Behandling av mögelexponering

Mögelgifter eller förgiftning?

Det finns många mögelgifter som kan orsaka hälsoproblem, särskilt aflatoxiner, ockratoxiner, safaratoxiner, gliotoxiner och trikotekener, som har förmågan att störa avgiftningen. De överbelastar avgiftningsmekanismerna, vilket så småningom ökar den kemiska känsligheten. Det finns också ett antal mögelgifter som kan ge upphov till cancer, vilket beror på deras förmåga att störa eller skada DNA, RNA och organell funktion. Detta ger i sin tur en djupgående effekt på DNA- och proteinsyntesen, vilket leder till otillräckliga näringslager, som är nödvändiga för avgiftning. Mögelgifter kan ha en betydande effekt på proteinhämning genom att skapa en toxisk effekt på mitokondriefunktionen som ger upphov till skador, vilket så småningom leder till trötthet. Det förekommer också aminosyraförlust (viktförlust) på grund av exponering för mögelgifter. Mögelmykotoxiner har en direkt immunosuppressiv verkan på grund av sin effekt på T-suppressorceller. Det kan också finnas en indirekt effekt på T4-hjälparceller, B-celler och makrofager. Vissa mögeltoxiner har tremorgeniska egenskaper, särskilt de som tillhör Penicillium-arten. Effekterna av mögelgifter kan ha framtida skadliga hälsoeffekter. Det finns ett antal artiklar och experiment som visar fettdegenerering av organsystem, särskilt av levern. Denna degeneration kan ge upphov till komplikationer som cirros, Reyes syndrom och cancer. Mögelgifter kan ha en direkt effekt på hjärtmuskeln samt de perifera blodkärlen, vilket kan vara livshotande om det inte behandlas. Den perifera blodkärlspåverkan kan yttra sig i form av kalla händer, kalla fötter och spontana blåmärken och svullnader som kan leda till kallbrand och akneformiga hudförändringar. Mögel och mögelgifter kan också ge upphov till dysfunktion i nervsystemet på grund av inflammation eller neurotoxicitet som yttrar sig som symtom på förlust av korttidsminnet, oförmåga att koncentrera sig, desorientering och yrsel.

På grund av detta tillstånds komplexa natur är det viktigt att komma ihåg begreppet total belastning eller den totala miljön. Individer upplever ofta minskad motståndskraft mot sjukdomar som ett resultat av den utarmning av deras näringsreservoar som orsakas av mögelexponering. De kan sedan utveckla kroniska symtom på ohälsa, t.ex. symtom i samband med neurokognitiv dysfunktion, gastrointestinala störningar, kardiovaskulära avvikelser, dysreglering av immunsystemet, kroniska och återkommande infektioner i de övre luftvägarna, kronisk trötthet och fibromyalgi. Om dessa personer senare utsätts för omgivande nivåer av giftiga mögel kan de drabbas av ytterligare och/eller förstärkta symtom. ”Spridning”, som kan omfatta både nya organsystem och ökad känslighet för ytterligare ämnen, kan förekomma.

Skimmelsexponering för mögel kan leda till en mycket progressiv sjukdomsprocess. Det är absolut nödvändigt att utvärdering och behandling inleds omedelbart för att undvika ett mer livshotande och ofta oåterkalleligt medicinskt tillstånd.

The Environmental Health Center-Dallas (som skapats som en mindre förorenad miljö) har genomfört omfattande studier om mögelkänslighet, mögelexponering och exponering för mögeltoxiner (mykotoxiner) där man utvärderat över 2 000 patienter som lider av medicinska tillstånd till följd av exponering för mögel och mögeltoxiner. Enligt vår medicinska erfarenhet orsakar exponering för mögel och mögeltoxiner medicinska problem som påverkar många organsystem. De organsystem som påverkas är bland annat det centrala nervsystemet (huvudvärk, yrsel, depression, förvirring, sömnighet, medvetslöshet, panik, hallucinationer, vanföreställningar och psykoser), det kardiovaskulära systemet (som yttrar sig i form av kärlförträngningar, muskelsmärta, hjärtstillestånd, kallbrand, bröstsmärta, kall hud, och svaghet), mag- och tarmsystemet (illamående, kräkningar och diarré), andningssystemet (astma och bihåleinflammation) och det autonoma nervsystemet (skakningar, spasmer, talfel, muskelförlamning, blindhet, dövhet, domningar, gulsot, rodnad, svullnad, infertilitet, stickningar och klåda). Dessa resultat har publicerats i flera granskade artiklar om effekterna av mögel och exponering för mögeltoxiner. En förteckning över referenser följer för din granskning.

