Cercetarea, efectuată de compania farmaceutică Amgen, se concentrează în jurul anticorpului AMG 714.

AMG 714 vizează interleukina-15, un mediator al bolii celiace care este supraexprimat la persoanele care suferă de această afecțiune.

Când persoanele cu boală celiacă sunt expuse la gluten, interleukina-15 provoacă un efect advers.

„În medie, jumătate dintre pacienții cu boală celiacă care urmează o dietă fără gluten continuă să aibă inflamații sau leziuni ale mucoasei, iar o treime au simptome recurente”, a declarat pentru Healthline, într-un e-mail, Francisco Leon, PhD, BS, directorul studiului și consultant pentru Amgen. „Acesta este motivul pentru care am investigat medicamente pentru a ajuta la prevenirea consecințelor glutenului ascuns.”

Leon și echipa sa au prezentat concluziile la Săptămâna bolilor digestive 2018 în Washington, D.C.

În timp ce anticorpul a arătat un succes în diminuarea efectelor secundare adverse ale expunerii la urme de gluten, nu este un „leac” care ar permite pacienților celiaci să renunțe la o dietă fără gluten.

„AMG 714 este studiat ca adjuvant la o dietă fără gluten pentru a preveni consecințele glutenului contaminant”, a scris Leon. „Este important de reținut că acest medicament este investigat pentru potențialul său de a proteja împotriva unei contaminări modeste, nu pentru a mânca în mod deliberat cantități mari de gluten, cum ar fi pâinea sau pastele.”

Alice Bast, CEO al Beyond Celiac, o organizație de advocacy, spune că dezvoltarea și testarea AMG 714 este un pas încurajator pentru persoanele cu boală celiacă.

„AMG 714, la fel ca majoritatea celorlalte tratamente aflate în studiu, nu ar însemna că pacienții cu boală celiacă pot renunța la dieta fără gluten, dar ar putea ieși la restaurant și mânca din meniul fără gluten fără a fi nevoiți să se îngrijoreze, de exemplu, dacă grătarul a fost curățat în mod absolut înainte de a le fi pregătită cina”, a scris Bast într-un e-mail pentru Healthline.

„Beyond Celiac urmărește de mult timp progresul AMG 714 și sunt încurajată să văd că rezultatele arată o oarecare îmbunătățire a reacțiilor intestinale și mai puține simptome raportate de participanții la studiu”, a adăugat ea. „Nu știm, în cele din urmă, care potențial tratament va fi primul care va obține aprobarea FDA și va fi disponibil pentru pacienți. Știm însă că este nevoie disperată de unul”

.