03.23.21
Pfizer inleder fas 1-studie av ett nytt oralt antiviralt terapeutiskt medel mot SARS-CoV-2
Pfizer Inc. meddelade idag att man går vidare till flera stigande doser efter att ha avslutat doseringen av enstaka stigande doser i en fas 1-studie på friska vuxna för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten hos ett nytt oralt antiviralt terapeutiskt medel mot SARS-CoV-2, det virus som orsakar COVID-19.

03.11.21
Ett bevis från den verkliga världen bekräftar att Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet är mycket effektivt och att vaccineringen har stor betydelse för folkhälsan ett år efter det att pandemin förklarats
Pfizer Inc. och BioNTech SE tillkännagav idag bevis från den verkliga världen som visar på dramatiskt lägre förekomst av COVID-19-sjukdom hos personer som vaccinerats fullt ut med Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet (BNT162b2), vilket understryker den observerade betydande folkhälsoeffekten av Israels landsomfattande immuniseringsprogram.

03.03.21
Pfizer-BioNTechs COVID-19-vaccin anländer till Rwanda
Pfizer och BioNTech, i samarbete med Unicef, meddelade idag att de första doserna av deras COVID19-vaccin har anlänt till Rwanda via COVAX-anläggningen.

02.25.21
Pfizer och BioNTech inleder en studie som en del av en bred utvecklingsplan för att utvärdera COVID-19 Booster och nya vaccinvarianter
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att de har påbörjat en utvärdering av säkerheten och immunogeniciteten hos en tredje dos av Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet (BNT162b2) för att förstå effekten av en booster på immuniteten mot COVID-19 orsakad av de cirkulerande och potentiella nytillkomna SARS-CoV-2-varianterna.

02.19.21
Pfizer och BioNTech lämnar in uppgifter om COVID-19-vaccinets stabilitet vid standardfrystemperatur till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att de lämnat in nya uppgifter till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.FDA (Food and Drug Administration) som visar att deras COVID-19-vaccin är stabilt när det förvaras vid -25°C till -15°C (-13°F till 5°F), temperaturer som är vanligare i farmaceutiska frysar och kylskåp.

19.02.21
President Biden besöker Pfizers tillverkningsanläggning i Kalamazoo
I dag besökte president Biden Pfizers anläggning i Kalamazoo, MI, den största tillverkningsanläggningen i Pfizers nätverk och den största arbetsgivaren i staden Kalamazoo.

18.02.21
Pfizer och BioNTech påbörjar global klinisk studie för att utvärdera COVID-19-vaccinet hos gravida kvinnor
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att de första deltagarna har doserats i en global fas 2/3-studie för att ytterligare utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och immunogeniciteten hos Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet(BNT162b2) för att förebygga COVID-19 hos friska gravida kvinnor som är 18 år och äldre.

02.17.21
Pfizer och BioNTech kommer att förse Europeiska unionen med ytterligare 200 miljoner doser COMIRNATY®
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att de har ingått ett avtal med Europeiska kommissionen (EC) om att förse de 27 medlemsstaterna i Europeiska unionen (EU) med ytterligare 200 miljoner doser COMIRNATY®, företagens COVID-19-vaccin. EG har möjlighet att begära leverans av ytterligare 100 miljoner doser.

02.17.21
In vitro-studie publicerad i The New England Journal of Medicine visar att serum från personer som vaccinerats med Pfizer- BioNTechs COVID-19-vaccin neutraliserar SARS-CoV-2 med sydafrikanska varianter av spikmutationer
Pfizer Inc. och BioNTech SE tillkännagav idag resultat från en in vitro-studie som ger ytterligare data om förmågan hos serum från personer som vaccinerats med Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet (BNT162b2) att neutralisera SARS-CoV-2 med den sydafrikanska varianten av spikprotein.

02.12.21
Pfizer och BioNTech kommer att förse USA med ytterligare 100 miljoner doser av COVID-19-vaccinet
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att den amerikanska regeringen har utnyttjat sin option på ytterligare 100 miljoner doser av Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet. Detta innebär att det totala antalet doser som företagen ska leverera till den amerikanska regeringen uppgår till 300 miljoner.

