Comment savoir quand il est temps de passer aux soins de mémoire

Il est difficile de savoir quand votre proche a besoin de changer de lieu de vie, car la maladie progresse très lentement. La maladie d’Alzheimer prend des années pour passer des stades précoces aux stades intermédiaires et tardifs, donc même si votre instinct vous dit que la situation s’aggrave, votre esprit et votre cœur pourraient soutenir le contraire. Ajoutez la culpabilité et l’émotion que peut susciter le placement d’un être cher dans un centre de soins de mémoire et la décision devient encore plus difficile.

1. Quand vous ne pouvez pas les garder en sécurité à la maison
Un déclin de la santé globale d’une personne atteinte de démence peut être un signe majeur de problème. Surveillez une perte de poids inexpliquée, une posture voûtée et des ecchymoses. La difficulté à se tenir debout et à marcher sans aide peut entraîner des chutes et des fractures, qui sont très fréquentes chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. À l’opposé, rester assis trop longtemps est un autre comportement lié à la maladie d’Alzheimer qui s’est révélé malsain. L’errance et le fait de se perdre peuvent être médiatisés par la technologie mais sont également des comportements incroyablement graves et dangereux.

Une communauté de soins de mémoire active et bien formée est équipée pour aider aux deux extrémités du spectre comportemental. L’aménagement physique et les activités programmées peuvent calmer les patients actifs, empêcher l’errance (ou permettre une errance structurée) et établir une routine. Les personnes inactives peuvent être encouragées à devenir plus actives ou peuvent le faire en observant les autres et peuvent bénéficier de l’interaction sociale. Le personnel est formé pour motiver les personnes atteintes de démence à interagir avec les autres, à participer, à se déplacer et même à sortir. Si cela ne se produit pas à la maison, l’état de votre proche peut s’aggraver plus rapidement.

2. Lorsque le stress de l’aidant devient écrasant
S’occuper d’une personne atteinte de démence est difficile, surtout avec votre propre vie à gérer également. Les tâches peuvent être interminables. Le stress est inévitable, surtout lorsque les symptômes de la maladie s’aggravent et comprennent la perte de communication et un comportement incontrôlé. Même si vous pensez cacher votre stress à votre proche, vous l’exprimez subtilement de manière à ce qu’il le perçoive, ce qui entraîne des difficultés, notamment des passages à l’acte. Si la prestation de soins est devenue si stressante qu’elle affecte votre propre bonheur (surveillez les difficultés à dormir), il est temps de penser aux soins de mémoire.

3. Lorsque vous ou votre famille ne pouvez pas maintenir un environnement de vie sain
Si l’un des parents est atteint de démence, peut-être que votre autre parent est un conjoint dévoué et s’occupe des soins. Les membres de la famille ressentent une pression énorme pour garder quelqu’un à la maison, en pensant que je peux gérer cela. J’aime cette personne. Cependant, personne n’est à l’abri de la fatigue des aidants. Surveillez les signes tels que les factures impayées, une maison inhabituellement en désordre, l’accumulation d’objets, la nourriture avariée et le désordre général (comme la vaisselle qui s’accumule dans l’évier ou les ordures qui ne sortent pas). Notez également l’hygiène personnelle de la personne atteinte de démence. La plupart des tâches telles que l’aide au bain, le brossage des dents et la coupe des ongles incombent à l’aidant et un aidant qui a du mal à faire face à la situation commencera à laisser les choses aller. Ce sont des signes qu’une autre situation de vie est nécessaire.

4. Quand la vie sociale se réduit à l’isolement
Une personne atteinte de démence deviendra moins sociale à mesure que son monde devient plus confus. Les impacts mentaux de la maladie d’Alzheimer amènent une personne à se replier sur elle-même et le fait de vivre à la maison rend la solitude tellement plus facile, même si quelqu’un d’autre est dans la maison. Au fur et à mesure que la maladie progresse, plus de confusion, moins de stimulation et le repli sur soi peuvent devenir un cercle qui s’auto-renforce.

L’interaction avec une diversité de personnes est importante car des études ont montré que l’isolement social aggrave les symptômes. Les communautés de soins de la mémoire, par leur conception, encouragent l’interaction sociale.

5. Lorsque l’aidant principal peut ne pas être un bon aidant
Celle-ci est difficile. Un mari ou une femme aimant et attentionné peut tout simplement ne pas être équipé pour être un bon aidant pour un proche atteint de démence. Prendre soin d’une personne atteinte de démence, c’est comme prendre soin d’un jeune enfant, cela peut être frustrant et fastidieux. Une différence importante est que l’enfant grandira en surmontant son comportement difficile alors que le comportement de la personne atteinte de démence deviendra probablement plus difficile. C’est généralement l’enfant adulte qui reconnaît que sa mère ou son père est incapable de fournir les soins dont son conjoint a besoin, et il peut être difficile d’avoir cette conversation avec son parent et ses frères et sœurs. Cependant, il ne faut pas éviter ou nier cette situation difficile et dans la grande majorité de ces cas, les soins de mémoire sont une meilleure option.

