Som mange af jer vil jeg opleve ting, som får mig til at spekulere på, om det er multipel sklerose eller noget andet. Nogle gange er disse oplevelser dramatiske, og andre gange er det bare mindre irritationer, som får mig til at spekulere på, om vores demyeliniserende nemesis endnu engang er på arbejde.
Eksempel: Jeg er stadig på den genoprettende side af min sidste flare. Det var ikke noget stort udbrud, men det skabte en smule uro (da der var rejseplaner, som måtte skrottes). I de sidste 48 timer har jeg oplevet en kold fornemmelse på indersiden af mit venstre ben (og i langt mindre grad på min venstre arm).
Kombinér det med en knude i min venstre trapeziusmuskel, og jeg vil ikke lyve, at noget meget større end et sclerose-symptom kom mig i hu i hu i går aftes. Jeg har det fint. Det var ikke et hjerteanfald eller noget i nærheden af det (og jeg ved, at I, der har oplevet MS-krammet, har haft et meget lysere glimt af den tanke, end jeg havde i aftes). Det var dog en ny fornemmelse, og jeg tænkte: “Hvilket sted er bedre at spørge end vores fællesskab?”
Vi har talt om fornemmelserne af koldt/varmt vand/voksdryppende voks her før. Vi har talt om kolde fødder og hænder. Jeg tror endda, at vi har haft diskussioner om følelsen af at være bare helt almindelig kold hele tiden. Jeg ved ikke, om jeg nogensinde har læst nogen af dine kommentarer om en kold følelse inde i et lem.
Min hud var varm (nok) at røre ved, men det var som om, at selve musklerne var kolde. Det var dog ikke bare en følelse af temperatur; det var næsten som om bølger af koldt blod flød gennem mit ben og min overarm. Med bølger prøver jeg vel at sige, at kulden syntes at variere. Det var ikke som en kulde, mere som om kolde hænder masserede mine muskler indefra, og kulden forsvandt, efterhånden som hænderne bevægede sig ned ad mit ben.
Der var en vis generel stivhed i mine nedre ekstremiteter, når jeg forsøgte at bevæge/gå. Jeg troede, at de var mindre, men Caryn observerede mig, da jeg forsøgte at gå hen til køkkenet for at hente noget vand, og bemærkede, at jeg havde mere end normalt svært ved det.
En god nats søvn, og jeg kan ikke mærke kulden her til morgen, selv om jeg stadig er lidt stiv under taljen.
Det har ikke været et par nemme uger her omkring, og jeg tænkte, at jeg ville smide denne nye symptomoplevelse ud og se, om andre har haft noget lignende, eller om det bare var en ikke-MS-relateret særhed.
Og ønsker dig og din familie det bedste helbred.
Cheers
Trevis
Trevis
Glem ikke, at du også kan følge mig via min Life With MS Facebook-side og på Twitter. Tjek vores halvårlige blog, som jeg laver for Multiple Sclerosis Society of the United Kingdom, A Yank’s Life With MS, samt vores helt særlige nye månedlige blog for National MS Society.