Acerca de
El síndrome del ojo pequeño o microftalmia es un trastorno en el que uno o ambos ojos del recién nacido están poco desarrollados.
El Síndrome del Ojo Pequeño, conocido médicamente como Microftalmia, es una condición observada en el 11% de los niños ciegos. Es un trastorno en el que uno o ambos ojos del recién nacido están poco desarrollados.
La longitud axial normal de los globos oculares en humanos neonatos y adultos es de aproximadamente 17 y 23,8 mm, respectivamente. En este trastorno, los globos oculares son anormalmente más pequeños, con una longitud axial inferior a 21 mm en los adultos. En las condiciones extremas, uno o ambos ojos están totalmente ausentes; esta condición se conoce como anoftalmia.
Las condiciones que aumentan el riesgo de microftalmia son la edad materna superior a 40 años, el bajo peso al nacer y el nacimiento prematuro.
Causas del síndrome del ojo pequeño
Varios factores genéticos, que afectan al desarrollo temprano de los ojos, se encuentran como responsables de esta condición. Ciertos factores ambientales también pueden contribuir a la afección.
- Factores genéticos
- La afección puede heredarse de un progenitor afectado a través de genes o cromosomas defectuosos o mutados
- Factores ambientales: Los factores ambientales que podrían dar lugar al desarrollo de ojos pequeños son:
- La exposición a productos químicos nocivos y toxinas durante el embarazo
- La exposición a radiaciones nocivas como los rayos X-rayos X
- Infecciones durante el embarazo como la rubéola
- Deficiencia de vitaminas durante el embarazo, especialmente de vitamina A
Características clínicas del síndrome del ojo pequeño
- Los niños con microftalmia presentan alteraciones visuales y problemas de aprendizaje.
- Los niños y los adultos también pueden tener otros problemas como cataratas (opacidad del cristalino), glaucoma (aumento de la presión del líquido del ojo) y colobomas (falta de piezas del tejido ocular).
Diagnóstico del síndrome del ojo pequeño
El síndrome del ojo pequeño se diagnostica basándose en
- Examen prenatal y postnatal del niño. La medición del diámetro de la córnea también ayuda al diagnóstico.
- Pruebas de imagen como la ultrasonografía, el TAC y la RMN se utilizan para estudiar el tamaño del globo ocular. La ecografía puede utilizarse para diagnosticar la enfermedad incluso antes del nacimiento.
- El análisis genético se realiza para detectar cualquier gen defectuoso o cromosoma anormal. La prueba puede realizarse también antes del nacimiento.
Tratamiento del síndrome del ojo pequeño
El tratamiento del síndrome del ojo pequeño está dirigido a mejorar la visión existente en el ojo afectado mediante el fortalecimiento de los tejidos oculares. Esto ayuda a prevenir la ceguera completa en cierta medida. La intervención temprana del tratamiento ayuda a mejorar el desarrollo general del ojo del niño afectado.
- La cirugía suele recomendarse tanto para fines correctivos como cosméticos.
- A veces se utilizan prótesis para estimular el crecimiento de la cuenca. Pueden utilizarse parches sobre el ojo sano para estimular la visión en el ojo afectado.