02.08.21
Pfizer och BioNTech publicerar data från in vitro-studier i Nature Medicine som visar att COVID-19-vaccinet framkallar antikroppar som neutraliserar SARS-CoV-2 med nyckelmutationer som finns i brittiska och sydafrikanska varianter
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) och BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) tillkännagav idag att data från in vitro-studier som visar att serum från personer som vaccinerats med PfizerBioNTechs COVID-19-vaccin neutraliserar SARS-CoV-2 med viktiga mutationer som finns i varianterna från Storbritannien och Sydafrika har publicerats i Nature Medicine.

02.01.21
Pfizer och BioNTech publicerar prekliniska data från det undersökande COVID-19 vaccinprogrammet i Nature
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att prekliniska data i icke-mänskliga primat- och musmodeller från Pfizers och BioNTechs mRNA-baserade vaccinkandidater, BNT162b1 och BNT162b2, för förebyggande av COVID-19 publicerades i tidskriften Nature. Vissa av dessa data gjordes ursprungligen tillgängliga för allmänheten den 9 september 2020 via online preprint-servern bioRxiv.

01.29.21
Pfizer and BioNTech Publish Data on COVID-19 Vaccine-Induced Antibodies’ Ability to Neutralize SARS-CoV-2 U.K.Strain Pseudovirus in Cell Culture in Science
Pfizer Inc. och BioNTech SE tillkännagav idag att data från en in vitro-studie av serum från personer som vaccinerats med Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccinet BNT162b2 för att neutralisera ett pseudovirus som bär på den brittiska varianten av SARS-CoV-2, även känt som B.1.1.7-linjen, publicerades i tidskriften Science.

01.27.21
In vitro-studier visar att Pfizer och BioNTech COVID-19-vaccinet framkallar antikroppar som neutraliserar SARS-CoV-2 med nyckelmutationer som finns i de brittiska och sydafrikanska varianterna
Pfizer Inc. och BioNTech SE tillkännagav resultat från in vitro-neutraliseringsstudier av serum från personer som vaccinerats med Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet.

01.22.21
Pfizer och BioNTech träffar avtal med COVAX om förköp av vaccin för att hjälpa till att bekämpa COVID-19
Pfizer och BioNTech SE tillkännagav i dag ett förköpsavtal med COVAX om upp till 40 miljoner doser av Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet.

01.20.21
Pfizer och BioNTech publicerar resultaten av en studie som visar att COVID-19-vaccinet framkallar antikroppar som neutraliserar pseudovirus som bär på spikprotein från SARS-CoV-2-stammen i Storbritannien i cellkultur
I dag har Pfizer Inc. och BioNTech SE tillkännagav resultaten av en in vitro-studie som ger ytterligare data om förmågan hos serum från personer som vaccinerats med Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet, BNT162b2, att neutralisera SARS-CoV-2 U.K.-stammen, även känd som B.1.1.7 lineage eller VOC 202012/01.

01.08.21
En in vitro-studie visar att Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet framkallar antikroppar som neutraliserar SARS-CoV-2 med en mutation som är associerad med snabb överföring
Pfizer Inc. och BioNTech SE tillkännagav idag resultat från en in vitro-studie utförd av Pfizer och University of Texas Medical Branch (UTMB) som visar att antikroppar från personer som har fått Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet effektivt neutraliserar SARS-CoV-2 med en nyckelmutation som också finns i två stammar som kan överföras snabbt.

12.29.20
Pfizer och BioNTech kommer att förse EU med ytterligare 100 miljoner doser COMIRNATY®
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att de kommer att leverera ytterligare 100 miljoner doser COMIRNATY®, bolagens COVID-19-vaccin, till de 27 medlemsstaterna i Europeiska unionen (EU) under 2021.

12.23.20
Pfizer och BioNTech kommer att förse USA med ytterligare 100 miljoner doser av COVID-19-vaccinet
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att de har ingått ett andra avtal med USA. regeringen om att leverera ytterligare 100 miljoner doser av företagens COVID-19-vaccin från produktionsanläggningar i USA.

12.21.20
Pfizer och BioNTech får godkännande i EU för COVID-19-vaccin
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att Europeiska kommissionen (EC) har beviljat Pfizer och BioNTech ett villkorligt marknadsföringstillstånd (CMA) för COMIRNATY® (även känt som BNT162b2), för aktiv immunisering för att förebygga COVID-19 orsakat av SARS-CoV-2 virus, hos personer 16 år och äldre.