6. Votre instinct sait que quelque chose ne va pas
Encore, il peut être émotionnel de décider qu’il est temps de déplacer votre proche d’une maison dans laquelle il a peut-être vécu pendant des années ou des décennies. Mais nous pouvons savoir quand quelque chose ne va pas, et il ne faut pas ignorer cette intuition tenace lorsque les signes s’accumulent. Si vous sentez que le moment est venu, écoutez votre instinct. Il n’y a ni faute ni blâme à faire des changements difficiles dans sa vie. La maladie d’Alzheimer et les démences connexes sont gérables si les aidants font des choix intelligents, y compris la transition au bon moment vers les soins de mémoire.

Pourquoi il est bénéfique de commencer une recherche de soins de mémoire tôt

De la recherche et de la visite des résidences de soins de mémoire à la finalisation des documents juridiques en passant par la gestion du déménagement des soins de mémoire, il faudra au moins 2 mois pour régler la logistique du déménagement de votre proche dans les soins de mémoire. Pour la plupart des familles, un délai de 3 à 4 mois est plus normal. Les obstacles financiers, tels que la couverture par Medicaid, l’obtention d’une pension VA ou la recherche d’autres aides financières, prendront encore plus de temps. Même avec l’aide d’une planification financière professionnelle, cela peut prendre 6 mois pour organiser le paiement.

Il est très avantageux d’être préparé lorsque les temps sont venus pour les soins de mémoire plutôt que de se démener. L’apparition du besoin de soins de mémoire peut tout aussi bien être soudaine que progressive. Le comportement du patient peut changer radicalement, ce qui accélère le besoin de soins de mémoire. Cependant, des changements inattendus chez les principaux soignants sont tout aussi susceptibles de déclencher le besoin. Étant donné que de nombreux aidants sont eux-mêmes des conjoints et des personnes âgées et qu’ils se poussent souvent au-delà de leurs propres limites, les blessures des aidants sont plus fréquentes qu’on ne le pense.

Un autre avantage de commencer tôt est que cela peut permettre à votre proche d’avoir réellement son mot à dire dans la décision. Prendre la décision à des stades ultérieurs de la maladie, lorsque la plus grande partie prenante ne peut pas bien communiquer en raison des symptômes, ne fera qu’exacerber les émotions, y compris les sentiments de culpabilité qui accompagnent souvent ce changement.

Plus tôt la préparation commence, plus il est probable que la transition soit positive.

Différences entre les soins de mémoire et les maisons de soins infirmiers &Vie assistée

Les soins de mémoire ne sont pas les mêmes que la vie assistée ou une maison de soins infirmiers. La différence entre les soins de mémoire et la vie assistée est que les soins de mémoire sont spécifiquement destinés aux personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, ou d’une démence connexe, car ils nécessitent un niveau plus élevé de soins qualifiés et de supervision. Également appelées unités de soins spéciaux ou unités de soins Alzheimer, les communautés de soins de mémoire offrent généralement des espaces partagés et privés. Parfois, les soins de mémoire existent en tant qu’aile au sein des communautés de vie assistée ou des maisons de soins infirmiers.

Par rapport aux soins de mémoire, les maisons de soins infirmiers sont plus coûteuses, plus restrictives pour la personne et fournissent un niveau de soins plus élevé. Les candidats aux maisons de soins infirmiers sont généralement consultés et il s’avère qu’ils ont besoin d’un « niveau de soins de maison de soins infirmiers », ce qui est une désignation officielle. Toutes les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, ou presque, n’ont pas besoin d’un niveau de soins de maison de soins infirmiers aux premiers stades ou aux stades intermédiaires de la maladie.

Les soins de mémoire comportent des contrôles de sécurité plus fréquents que les logements assistés (les patients sont surveillés 24 heures sur 24), et le personnel est spécialement formé pour répondre aux besoins et aux demandes des résidents qui ont des difficultés à accomplir les tâches de base en raison des symptômes de la démence, des premiers stades aux stades intermédiaires et avancés. Les unités de soins de la mémoire offrent donc la plupart des mêmes services que les logements assistés, mais avec une surveillance accrue et plus de routine, y compris des activités structurées pour stimuler la mémoire et, espérons-le, ralentir la progression de la maladie. Ces activités peuvent inclure la musicothérapie ou la zoothérapie, des jeux, des activités artistiques et artisanales, etc.

Les résidences de soins de la mémoire sont également construites différemment, avec une sécurité renforcée pour prévenir des comportements comme l’errance. Les couloirs sont souvent circulaires car les patients atteints de démence s’énervent lorsqu’ils rencontrent un mur. Il n’y a pas de cuisines individuelles dans les résidences de soins de mémoire, afin de réduire le stress et les accidents. Les couleurs, l’éclairage et même les accessoires comme les aquariums créent une atmosphère plus apaisante pour les personnes atteintes de démence.

Les soins de mémoire coûtent généralement plus cher que l’aide à la vie, en moyenne 1 000 $ de plus par mois en raison de la nécessité de soins spécialisés. Cependant, les soins de mémoire coûtent beaucoup moins cher que les soins en maison de retraite, peut-être plusieurs milliers de moins par mois selon l’État dans lequel on réside.

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