PMC
Sindromul Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS) este o afecțiune genetică autozomal dominantă extrem de rară și fatală, care provoacă îmbătrânirea accelerată la copii. În mod obișnuit, cei născuți cu progeria trăiesc până la jumătatea vârstei de adolescență sau până la 20 de ani. HGPS este cauzat de acumularea de progerină (o proteină alterată în timpul îmbătrânirii normale) […]