12.21.20
Pfizer och BioNTech får positivt yttrande från CHMP för sitt COVID-19-vaccin
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att kommittén för humanläkemedel (CHMP) vid Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) utfärdat ett positivt yttrande för att rekommendera ett villkorat godkännande för försäljning (CMA) av Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet (även känt som BNT162b2), för aktiv immunisering för att förebygga COVID-19 orsakat av SARS-CoV-2 virus, hos personer 16 år och äldre.

12.17.20
Pfizer uppdaterar distribution av COVID-19-vaccinet
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) släppte idag följande uttalande för att bemöta offentliga kommentarer som påstår att det finns problem i produktionen och distributionen av företagets COVID-19-vaccin

12.14.20
Pfizer och BioNTech presenterar data från tysk fas 1/2-studie som ytterligare karakteriserar immunsvaret efter immunisering med den ledande COVID-19-vaccinkandidaten BNT162b2
Pfizer Inc. och BioNTech SE tillkännagav idag ytterligare data om neutraliserande antikropps- och T-cellsvar från fas 1/2-studien med BNT162b2 som genomfördes i Tyskland.

12.12.20
U.S. CDC:s kommitté av oberoende hälsoexperter rekommenderar vaccinering med Pfizer och BioNTech COVID-19-vaccin för personer 16 år och äldre
Pfizer och BioNTech meddelade idag att USA:s Centers for Disease Control and Prevention’s (CDC) Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) i dag röstade för att rekommendera användning av Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet hos personer 16 år och äldre enligt Emergency Use Authorization (EUA) som utfärdats av U.S.

12.11.20
Pfizer och BioNTech firar historiskt första godkännande i USA av vaccin för att förebygga COVID-19
Pfizer och BioNTech meddelade idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) har godkänt ett vaccin för att förebygga COVID-19.USA:s Food and Drug Administration (FDA) har godkänt nödanvändning av mRNA-vaccinet BNT162b2 mot COVID-19 hos personer som är 16 år eller äldre.

12.10.20
Pfizer och BioNTech får en röst från FDA:s rådgivande kommitté som stödjer ett potentiellt första tillstånd för nödanvändning av ett vaccin för att bekämpa COVID-19 i USA.
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) med 17 röster mot 4 röstade för att FDA ska bevilja Emergency Use Authorization (EUA) för företagens COVID-19 mRNA-vaccin (BNT162b2).

12.10.20
Pfizer och BioNTech tillkännager publicering av resultat från en banbrytande fas 3-studie av BNT162b2 COVID-19 vaccinkandidat i The New England Journal of Medicine
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att New England Journal of Medicine har publicerat säkerhets- och slutresultat från den avgörande fas 3-studien av BNT162b2, deras mRNA-baserade COVID-19-vaccinkandidat.

12.02.20
Pfizer och BioNTech uppnår det första godkännandet i världen för ett vaccin för att bekämpa COVID-19
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) i Storbritannien har beviljat ett tillfälligt tillstånd för akut användning av deras COVID-19 mRNA-vaccin (BNT162b2) mot COVID-19.

11.20.20
Pfizer och BioNTech kommer idag att lämna in en ansökan om tillstånd för akut användning till den brittiska läkemedelsmyndigheten.FDA för COVID-19-vaccin
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade att de idag kommer att lämna in en ansökan till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA om Emergency Use Authorization (EUA) för deras mRNA-vaccinkandidat BNT162b2 mot SARS-CoV-2, vilket potentiellt kommer att möjliggöra användning av vaccinet i högriskpopulationer i USA.USA i mitten eller slutet av december 2020.

11.18.20
Pfizer och BioNTech avslutar fas 3-studie av vaccinkandidaten COVID-19 och uppfyller alla primära och sekundära effektmål
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att deras mRNA-baserade COVID-19-vaccinkandidat, BNT162b2, efter att ha genomfört den slutliga analysen av effektiviteten i deras pågående fas 3-studie, uppfyllde alla studiens primära effektmått.

