Jag trodde att det var möjligt, men jag hade fel. Jag fick mitt första anfall 2012 och gick på 2000 mg Keppra per dag. Min mamma har epilepsi, men efter ett år utan fler anfall tänkte jag att jag inte var epileptisk…. så jag avvänjde mig själv. Jag gjorde detta gradvis, men efter ett år eller så utan min Keppra fick jag ett nytt anfall.
Jag gick genast tillbaka till Keppra (2500 mg) och allt verkade okej, tills mina anfall faktiskt blev mer frekventa. I början hade jag bara tonisk-kloniska anfall, men jag började snart få fokala anfall AKA frånvaroanfall; där jag blev ”ur fattningen” eller sa något konstigt i några minuter.
Detta var delvis mitt fel, eftersom jag inte alltid tog min rekommenderade dos. I januari 2015 fick jag ett toniskt kloniskt anfall när jag var på jobbet. Jag arbetade på en fabrik, så jag slog mig ganska ordentligt i ansiktet, och jag visste att något måste förändras. När jag gick till min neurolog ändrade han inte min dos alls. Han sa ”vi väntar och ser vad som händer”. Nåväl, under 2015 och 2016 började jag få nattliga anfall, och frånvaroanfallen fortsatte också.
Jag började ta medicinsk cannabis (CBD-olja) i augusti 2016, eftersom det är lagligt i min delstat; och jag var anfallsfri i fem månader. Den 6 februari 2017 fick jag mitt värsta anfall hittills. Jag var på jobbet (ett kontorsjobb) och fick ett nytt anfall, men den här gången fortsatte anfallen att komma ett efter ett och jag hade minst sex i rad. Jag drabbades av status epilepticus och jag var tvungen att försättas i en medicinskt inducerad koma så att jag inte skulle få hjärnskador.
Trots att jag var kraftigt sövd av Fentanyl minns jag att jag vaknade upp på sjukhuset med andningsröret kvar i halsen; jag visste genast att jag hade haft ett nytt anfall. Jag såg datumet på tavlan i mitt rum och insåg att det var den 7 februari – jag hade förlorat en hel dag.
Det har gått drygt en månad sedan den här händelsen och jag tar nu 3 000 mg Keppra om dagen samt 200 mg Dilantin. Hittills verkar det gå riktigt bra eftersom jag inte har upplevt några partiella eller tonisk-kloniska anfall. Jag vet att epilepsi är något som alltid kommer att finnas med mig. Den kommer aldrig att försvinna och jag kommer aldrig att riskera att minska min medicinering igen.
Jag önskar dig verkligen lycka till. Jag vet att vissa människor framgångsrikt kan sluta med sin medicinering, jag hoppas bara att du inte behöver gå igenom smärtan igen. <3