Come sapere quando è il momento di passare alla Memory Care

È difficile sapere quando il tuo caro ha bisogno di cambiare situazione di vita, perché la malattia progredisce così lentamente. L’Alzheimer impiega anni per passare dagli stadi iniziali a quelli medi e tardivi, quindi anche se il tuo istinto dice che sta peggiorando, la tua mente e il tuo cuore potrebbero sostenere il contrario. Aggiungi il senso di colpa e l’emozione che può venire con il mettere una persona cara in cura di memoria e la decisione diventa ancora più difficile.

1. Quando non puoi tenerli al sicuro a casa
Un declino nella salute generale per qualcuno con demenza può essere un grande segno di problemi. Cerca una perdita di peso inspiegabile, una postura ingobbita e lividi. La difficoltà di stare in piedi e camminare senza assistenza è qualcosa che può portare a cadute e ossa rotte, che sono molto comuni per le persone con il morbo di Alzheimer. All’estremità opposta dello spettro, stare seduti troppo a lungo è un altro comportamento legato alla demenza che ha dimostrato di essere malsano. Vagare e perdersi può essere mediato con la tecnologia, ma sono anche comportamenti incredibilmente gravi e pericolosi.

Una comunità di cura della memoria attiva e ben addestrata è attrezzata per assistere alle due estremità dello spettro comportamentale. La disposizione fisica e le attività programmate possono calmare i pazienti attivi, prevenire il vagabondaggio (o permettere un vagabondaggio strutturato) e stabilire una routine. Gli individui inattivi possono essere incoraggiati a diventare più attivi o possono farlo assistendo gli altri e possono beneficiare dell’interazione sociale. Il personale è addestrato a motivare le persone affette da demenza a interagire con gli altri, partecipare, muoversi e anche uscire. Se questo non avviene a casa, la persona amata può peggiorare più velocemente.

2. Quando lo stress del caregiver diventa opprimente
Prendersi cura di qualcuno con demenza è difficile, specialmente con la propria vita da gestire. I compiti possono essere infiniti. Lo stress è inevitabile, specialmente quando i sintomi della malattia peggiorano fino ad includere la perdita di comunicazione e il comportamento incontrollato. Anche se pensi di nascondere il tuo stress alla persona amata, lo esprimi sottilmente in modi che loro percepiranno, e questo porta a difficoltà che includono l’acting out. Se il caregiving è diventato così stressante che sta influenzando la tua felicità (vedi difficoltà a dormire), è ora di pensare alla cura della memoria.

3. Quando tu o la tua famiglia non potete sostenere un ambiente di vita sano
Se un genitore ha la demenza, forse l’altro genitore è un coniuge devoto e si occupa del caregiving. I membri della famiglia sentono un’enorme pressione per tenere qualcuno a casa, pensando che posso gestire questo. Amo questa persona. Nessuno, tuttavia, è immune dalla fatica del caregiver. Osservate i segni come le bollette non pagate, una casa insolitamente disordinata, l’accaparramento, il cibo andato a male e il disordine generale (come i piatti che si accumulano nel lavandino o la spazzatura che non viene portata fuori). Notate anche l’igiene personale dell’individuo con demenza. Gran parte dei compiti come l’assistenza al bagno, lavarsi i denti e tagliare le unghie ricadono sul caregiver e un caregiver che ha difficoltà a farvi fronte inizierà a lasciarsi sfuggire le cose. Questi sono segni che un’altra situazione di vita è necessaria.

4. Quando la vita sociale si riduce all’isolamento
Una persona con demenza diventerà meno sociale quando il suo mondo diventerà più confuso. Gli impatti mentali dell’Alzheimer fanno sì che una persona si ritiri verso l’interno e vivere a casa rende molto più facile essere soli anche se c’è qualcun altro in casa. Con il progredire della malattia, più confusione, meno stimoli e ritiro verso l’interno possono diventare un circolo che si auto-rinforza.

Interagire con una diversità di persone è importante perché gli studi hanno dimostrato che l’isolamento sociale peggiora i sintomi. Le comunità di cura della memoria, per progettazione, incoraggiano l’interazione sociale.

5. Quando il caregiver primario potrebbe non essere un buon caregiver
Questo è difficile. Un marito o una moglie amorevole e premuroso potrebbe non essere in grado di essere un buon caregiver per una persona amata con demenza. Prendersi cura della demenza è come prendersi cura di un bambino piccolo, può essere frustrante e noioso. Una differenza significativa è che il bambino supererà il suo comportamento difficile, mentre il comportamento di una persona con demenza probabilmente diventerà più difficile. Di solito è il figlio adulto che riconosce che la mamma o il papà non è in grado di fornire le cure richieste dal coniuge, e può essere una sfida avere la conversazione con il genitore e i fratelli. Tuttavia, non si dovrebbe evitare o negare questa difficile situazione e nella stragrande maggioranza di questi casi, la cura della memoria è un’opzione migliore.