11.16.20
Pfizer Update On Our U.S. COVID-19 Vaccinkandidat Distribution Preparedness
Pfizer (NYSE: PFE) tillkännagav idag det amerikanska COVID-19 Immunization Pilot Program med fyra delstater, för att hjälpa till att finslipa planen för leverans och distribution av företagets COVID-19 Vaccinkandidat som utvecklas tillsammans med BioNTech

11.09.20
Pfizer och BioNTech meddelar att vaccinkandidat mot COVID-19 har nått framgång i den första interimsanalysen från fas 3-studien
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att deras mRNA-baserade vaccinkandidat, BNT162b2, mot SARS-CoV-2 har visat bevis på effekt mot COVID-19 hos deltagare utan tidigare bevis på SARS-CoV-2-infektion, baserat på den första interimsanalysen av effekt som genomfördes den 8 november 2020 av en extern, oberoende dataövervakningskommitté (Data Monitoring Committee, DMC) från den kliniska fas 3-studien.

10.14.20
Pfizer och BioNTech meddelar att New England Journal of Medicine publicerar fas 1-data om den ledande mRNA-vaccinkandidaten vBNT162b2 mot COVID-19
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att preliminära, peer-reviewed data från fas 1-delen av deras pågående amerikanska studie av BNT162b2 har publicerats online i New England Journal of Medicine (NEJM). BNT162b2, som har avancerat till en global fas 3-studie, är en del av företagens mRNA-baserade vaccinutvecklingsprogram mot COVID-19.

09.30.20
BioNTech och Pfizer meddelar att data från den tyska fas 1/2-studien av den mRNA-baserade vaccinkandidaten BNT162b1 mot SARS-CoV-2 har publicerats i Nature
BioNTech SE och Pfizer Inc. meddelade idag att preliminära, peer-reviewed data från deras pågående tyska fas 1/2-studie av BNT162b1 har publicerats online i tidskriften Nature. B

09.08.20
Biopharma Leaders Unite To Stand With Science
Nio vd:ar undertecknar ett historiskt löfte om att fortsätta att göra säkerheten och välbefinnandet hos vaccinerade individer till högsta prioritet vid utvecklingen av de första COVID-19-vaccinerna.

08.20.20
Pfizer och BioNTech delar positiva tidiga data om den ledande mRNA-vaccinkandidaten BNT162b2 mot COVID-19
Pfizer Inc. och BioNTech SE delade idag ytterligare fas 1-data om säkerhet och immunogenicitet från den pågående amerikanska studien av det mRNA-baserade BNT162-vaccinprogrammet mot SARS-CoV-2, som har gått in i fas 2/3-utvärdering.

08.12.20
Pfizer och BioNTech tillkännager publicering av peer-reviewed data från pågående fas 1/2-studie av mRNA-baserad vaccinkandidat, BNT162b1, mot SARSCoV-2 i Nature
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) och BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) meddelade idag att preliminära, peer-reviewed data från deras BNT162 mRNA-baserade vaccinutvecklingsprogram, Project Lightspeed, mot SARS-CoV-2, har publicerats online i tidskriften Nature.

08.07.20
Pfizer tillkännager avtal med Gilead om tillverkning av remdesivir för behandling av COVID-19
Pfizer tillkännagav idag ett flerårigt avtal med Gilead Sciences, Inc. om att tillverka och leverera Gileads undersökande antivirala remdesivir, som en av flera externa tillverkningsorganisationer som stödjer ansträngningarna för att skala upp utbudet av den undersökande behandlingen för COVID-19.

08.05.20
Pfizer och BioNTech kommer att förse Kanada med sin BNT162 mRNA-baserade vaccinkandidat
Pfizer Canada och BioNTech SE tillkännagav idag ett avtal med den kanadensiska regeringen om att förse Kanada med deras BNT162 mRNA-baserade vaccinkandidat mot SARS-CoV2, med förbehåll för klinisk framgång och godkännande av Health Canada.

07.31.20
Pfizer och BioNTech kommer att förse Japan med 120 miljoner doser av deras BNT162 mRNA-baserade vaccinkandidat
Pfizer Inc. och BioNTech SE tillkännagav idag ett avtal med Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) i Japan om att leverera 120 miljoner doser av BNT162 mRNA-baserad vaccinkandidat mot SARS-CoV2, med förbehåll för klinisk framgång och myndighetsgodkännande, med början 2021.

