‚Die weißen Blutkörperchen fressen immer die roten‘: Wie Jamaikaner mit Sichelzellenanämie ihre Krankheit verstehen
Zielsetzung: Erforschung des laienhaften Verständnisses der Sichelzellkrankheit (SCD) unter Jamaikanern, die mit dieser Krankheit leben. In Jamaika, wo die Sichelzellenkrankheit die häufigste genetische Störung ist, gibt es keine qualitative Forschung zu diesem Thema. Aufbau: Dreißig halbstrukturierte Tiefeninterviews (50 % Männer, 50 % Stadtbewohner) wurden mit erwachsenen Patienten geführt, die die Sichelzellenklinik in Jamaika besuchen. Die […]