6. Il tuo istinto sa che qualcosa non va
Ancora una volta, può essere emozionante decidere che è il momento di spostare il tuo caro da una casa in cui forse ha vissuto per anni o decenni. Ma possiamo dire quando qualcosa non va, e quell’intuizione assillante quando i segni si accumulano non deve essere ignorata. Se sentite che è il momento, ascoltate il vostro istinto. Non c’è colpa, e nessuna colpa, nel fare cambiamenti difficili nella vita. Il morbo di Alzheimer e le demenze correlate sono gestibili se i caregiver fanno scelte intelligenti, compresa la transizione al momento giusto verso le cure di memoria.

Perché è vantaggioso iniziare presto la ricerca di una cura di memoria

Dalla ricerca e visita delle residenze di cura di memoria alla finalizzazione dei documenti legali per gestire il trasferimento di cura di memoria, ci vorranno almeno 2 mesi per risolvere la logistica del trasferimento della persona amata in cura di memoria. Per la maggior parte delle famiglie, 3-4 mesi è più normale. Gli ostacoli finanziari, come essere coperti da Medicaid, ottenere i benefici della pensione VA o trovare altri sostegni di pagamento richiederanno ancora più tempo. Anche con un’assistenza professionale di pianificazione finanziaria, possono volerci 6 mesi per organizzare il pagamento.

È molto vantaggioso essere preparati quando arriva il momento dell’assistenza alla memoria piuttosto che essere in difficoltà. L’insorgenza del bisogno di cure di memoria può essere tanto improvvisa quanto graduale. Il comportamento del paziente può cambiare drasticamente accelerando il bisogno di cure di memoria. Tuttavia, i cambiamenti inaspettati con i caregiver primari sono altrettanto probabili nell’iniziativa del bisogno. Poiché molti caregiver sono essi stessi coniugi e anziani e spesso si spingono oltre i propri limiti, le lesioni da caregiver sono più comuni di quanto si pensi.

Un altro vantaggio di iniziare presto è che può permettere alla persona amata di avere effettivamente voce in capitolo nella decisione. Prendere la decisione nelle fasi successive della malattia, quando la persona più grande non può comunicare bene a causa dei sintomi, non farà altro che esacerbare le emozioni, compresi i sensi di colpa che spesso accompagnano questo cambiamento.

Prima inizia la preparazione, più è probabile che sia una transizione positiva.

Differenze tra la cura della memoria e le case di cura &Assistiti

La cura della memoria non è la stessa cosa della vita assistita o di una casa di cura. La differenza tra la cura della memoria e la vita assistita è che la cura della memoria è specifica per le persone con il morbo di Alzheimer, o demenza correlata, perché richiedono un livello superiore di cura e supervisione qualificata. Chiamate anche unità di cura speciali o unità di cura dell’Alzheimer, le comunità di cura della memoria offrono di solito spazi condivisi e privati. A volte la cura della memoria esiste come un’ala all’interno di comunità di vita assistita o case di cura.

Rispetto alla cura della memoria, le case di cura sono più costose, più restrittive per l’individuo e forniscono un livello di cura superiore. I candidati alle case di cura sono in genere consultati e si scopre che richiedono un “livello di cura da casa di cura”, che è una designazione formale. Non tutte, nemmeno lontanamente, le persone con il morbo di Alzheimer richiedono un livello di cura da casa di cura nelle fasi iniziali o medie della malattia.

La cura della memoria ha controlli di sicurezza più frequenti della vita assistita (i pazienti sono monitorati 24 ore al giorno), e il personale è appositamente addestrato per soddisfare le esigenze e le richieste dei residenti che hanno difficoltà con i compiti di base a causa dei sintomi della demenza, dalle prime alle medie e ultime fasi. Le unità di cura della memoria, quindi, offrono la maggior parte degli stessi servizi della vita assistita, ma con una maggiore supervisione e più routine, comprese le attività strutturate per stimolare la memoria e, si spera, rallentare la progressione della malattia. Queste attività potrebbero comprendere musica o pet therapy, giochi, arti e mestieri, ecc.

Le residenze di cura della memoria sono anche costruite in modo diverso, con una maggiore sicurezza per prevenire comportamenti come il vagabondaggio. I corridoi spesso sono circolari perché i pazienti con demenza si agitano quando incontrano un muro. Non ci sono cucine individuali nelle cure di memoria, per ridurre lo stress e gli incidenti. I colori, l’illuminazione e persino gli accessori come le vasche per i pesci creano un’atmosfera che è più rilassante per le persone con demenza.

La cura della memoria costa tipicamente più della vita assistita, in media 1.000 dollari in più al mese a causa della necessità di cure specializzate. Tuttavia, l’assistenza alla memoria costa molto meno dell’assistenza in casa di cura, forse diverse migliaia di dollari in meno al mese a seconda dello stato in cui si risiede.

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