07.27.20
Pfizer och BioNTech väljer ledande mRNA-vaccinkandidat mot COVID-19 och påbörjar en pivotal global fas 2/3-studie
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att de inleder en global (utom i Kina) klinisk fas 2/3-studie med avseende på säkerhet och effekt för att utvärdera en enskild nukleosidmodifierad messenger RNA-kandidat (modRNA) från deras BNT162 mRNA-baserade vaccinprogram mot SARS-CoV-2.

22.07.20
Pfizer och BioNTech tillkännager ett avtal med den amerikanska regeringen om upp till 600 miljoner doser av ett mRNA-baserat vaccin mot SARS-CoV-2
Pfizer Inc. och BioNTech SE meddelade idag att de har ingått ett avtal med den amerikanska regeringen.USA:s Department of Health and Human Services och Department of Defense för att uppfylla den amerikanska regeringens mål i programmet Operation Warp Speed att börja leverera 300 miljoner doser av ett vaccin mot COVID-19 år 2021.

07.20.20
Pfizer och BioNTech meddelar tidig positiv uppdatering från den tyska fas 1/2 COVID-19 vaccinstudien, inklusive första data om T-cellsvar
BioNTech SE och Pfizer Inc. tillkännagav idag första data från deras pågående tyska fas 1/2, öppen, icke-randomiserad, icke placebokontrollerad, doseskalationsstudie, som är en del av det globala mRNA-baserade vaccinprogrammet mot SARS-CoV-2.

07.20.20
Pfizer och BioNTech tillkännager avtal med Storbritannien om 30 miljoner doser av mRNA-baserat vaccin mot SARS-CoV-2
Pfizer Inc. och BioNTech SE tillkännagav idag ett avtal med Storbritannien om att leverera 30 miljoner doser av deras BNT162 mRNA-baserade vaccinkandidat mot SARS-CoV-2, som för närvarande är under utveckling, med förbehåll för klinisk framgång och myndighetsgodkännande.

07.13.20
Pfizer och BioNTech får Fast Track-beteckning av FDA för två undersökande mRNA-baserade vaccinkandidater mot SARS-CoV-2
Pfizer och BioNTech meddelade idag att två av företagens fyra undersökande vaccinkandidater från deras BNT162 mRNA-baserade vaccinprogram (BNT162b1 och BNT162b2) som utvecklas för att hjälpa till att skydda mot SARS-CoV-2 (viruset som orsakar COVID-19), har fått Fast Track-beteckning av FDA i USA.USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA).

07.01.20
Pfizer och BioNTech meddelar tidiga positiva data från en pågående fas 1/2-studie av en mRNA-baserad vaccinkandidat mot SARS-CoV-2
Pfizer och BioNTech tillkännagav idag preliminära data från den mest avancerade av fyra undersökande vaccinkandidater från deras BNT162 mRNA-baserade vaccinprogram, Project Lightspeed, mot SARS-CoV-2, viruset som orsakar den nuvarande globala pandemin

05.05.20
Pfizer och BioNTech ger de första deltagarna i U.USA som en del av det globala utvecklingsprogrammet för COVID-19 mRNA-vaccin
De första deltagarna doseras vid NYU Grossman School of Medicine och University of Maryland School of Medicine

22.04.20
BioNTech och Pfizer meddelar att den tyska myndigheten Paul-Ehrlich-Institut har godkänt den första kliniska prövningen av COVID-19-vaccin-kandidater
Prövningen är den första kliniska prövningen av en COVID-19-vaccin-kandidat som inleds i Tyskland, och är en del av ett globalt utvecklingsprogram. Pfizer och BioNTech kommer också att genomföra försök med BNT162 i USA efter myndighetsgodkännande, vilket förväntas inom kort.

04.13.20
COVID-19 Information Update for U.S. Health Care Professionals
Vi har åtagit oss att säkerställa folkhälsa och säkerhet. Du och de patienter du betjänar är oerhört viktiga för oss.