REFERENSER för neurotoxiska effekter av mögel och mykotoxiner

  • Kilburn KH. Exponering för mögel inomhus förknippad med neuropsykiatriska och lungrelaterade funktionsnedsättningar: en preliminär rapport. Arch Environ Health 2003; 58(7):390-98.
  • Campbell AW, ThrasherJD, Madison RA, et al. Autoantikroppar och neurofysiologiska avvikelser hos patienter som exponerats för mögel i vattenskadade byggnader. Arch Environ Health 2003; 58(8).
  • Auger PC. 1995. Mykotoxiner och neurotoxicitet. In: Johanning E, Yang CH. Fungi and Bacteria in Indoor Air Environments. Eastern New York Occupational Health Program, Mount I Sinai School of Medicine, New York. pp. 161167.
  • Gordon KE, Masotti RE, Waddell WR. 1993. Tremorgenic encephalopathy a role of mycotoxins in the production of CNS disease in humans? Can J Neurol Science 20:23739.
  • Norris PJ, Smith CC, DeBelleroche J, Bradford HF, Mantel PG et al. 1980. Effekter av tremorgeniska svamptoxiner på frisättning av neurotransmittorer. J Neurochem 34:3342.
  • Hymery N, Sibiril Y, Parent-Massin D. In vitro effekter av trichothecener på mänskliga dendritiska celler. Toxicol In Vitro. 2006 Sep;20(6):899-909. Epub 2006 Mar 6.

Referenser för Immunotoxicitet till följd av exponering för mögel och mykotoxiner

  • Minervini F, Fornelli F, Lucivero G, Romano C, Visconti A. Immunotoxicitet av T-2-toxin på humana B- och T-lymfoida cellinjer. Toxikologi. 2005 May 15;210(1):81-91.
  • Thuvander A, Wikman C, Gadhasson I. In vitro-exponering av humana lymfocyter för trichothecener: individuell variation i känslighet och effekter av kombinerad exponering på lymfocytfunktionen. Food Chem Toxicol. 1999 Jun;37(6):639-48.
  • Kaden DA, Call KM, Leong PM, Komives EA, Thilly WG. Dödande och mutation av mänskliga lymfoblastceller av aflatoxin B1: bevis för en inducerbar reparationsreaktion. Cancer Res. 1987 Apr 15;47(8):1993-2001.
  • Amstad P, Levy A, Emerit I, Cerutti P. Bevis för membranmedierad kromosomskada av aflatoxin B1 i mänskliga lymfocyter. Carcinogenes. 1984 Jun;5(6):719-23.
  • Auger PL, Gourdeau P, Miller JD. 1994. Klinisk erfarenhet av patienter som lider av ett kroniskt trötthetsliknande syndrom och upprepade infektioner i de övre luftvägarna i samband med luftburna mögel. Am J Ind Med 25(l):412.
  • Danko G. Stachybotryotoxicosis and immumnosuppression. Intern. J. Environ. Studies 8, 209211, 1975.
  • Johanning I, Biagini R, Hull D, Morey P, Jarvis B, Landsbergis R 1996, Health and immunology study following exposure to toxigenic fungi (Stachybotrw atra) in a water damaged office environment. Int Arch Occup Environ Health 68;4:207218.
  • Sakamoto K, Tsuill E, Miyauchi M, Nakanishl T, Yamashita M, Shigematsu N, Tada T, Izumi S, Okuhara M. 1993. FR901459, en ny immunosuppressiv substans isolerad från Stachybotrys chartarwn nr 19392. J Antibiotics 46:17881798.
  • Sharma RP. 1991. Immunotoxiska effekter av mykotoxiner. In: Mykotoxiner och fytoalexiner. (Sharma RP, Salunkhe DK redaktörer. Boca Raton. Fl: CRC Press.

