Om
Small Eye syndrome eller Microphthalmia är en sjukdom där ett eller båda ögonen hos det nyfödda barnet är underutvecklade.
Small Eye Syndrome, medicinskt känt som Microphthalmia, är ett tillstånd som observeras hos 11 % av de blinda barnen. Det är en sjukdom där ett eller båda ögonen hos det nyfödda barnet är underutvecklade.
Den normala axiella längden på ögongloberna hos nyfödda och vuxna människor är cirka 17 respektive 23,8 mm. Vid denna sjukdom är ögongloberna onormalt mindre med en axiell längd på mindre än 21 mm hos vuxna. I extrema fall saknas ett eller båda ögonen helt och hållet; detta tillstånd kallas anoftalmi.
Villkor som ökar risken för mikroftalmi är mammans ålder över 40 år, låg födelsevikt och för tidig födsel.
Causer till Small Eye Syndrome
Flera genetiska faktorer, som påverkar ögats tidiga utveckling, har visat sig vara ansvariga för detta tillstånd. Vissa miljöfaktorer kan också bidra till tillståndet.
- Geniska faktorer
- Tillståndet kan ärvas från en drabbad förälder genom defekta eller muterade gener eller kromosomer
- Miljöfaktorer: Miljöfaktorer som kan leda till utveckling av små ögon är:
- Exponering för skadliga kemikalier och gifter under graviditeten
- Exponering för skadlig strålning som X-strålar
- Infektioner under graviditeten som rubella
- Förlust av vitaminer under graviditeten, särskilt vitamin A
Kliniska kännetecken för småögonsyndromet
- Barn med mikroftalmi uppvisar synstörningar och inlärningssvårigheter.
- Barn och vuxna kan också ha andra problem som katarakt (grumling av ögonlinsen), glaukom (ökat vätsketryck i ögat) och kolobom (saknade delar av ögonvävnaden).
Diagnostik av småögonsyndrom
Småögonsyndromet diagnostiseras baserat på
- Pre natal och post natal undersökning av barnet. Mätning av hornhinnans diameter hjälper också till vid diagnosen.
- Avbildningsundersökningar som ultraljud, CT- och MR-scanning används för att studera ögonglobens storlek. Ultraljud kan användas för att diagnostisera tillståndet redan före födseln.
- Genetisk analys görs för att upptäcka eventuella defekta gener eller onormala kromosomer. Testet kan göras även före födseln.
Behandling av syndromet med litet öga
Behandlingen av syndromet med litet öga är inriktad på att förbättra den befintliga synen i det drabbade ögat genom att stärka ögonvävnaderna. Detta bidrar i viss mån till att förhindra fullständig blindhet. Tidiga behandlingsinsatser bidrar till att förbättra den allmänna ögonutvecklingen hos det drabbade barnet.
- Kirurgi rekommenderas vanligtvis både i korrigerande och kosmetiskt syfte.
- Proteser används ibland för att stimulera tillväxten av ögonhålan. Plåster kan användas över det friska ögat för att stimulera synen i det drabbade ögat.