För tillfället saknas det inom epilepsiområdet biomarkörer baserade på perifert blod som skulle kunna förutsäga uppkomsten eller utvecklingen av kroniska anfall efter en epileptogen skada. Tiol/disulfid-förhållanden har visat sig vara ett känsligt sätt att bedöma den systemiska redoxpotentialen i vävnad och plasma. I den här studien använde vi en snabb, enkel och tillförlitlig metod för samtidig bestämning av flera tiolhaltiga aminosyror i plasma med hjälp av HPLC med elektrokemisk detektion i kaininsyra- (KA) och pilokarpin-råttmodeller av epilepsi. I motsats till GSH- och GSSG-nivåerna minskade nivåerna av cystein (Cys) med 42 % och 62 % och cystin (Cyss) ökade med 46 % och 23 % i plasman hos KA- respektive pilocarpin-injicerade råttor efter 48 h. Hos kroniskt epileptiska råttor minskade plasmacystein med 40,4 % och 37,7 % och plasma-GSSG ökade med 33,8 % och 35,0 % efter KA respektive pilocarpin. Behandling av råttor med en katalytisk antioxidant, 60 minuter efter KA eller pilokarpin, dämpade signifikant minskningen av plasma Cys/Cyss-förhållandet vid 48 timmars tidpunkt i båda modellerna. Dessa observationer tyder på att den minskade cysteinhalten och förhållandet mellan Cys/Cyss i plasma potentiellt skulle kunna fungera som redoxbiomarkörer vid temporallobsepilepsi.