Die kalte Hand der Multiplen Sklerose

Wie viele von Ihnen erlebe ich Dinge, bei denen ich mich frage, ob es sich um Multiple Sklerose oder etwas anderes handelt. Manchmal sind diese Erlebnisse dramatisch, manchmal sind es nur kleine Ärgernisse, bei denen ich mich frage, ob unsere demyelinisierende Nemesis wieder einmal am Werk ist.

Ein Beispiel: Ich erhole mich immer noch von meinem letzten Schub. Es war kein großes Ereignis, aber es hat ein wenig Unruhe verursacht (da es Reisepläne gab, die gestrichen werden mussten). In den letzten 48 Stunden hatte ich ein kaltes Gefühl an der Innenseite meines linken Beins (und in viel geringerem Maße an der meines linken Arms).

Verbinden Sie das mit einem Knoten in meinem linken Trapezmuskel, und ich werde nicht lügen, etwas viel Wichtigeres als ein MS-Symptom kam mir gestern Abend in den Sinn. Mir geht’s gut. Es war kein Herzinfarkt oder irgendetwas Ähnliches (und ich weiß, dass Sie, die Sie die MS-Umarmung erlebt haben, eine viel hellere Vorstellung davon hatten als ich gestern Abend). Es war jedoch eine neue Empfindung, und ich dachte: „Wo kann ich das besser erfragen als in unserer Gemeinschaft?“

Wir haben hier schon einmal über die Empfindungen von kaltem/heißem Wasser/ tropfendem Wachs gesprochen. Wir haben über kalte Füße und Hände gesprochen. Ich glaube, wir haben sogar schon über das Gefühl gesprochen, die ganze Zeit einfach nur kalt zu sein. Ich weiß nicht, ob ich jemals einen Ihrer Kommentare über ein kaltes Gefühl im Inneren einer Gliedmaße gelesen habe.

Meine Haut fühlte sich warm (genug) an, aber es war, als wären die Muskeln selbst kalt. Es war nicht nur ein Gefühl der Temperatur, sondern es war fast so, als ob Wellen von kaltem Blut durch mein Bein und meinen Oberarm flossen. Mit Wellen will ich wohl sagen, dass die Kälte zu variieren schien. Es war nicht wie ein Frösteln, eher so, als würden kalte Hände meine Muskeln von innen massieren, und das Frösteln ließ nach, als die Hände mein Bein hinuntergingen.

Es gab eine allgemeine Steifheit in meinen unteren Extremitäten, als ich versuchte, mich zu bewegen/zu gehen. Ich dachte, es sei nur eine Kleinigkeit, aber Caryn beobachtete mich, als ich versuchte, in die Küche zu gehen, um Wasser zu holen, und bemerkte, dass ich mehr als sonst Schwierigkeiten hatte.

Nach einer guten Nachtruhe spüre ich die Kälte heute Morgen nicht, obwohl ich unterhalb der Taille immer noch ein wenig steif bin.

Es waren keine einfachen Wochen hier, und ich dachte, ich werfe diese neue Symptomerfahrung in die Runde, um zu sehen, ob jemand etwas Ähnliches erlebt hat oder ob es nur eine nicht-MS-bedingte Marotte war.

Ich wünsche Ihnen und Ihrer Familie beste Gesundheit.

Glückwunsch

Trevis

Vergessen Sie nicht, dass Sie mir auch über meine Facebook-Seite „Leben mit MS“ und auf Twitter folgen können. Schauen Sie sich unseren zweimonatlichen Blog an, den ich für die Multiple Sklerose Gesellschaft des Vereinigten Königreichs schreibe, A Yank’s Life With MS, sowie unseren ganz besonderen neuen monatlichen Blog für die Nationale MS Gesellschaft.