, ja ajattelin: ”Mikä olisikaan parempi paikka kysyä kuin yhteisömme?”
Kylmän/kuuman veden/vahan tippumisen tuntemuksista on puhuttu täällä ennenkin. Olemme puhuneet kylmistä jaloista ja käsistä. Muistaakseni olemme jopa keskustelleet siitä tunteesta, että on vain yksinkertaisesti kylmä koko ajan. En tiedä, olenko koskaan lukenut yhtään kommenttiasi kylmästä tunteesta raajan sisällä.
Ihoni oli (riittävän) lämmin kosketeltaessa, mutta tuntui kuin itse lihakset olisivat olleet kylmiä. Se ei kuitenkaan ollut pelkkä lämpötilan tunne, vaan melkein kuin kylmän veren aallot olisivat virranneet jalkani ja olkavarreni läpi. Aalloilla yritän kai sanoa, että kylmyys tuntui vaihtelevan. Se ei ollut kuin vilunväristys, pikemminkin kuin kylmät kädet hieroisivat lihaksiani sisältäpäin ja kylmyys hälveni, kun kädet siirtyivät jalkaani alaspäin.
Alaraajoissa oli jonkinlaista yleistä jäykkyyttä, kun yritin liikkua/kävellä. Luulin, että ne olivat vähäisiä, mutta Caryn tarkkaili, kun yritin kävellä keittiöön hakemaan vettä, ja huomasi, että minulla oli tavallista enemmän vaikeuksia.
Hyvä yölepo, enkä tuntenut kylmyyttä tänä aamuna, vaikka olenkin edelleen hieman jäykkä vyötärön alapuolella.
Ei ole ollut helppoja viikkoja täällä, ja ajattelin heittää tämän uuden oirekokemuksen ja katsoa, onko kenelläkään muulla ollut vastaavaa vai oliko se vain jokin MS:ään liittymätön omituisuus.
Toivon sinulle ja perheellesi parasta terveyttä.
Hyvää jatkoa
Trevis
Älkää unohtako, että voitte seurata minua myös Elämää MS:n kanssa -Facebook-sivullani ja Twitterissä. Tutustu myös kaksikuukausittaiseen blogiimme, jota teen Iso-Britannian Multippeliskleroosiyhdistykselle, A Yank’s Life With MS, sekä hyvin erityiseen uuteen kuukausittaiseen blogiimme Kansalliselle MS-yhdistykselle.