La main froide de la sclérose en plaques

Comme beaucoup d’entre vous, il m’arrive de vivre des expériences qui me font me demander si c’est la sclérose en plaques ou autre chose. Parfois, ces expériences sont dramatiques et d’autres fois, ce ne sont que des désagréments mineurs qui m’amènent à me demander si notre némésis démyélinisante n’est pas une fois de plus à l’œuvre.

Cas concret : je suis toujours en phase de récupération de ma dernière poussée. Ce n’était pas une grosse, mais elle a causé un peu d’agitation (car il y avait des plans de voyage qui ont dû être annulés). Au cours des dernières 48 heures, j’ai ressenti une sensation de froid à l’intérieur de ma jambe gauche (et, dans une bien moindre mesure, de mon bras gauche).

Couplez cela avec un nœud dans mon muscle trapèze gauche et je ne mentirai pas, quelque chose de beaucoup plus important qu’un symptôme de la SEP m’est venu à l’esprit hier soir. Je vais bien. Ce n’était pas une crise cardiaque ou quoi que ce soit d’approchant (et je sais que vous qui avez vécu l’étreinte de la SEP avez eu un flash beaucoup plus brillant de cette idée que moi hier soir). C’était, cependant, une nouvelle sensation, et j’ai pensé, « Quel meilleur endroit pour demander que notre communauté ? »

Nous avons parlé des sensations de gouttes d’eau froide/chaude/de cire ici avant. Nous avons parlé des pieds et des mains froids. Je pense même que nous avons eu des discussions sur la sensation d’avoir tout simplement froid tout le temps. Je ne sais pas si j’ai déjà lu un de vos commentaires sur la sensation de froid à l’intérieur d’un membre.

Ma peau était chaude (assez) au toucher, mais c’était comme si les muscles eux-mêmes étaient froids. Ce n’était pas seulement une sensation de température cependant, c’était presque comme si des vagues de sang froid circulaient dans ma jambe et mon bras supérieur. Par vagues, je veux dire que le froid semblait varier. Ce n’était pas comme un frisson, plutôt comme si des mains froides massaient mes muscles de l’intérieur et que le froid s’estompait au fur et à mesure que les mains descendaient le long de ma jambe.

Il y avait une certaine raideur générale dans mes extrémités inférieures lorsque j’essayais de bouger/marcher. Je pensais qu’elles étaient mineures, mais Caryn m’a observé en train d’essayer de marcher vers la cuisine pour chercher de l’eau et a noté que j’avais plus de difficultés que d’habitude.

Une bonne nuit de repos et je ne ressens pas le froid ce matin, bien que je sois encore un peu raide sous la taille.

Ces deux semaines n’ont pas été faciles ici, et j’ai pensé jeter cette nouvelle expérience de symptômes et voir si quelqu’un d’autre a eu quelque chose comme ça ou si c’était juste une bizarrerie non liée au SM.

Je vous souhaite, à vous et à votre famille, la meilleure santé possible.

Cheers

Trevis

N’oubliez pas que vous pouvez également me suivre via ma page Facebook Life With MS et sur Twitter. Jetez un coup d’œil à notre blog bimensuel que je réalise pour la Multiple Sclerosis Society du Royaume-Uni, A Yank’s Life With MS, ainsi qu’à notre nouveau blog mensuel très spécial pour la National MS Society.