En av de svåraste faserna i vården av en person med Alzheimers eller demenssjukdom är när personen slutar äta eller dricka. Det är en svår tid men ändå en naturlig del av sjukdomen.
Varför patienter slutar äta
Ett ätande och drickande involverar kontrollcentret i hjärnan och starka muskler i hals och svalg. När Alzheimers sjukdom fortskrider påverkar den dessa delar. Vid denna tidpunkt kan man se symtom som t.ex:
- Hosta eller kvävning
- Rör sig i halsen
- Grimmas vid sväljning
- Överdrivna rörelser i munnen eller tungan
- Vvägrar att svälja
- Håller maten i munnen eller spottar ut den
.
I de senare stadierna av demenssjukdom och fasen med att sluta äta utvecklas, börjar också behovet av mat och dryck att minska. Patientens kropp börjar anpassa sig. Deras aktivitet minskar och de behöver inte lika många kalorier.
Hur man reagerar när Alzheimerpatienter slutar äta
Uteslöt eventuella fysiska problem
Det första man bör göra när en patient slutar äta är att utesluta eventuella fysiska problem som munsår, tandvärk, dåligt sittande tandproteser, infektioner eller mediciner som kan påverka patientens aptit. Om de har slutat äta på grund av fysiska problem ska du ta itu med problemet och försöka ändra den mat och de drycker som erbjuds. Ge smaksatt mat som kräver minimal eller ingen tuggning. Undvik mat med sträng och hård konsistens eller någon blandad mat som spannmål.
Anh-metoden
I de senare och svårare stadierna av Alzheimers sjukdom är patienterna helt oförmögna att svälja eller ta in mat genom munnen. ANH är en metod som används för att ge mat till sådana personer. Vanligtvis administreras den genom en matningsslang som går genom näsan och in i magsäcken. Det kan också ske genom en slang som går direkt in i magväggen.
Med ANH ges vätska intravenöst eller sätts in under huden subkutant.
För många dementa patienter är ANH svårt. För det första är det plågsamt att sätta in slangar för personen som kan dra eller dra i slangarna och till och med dra ut dem. För det andra kan insättningsställena bli ömma eller till och med infekterade. Matningsrör är smärtsamma och irriterande. De begränsar rörligheten, vilket kan leda till infektioner, t.ex. sår i sängen. Ibland kan vätskorna komma in i lungorna och orsaka lunginflammation
De obekanta omgivningarna och den ständiga förflyttningen in och ut från sjukhuset kan förvärra patientens tillstånd ytterligare genom att de blir mer irriterade och upprörda.
Sondmatningsslangar kan hjälpa patienten att leva lite längre, men de gör den återstående delen av deras liv mer obekväm. Man kan lugnt säga att de gör mer skada än nytta.
Låt dem leva resten av sitt liv
Sjukvårdare och läkare anser att det är bättre att låta patienten leva den återstående delen av sitt liv utan slangar och ingrepp utifrån. Om det är nödvändigt kan de få hjälp med smärtstillande medel. Du kan alltid tala med en läkare för att veta vad som är bäst för patienten.
Du måste vara beredd på att patienten så småningom kommer att bli helt oförmögen att äta en måltid oavsett hur mycket hjälp och uppmuntran du ger. När det händer ska du välja vad som är bäst för patienten och inte för dig.