Referenser för lungsjukdom till följd av mykotoxinexponering:

  • Brunekrccf B. 1992. Fuktiga bostäder och luftvägssymptom hos vuxna. Allergy 47:498502.
  • Banaszak EF, Thiede WH, Fink JN. 1970. Överkänslighetspneumonit på grund av kontaminering av en luftkonditioneringsanläggning. N Engl J Med 283:271276.
  • Dales RE, Zwanenburg H, Burnett R et A. 1991. Respiratoriska hälsoeffekter av fukt och mögel i hemmet hos kanadensiska barn. Am J Epiderniol 134:196203.
  • Emanuel DA, Wenzel F), Lawton BR. ~ 1975. Pulmonell mykotoxikos. Chest 67:293297.
  • Etzel RA, Montana E, Sorenson WG, Kullman GJ, Allan TM, Dearborn DG. 1998. Akut lungblödning hos spädbarn i samband med exponering för Stachybotrys atra och andra svampar. Arch Pediatric Adolescent Medicine 152:757762.
  • Fink JN. 1984. Överkänslighetspneumonit. J Allergy Clin Immunol 74, nr 1: 19.
  • Hodgson MJ, Morey P, Leung WY, Morrow L, Miller D, Jarvis BB, Robbins H, Halsey JF, Storey E. 1998. Byggnadsrelaterad lungsjukdom till följd av exponering för Stacbyb” chartarmn och Aspergillms mnicokr. J Occ Env Med 40(3)241 9.
  • Husman T, Koskinen 0, Hyvirinen A. 1993. Luftvägssymptom och infektioner bland boende i bostäder med fuktproblem eller mögeltillväxt. In: Proceedings of Indoor Air ’93, Vol 1: 225230. red. Jaakkola JJK, Ilmarinen il, Seppinen 0. Helsingfors. Jaakkola JJK, Jaakkola N, Ruotsalainen R. 1993. Fukt i hemmet och mögel som bestämningsfaktorer för luftvägssymptom och astma hos förskolebarn. J Exp Anal Epidemiol 3:129142.

Miljöhälsan – Dallas erbjuder ett brett utbud av diagnostik- och behandlingstjänster, bland annat mindre förorenad miljö, kompletta medicinska undersökningar och utvärderingar, allmänna laboratorie- och blodtester inklusive vitamin- och mineralanalyser, immunologi och miljögiftspaneler. Andra tjänster omfattar intradermala provocerings-/neutraliseringstester med seriell utspädning, vaccinbehandling, näringsrådgivning, neuropsykologisk och cerebral funktionsbedömning, intravenösa och orala näringsterapiprogram, bastuprogram med djup värme, osteopatisk manipulering och miljörådgivning för patienterna. Environmental Health Center of Dallas har den mest sofistikerade och mindre förorenade miljön för att studera och behandla den svårt mögelkontaminerade patienten utan störningar från mögel, mykotoxiner, kemikalier och elektromagnetiska fält som leder till en exakt diagnostisk utredning och behandling av mögelexponering.

Det diagnostiska tillvägagångssättet omfattar följande:

  • Urinära tester för förekomst av mykotoxiner nämligen trikotecen, aflatoxin, ochratoxin och gliotoxin.
  • Mögel- och mykotoxinmiljöundersökningar.
  • Intrakutant seriell utspädningsprovokation/neutraliseringstestning för historisk dokumentation och behandling för att öka toleransen för exponering för mögel och mykotoxiner.
  • Immunutvärdering (T- och B-lymfocytsubgruppsprofil, gammaglobuliner och komplement).
  • Venös syreblodgasmätning för att fastställa förekomsten av vaskulit och dess effekt på vävnadsextraktion av syre.

Behandlingsmetoden innefattar:

  • Utbildningsrådgivning om miljökontroll och undvikande av inciter.
  • Neutraliseringsantigenbehandling mot mögel och mykotoxiner för ökad tolerans och effektiv mykotoxinavgiftning.
  • Intravenös och oral kosttillskottsterapi.
  • Immunoterapi (Autogen lymfocytfaktor eller Gammaglobulin).
  • Terapi med djupt värmeborttagningstillstånd (bastuavgiftning).