04.09.20
Pfizer driver kampen mot COVID-19 på flera fronter
Forskare och vetenskapsmän har oförtröttligt arbetat för att utveckla en prövad antiviral substans för att behandla SARS-CoV-2, som orsakar den nuvarande pandemin av coronavirusinfektioner (COVID-19), ett vaccin för att förebygga infektion samt utvärdera andra terapier som har vetenskaplig potential att hjälpa smittade patienter att bekämpa viruset.

04.09.20
Pfizer och BioNTech meddelar ytterligare detaljer om samarbetet för att påskynda den globala utvecklingen av COVID-19-vaccin
Pfizer och BioNTech ska gemensamt utveckla COVID-19-vaccin, inledningsvis i USA och Europa, och skala upp tillverkningskapaciteten för att stödja det globala utbudet Potential att leverera miljontals vaccindoser i slutet av 2020, under förutsättning att utvecklingsprogrammet blir tekniskt framgångsrikt och att tillsynsmyndigheterna godkänner det, för att sedan snabbt skala upp kapaciteten så att hundratals miljoner doser kan produceras under 2021.

04.09.20
Från Breakthroughs.com: ”
Som forskare runt om i världen tävlar om att hitta sätt att behandla COVID-19, kan det snabbaste sättet att hitta en behandling vara att återanvända befintliga läkemedel i hopp om att undvika att behöva börja från ”ruta ett” på vägen mot läkemedelsutveckling.

04.06.20
Pfizer och The Pfizer Foundation donerar 40 miljoner dollar i välgörenhetsbidrag, utökar produkttillgången och mobiliserar kollegor för att bekämpa COVID-19-pandemin
Donationen tillgodoser de brådskande behoven hos partner som arbetar för att bromsa spridningen av viruset i samhällen och stärka sårbara hälso- och sjukvårdssystem mot framtida hot mot folkhälsan.

04.03.20
Från Breakthroughs.com: ”Besök Breakthroughs.com för att lära dig mer om den grundläggande vetenskapen om coronavirus och SARS-CoV-2

04.01.20
Medicinsk personal från Merck & Co., Inc., Pfizer Inc, och Eli Lilly and Company aktiverar sig för att stödja hälso- och sjukvårdssystem, förståsigpåare och patienter i samband med COVID-19-pandemin
Tre ledande biofarmaceutiska företag har tillkännagivit program som gör det möjligt för anställda med medicinsk expertis och laboratoriekompetens att frivilligt ställa sina tjänster till förfogande för lokala hälso- och sjukvårdssystem och de som drabbas hårdast av COVID-19.

03.25.20
Pfizer delar med sig av säkerhetsdata om kombinationen azitromycin-hydroxiklorokin
Företaget följer upp det nyligen gjorda åtagandet som en del av en fempunktsplan

03.24.20
Från Breakthroughs.com: ”Racing to Develop a Potential COVID-19 Vaccine with Unprecedented Partnership”
Besök Breakthroughs.com för att läsa artikeln.

03.24.20
Från The Antigen Podcast: ”What’s Next? Coronavirus, Disease X, Maternal & Adult Immunization”
Besök vår ”The Antigen” podcast-sida för att lyssna.

03.18.20
Pfizer skjuter upp investerardagen som var planerad till den 31 mars 2020 på grund av oro för coronavirus
För närvarande finns det ingen tidtabell för att planera om evenemanget och Pfizer kommer att arbeta inom ramen för lämplig vägledning från hälsovårdsmyndigheter för att bestämma ett framtida datum.

03.17.20
Pfizer och BioNTech ska tillsammans utveckla ett potentiellt COVID-19-vaccin
Företagen kommer gemensamt att utveckla BioNTechs mRNA-baserade vaccinkandidat BNT162 för att förebygga COVID-19-infektion.

03.14.20
Pfizers forskningschef om varför sjukvårdsbranschen måste samarbeta för att bekämpa COVID-19 koronavirus
Vetenskaplig chef Mikael Dolsten om varför samordning behövs för att ta itu med utbrottet av koronavirus.

13.03.20
Pfizer beskriver en plan med fem punkter för att bekämpa COVID-19
Det är en uppmaning från ordföranden och vd:n till bioläkemedelsindustrin att samarbeta för att bekämpa den globala pandemin.