Forskningen, som bedrivs av läkemedelsföretaget Amgen, handlar om antikroppen AMG 714.
AMG 714 är riktad mot interleukin-15, en mediator för celiaki som är överuttryckt hos personer som lider av sjukdomen.
När personer med celiaki utsätts för gluten orsakar interleukin-15 en negativ effekt.
”I genomsnitt hälften av alla celiakipatienter som får glutenfri kost fortsätter att ha slemhinneinflammation eller skador och en tredjedel har återkommande symtom”, säger Francisco Leon, PhD, BS, studieledare och konsult för Amgen, till Healthline i ett mejl. ”Det är därför vi har undersökt mediciner för att förhindra konsekvenserna av dolt gluten.”
Leon och hans team presenterade resultaten vid Digestive Disease Week 2018 i Washington, D.C.
Och även om antikroppen visade sig vara framgångsrik när det gäller att minska de negativa biverkningarna av exponering för spår av gluten, är det inte ett ”botemedel” som skulle göra det möjligt för celiakipatienter att gå ifrån en glutenfri diet.
”AMG 714 undersöks som ett komplement till en glutenfri diet för att förhindra konsekvenserna av kontaminerande gluten”, skrev Leon. ”Det är viktigt att notera att detta läkemedel undersöks för sin potential att skydda mot blygsam kontaminering, inte för att medvetet äta stora mängder gluten, som bröd eller pasta.”
Alice Bast, vd för Beyond Celiac, en intresseorganisation, säger att utvecklingen och testningen av AMG 714 är ett uppmuntrande steg för personer med celiaki.
”AMG 714, liksom de flesta andra behandlingar som studeras, skulle inte innebära att celiakipatienter kan sluta med glutenfri kost, men de skulle kunna gå ut på en restaurang och äta från den glutenfria menyn utan att behöva oroa sig för, till exempel, om grillen skrubbades helt ren innan deras middag lagades”, skriver Bast i ett mejl till Healthline.
”Beyond Celiac har följt utvecklingen av AMG 714 under lång tid, och jag är uppmuntrad att se att resultaten visar en viss förbättring av tarmreaktioner och färre symtom som rapporterats av studiedeltagarna”, tillade hon. ”Vi vet i slutändan inte vilken potentiell behandling som kommer att bli den första att få FDA-godkännande och bli tillgänglig för patienterna. Vi vet dock att en sådan behövs desperat.”