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における学生ストリームを作成しました。 胆汁酸はコレステロールから生成され、肝細胞から排泄される前に、特定のアミノ酸と結合し、胆汁酸塩として存在することができるようになる。 胆汁酸塩分子の片側は負電荷（親水性）、もう片側は疎水性であり、胆汁酸塩の濃度が一定以上になるとミセルを形成することができる。
肝細胞の底側（洞側）と頂側（管側）にある様々な輸送機構が、この活発な濃縮を促進している。 このプロセスの律速段階は、肝細胞の運河膜側を横断する輸送、特にATP依存性ポンプ（ATP-binding cassette family of membrane transporters）を介した輸送を経由するものである。
洞房膜内ではNa/K ATPaseが-35mVの電荷を維持し、これがいくつかの輸送機構を駆動している。 Na/H+ポンプはプロトンを細胞外に送り出し、HCO3-はNa+と交換され、重炭酸塩の流入を促進する。 したがって、胆汁酸塩の活性濃度はNa+に依存し、血漿から肝細胞への輸送はタウロコール酸ナトリウムコトランスポーターが仲介する。 その他の非共役胆汁酸塩（コレート）および親油性アルビミン結合化合物は、Na非依存性トランスポーターを介して血漿から肝細胞に輸送される。
胆汁の形成に重要なトランスポーターは数多く確認されている。 多剤耐性-1 P-糖タンパク質（MDR1）およびMDR3は、ホスファチジルコリンを管状膜の内側から外側リーフレットに輸送する肝臓特有の機能を有している。 カナル型多剤耐性有機アニオントランスポーターは、多剤耐性関連タンパク質（MDP2）のカナル型であり、ロイコトリエンC4、グルタチオンS抱合体、グルクロニド（ビリルビンジルクロニド、エストロジール17β-グルクロニド）の輸送を仲介し、胆管内の胆汁塩とは無関係の胆汁流生成に大きく関与している。 胆管胆汁酸塩輸送体はATPase binding cassetteファミリーの一員であると考えられている。
胆汁の流れは、経細胞小胞や小胞下槽のエキソサイトーシス、ペプチダーゼやヌルセオチダーゼの活性、胆管や胆管、肝細胞のイオンチャンネルなどの周期的収縮を含む他の多くの変数によっても影響される。 塩化物は、塩化物／重炭酸塩陰イオン交換体および胆管上皮細胞の内腔表面に存在する嚢胞性線維症膜貫通調節因子（CFTR）により排泄される。

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