Zoals velen van jullie maak ik dingen mee waarvan ik me afvraag of het multiple sclerose is of iets anders. Soms zijn deze ervaringen dramatisch en andere keren zijn het slechts kleine ergernissen die me doen afvragen of onze demyeliniserende aartsvijand weer aan het werk is.

Geval: ik ben nog steeds aan de herstelzijde van mijn laatste flare. Het was geen grote, maar het veroorzaakte wel een beetje opschudding (omdat er reisplannen waren die moesten worden geschrapt). De afgelopen 48 uur heb ik een koude sensatie ervaren aan de binnenkant van mijn linkerbeen (en in veel mindere mate, mijn linkerarm).

Koppel dat aan een knoop in mijn linker trapeziusspier en ik zal niet liegen, iets veel belangrijkers dan een MS-symptoom kwam gisteravond in me op. Ik voel me prima. Het was geen hartaanval of iets wat daar ook maar bij in de buurt kwam (en ik weet dat jullie die de MS-knuffel hebben meegemaakt een veel fellere flits van dat idee hebben gehad dan ik gisteravond). Het was echter een nieuwe sensatie, en ik dacht: “Waar kunnen we het beter vragen dan in onze gemeenschap?”

We hebben het hier al eerder gehad over de sensaties van koud/heet water/wasdruppels. We hebben het gehad over koude voeten en handen. Ik denk zelfs dat we het hebben gehad over het gevoel dat je het altijd gewoon koud hebt. Ik weet niet of ik ooit een van uw opmerkingen heb gelezen over een koud gevoel binnenin een ledemaat.

Mijn huid was warm (genoeg) om aan te raken, maar het was alsof de spieren zelf koud waren. Het was echter niet alleen een gevoel van temperatuur; het was bijna alsof golven van koud bloed door mijn been en mijn bovenarm stroomden. Met golven bedoel ik te zeggen dat de kou leek te variëren. Het was geen koude rilling, meer alsof koude handen mijn spieren van binnenuit masseerden en de koude verdween naarmate de handen langs mijn been omlaag bewogen.

Er was wat algemene stijfheid in mijn onderste ledematen als ik probeerde te bewegen/lopen. Ik dacht dat het weinig was, maar Caryn observeerde me toen ik probeerde naar de keuken te lopen voor wat water en merkte op dat ik meer dan gewoonlijk moeite had.

Een goede nachtrust en ik voel de kou vanochtend niet, hoewel ik nog steeds een beetje stijf ben onder mijn middel.

Het zijn geen makkelijke weken geweest hier, en ik dacht, ik gooi deze nieuwe symptoomervaring eruit en kijk of iemand anders ook zoiets heeft gehad of dat het gewoon een niet MS-gerelateerde gril was.

Wenst u en uw familie het allerbeste toe.

Geluk

Trevis

Vergeet niet dat u mij ook kunt volgen via mijn Leven met MS Facebook-pagina en op Twitter. Bekijk ook onze tweemaandelijkse blog die ik maak voor de Multiple Sclerosis Society of the United Kingdom, A Yank’s Life With MS, evenals onze zeer speciale nieuwe maandelijkse blog voor de National MS Society.