Despre
Sindromul ochiului mic sau Microftalmia este o tulburare în care unul sau ambii ochi ai nou-născutului sunt subdezvoltați.
Sindromul ochiului mic, cunoscut din punct de vedere medical sub numele de Microftalmie, este o afecțiune observată la 11% dintre copiii nevăzători. Este o afecțiune în care unul sau ambii ochi ai nou-născutului sunt subdezvoltați.
Lungimea axială normală a globilor oculari la oamenii nou-născuți și adulți este de aproximativ 17 și, respectiv, 23,8 mm. În această tulburare, globii oculari sunt anormal de mici, cu o lungime axială de mai puțin de 21 mm la adulți. În condiții extreme, unul sau ambii ochi sunt total absenți; această afecțiune este cunoscută sub numele de anoftalmie.
Condițiile care cresc riscul de microftalmie sunt vârsta maternă mai mare de 40 de ani, greutatea mică la naștere și nașterea prematură.
Cauzele sindromului de ochi mici
Diferiți factori genetici, care afectează dezvoltarea timpurie a ochilor, sunt considerați a fi responsabili pentru această afecțiune. Anumiți factori de mediu pot contribui, de asemenea, la această afecțiune.
- Factori genetici
- Afecțiunea poate fi moștenită de la un părinte afectat prin gene sau cromozomi defectuoși sau mutați
- Factori de mediu: Factorii de mediu care ar putea duce la apariția ochilor mici sunt:
- Expunerea la substanțe chimice nocive și toxine în timpul sarcinii
- Expunerea la radiații nocive precum X-.razele X
- Infecții în timpul sarcinii, cum ar fi rubeola
- Deficiență de vitamine în timpul sarcinii, în special vitamina A
Caracteristici clinice ale sindromului de ochi mici
- Copiii cu microftalmie prezintă tulburări vizuale și dificultăți de învățare.
- Copiii și adulții pot avea și alte probleme, cum ar fi cataracta (opacifierea cristalinului), glaucomul (creșterea presiunii lichidului din ochi) și colobomul (bucăți lipsă din țesutul ocular).
Diagnosticarea sindromului de ochi mici
Sindromul de ochi mici este diagnosticat pe baza
- Examinării prenatale și postnatale a copilului. Măsurarea diametrului corneei ajută, de asemenea, la diagnosticare.
- Testele de imagistică precum ultrasonografia, CT și RMN sunt folosite pentru a studia dimensiunea globului ocular. Ecografia poate fi folosită pentru a diagnostica afecțiunea chiar înainte de naștere.
- Analiza genetică se face pentru a detecta orice gene defecte sau cromozomi anormali. Testul poate fi făcut și înainte de naștere.
Tratamentul sindromului ochiului mic
Tratamentul sindromului ochiului mic este îndreptat spre îmbunătățirea vederii existente în ochiul afectat prin întărirea țesuturilor oculare. Acest lucru ajută la prevenirea, într-o anumită măsură, a orbirii complete. Intervenția terapeutică timpurie ajută la îmbunătățirea dezvoltării oculare generale a copilului afectat.
- Chirurgia este de obicei recomandată atât în scop corectiv, cât și cosmetic.
- Protezele sunt uneori folosite pentru a stimula creșterea orbitei. Se pot folosi plasturi peste ochiul sănătos pentru a stimula vederea în ochiul afectat.
.