MCHC ridicat: ce înseamnă?

O valoare ridicată a MCHC este adesea prezentă în condițiile în care hemoglobina este mai concentrată în celulele roșii din sânge. Poate apărea, de asemenea, în condițiile în care globulele roșii sunt fragile sau distruse, ceea ce duce la prezența hemoglobinei în afara globulelor roșii. Afecțiunile care pot cauza calcule ridicate ale MCHC sunt:

Anemie hemolitică autoimună

Anemia hemolitică autoimună este o afecțiune care apare atunci când organismul dumneavoastră dezvoltă anticorpi care vă atacă celulele roșii din sânge. Atunci când afecțiunea nu are o cauză determinabilă, se numește anemie hemolitică autoimună idiopatică.

Anemia hemolitică autoimună se poate dezvolta, de asemenea, împreună cu o altă afecțiune existentă, cum ar fi lupusul sau limfomul. În plus, poate apărea din cauza unor medicamente, cum ar fi penicilina.

Medicul dumneavoastră poate diagnostica anemia hemolitică autoimună cu ajutorul unui test de sânge, cum ar fi un panel CBC. Alte teste de sânge pot detecta, de asemenea, anumite tipuri de anticorpi prezenți în sânge sau atașați la globulele roșii.

Simptomele anemiei hemolitice autoimune includ:

  • fatiga
  • paloare
  • slăbiciune
  • icter, o îngălbenire a pielii și a albului ochilor
  • durere toracică
  • frecvență
  • frecvență
  • frecvență
  • disconfort abdominal, din cauza unei spline mărite

Dacă distrugerea globulelor roșii este foarte ușoară, este posibil să nu prezentați niciun simptom.

Corticosteroizii, cum ar fi prednisonul, reprezintă prima linie de tratament pentru anemia hemolitică autoimună. O doză mare poate fi administrată inițial și apoi redusă treptat în timp. În cazurile în care distrugerea globulelor roșii este severă, pot fi necesare transfuzii de sânge sau îndepărtarea splinei (splenectomie).

Sferocitoza heteroidiană

Sferocitoza heteroidiană este o boală genetică care afectează globulele roșii din sânge. Mutația genetică afectează membrana globulelor roșii și o face mai fragilă și mai predispusă la distrugere.

Pentru a diagnostica sferocitoza ereditară, medicul dumneavoastră va evalua istoricul familiei dumneavoastră. De obicei, nu este nevoie de teste genetice, deoarece afecțiunea este moștenită de la un părinte care o are. Medicul dumneavoastră va folosi, de asemenea, analize de sânge, cum ar fi un panel CBC, pentru a afla mai multe despre severitatea afecțiunii.

Sferocitoza ereditară are mai multe forme, de la ușoară la severă. Simptomele pot include:

  • anemie
  • jaundice
  • bază mărită
  • gallstones

Insumarea de suplimente de acid folic sau consumul unei diete bogate în acid folic poate promova producția de globule roșii. În cazurile severe, pot fi necesare transfuzii de sânge sau splenectomie. În plus, dacă calculii biliari reprezintă o problemă, este posibil să fie necesară îndepărtarea totală sau parțială a vezicii biliare.

Arderi severe

Persoanele spitalizate cu arsuri pe mai mult de 10 la sută din corp prezintă adesea anemie hemolitică. O transfuzie de sânge poate ajuta la combaterea acestei afecțiuni.

.