Limfocite

Tipuri și funcții ale limfocitelor

Cele două tipuri primare de limfocite sunt limfocitele B și limfocitele T, sau celulele B și celulele T. Ambele își au originea în celulele stem din măduva osoasă și au inițial un aspect similar. Unele limfocite migrează în timus, unde se maturizează în celule T; altele rămân în măduva osoasă, unde – la om – se transformă în celule B. Majoritatea limfocitelor au o durată de viață scurtă, cu o durată medie de viață de o săptămână până la câteva luni, dar câteva trăiesc ani de zile, furnizând un grup de celule T și B cu durată de viață lungă. Aceste celule sunt responsabile de „memoria” imunologică, un răspuns mai rapid și mai viguros la o a doua întâlnire cu același antigen.

celulă T umană; limfocit T uman
celulă T umană; limfocit T uman

Micrografie electronică de scanare a unei celule T (limfocit T) din sistemul imunitar al unei persoane sănătoase.

NIAID

Prin intermediul moleculelor receptoare de pe suprafața lor, limfocitele sunt capabile să se lege de antigene (substanțe străine sau microorganisme pe care gazda le recunoaște ca fiind „nefiind ele însele”) și să ajute la eliminarea lor din organism. Fiecare limfocit poartă receptori care se leagă de un antigen specific. Capacitatea de a răspunde la aproape orice antigen provine din varietatea enormă de populații de limfocite pe care le conține organismul, fiecare dintre ele având un receptor capabil să recunoască un antigen unic.

Receptor al antigenului celulelor T
Receptor al antigenului celulelor T

Structura de bază a unui receptor tipic al antigenului celulelor T.

Encyclopædia Britannica, Inc.

După ce este stimulat prin legarea la un antigen străin, cum ar fi o componentă a unei bacterii sau a unui virus, un limfocit se înmulțește într-o clonă de celule identice. Unele dintre celulele B clonate se diferențiază în plasmocite care produc molecule de anticorpi. Acești anticorpi sunt modelate îndeaproape după receptorii celulei B precursoare și, odată eliberate în sânge și în limfă, se leagă de antigenul țintă și inițiază neutralizarea sau distrugerea acestuia. Producția de anticorpi continuă timp de câteva zile sau luni, până când antigenul a fost învins. Alte celule B, celulele B de memorie, sunt stimulate să se înmulțească, dar nu se diferențiază în plasmocite; ele oferă sistemului imunitar o memorie de lungă durată.

selecția clonală a unei celule B
selecția clonală a unei celule B

selecția clonală a unei celule B. Activată prin legarea unui antigen la un receptor de potrivire specific de pe suprafața sa, o celulă B proliferează într-o clonă. Unele celule clonale se diferențiază în plasmocite, care sunt celule de scurtă durată care secretă anticorpi împotriva antigenului. Altele formează celule de memorie, care au o durată de viață mai lungă și care, prin proliferarea rapidă, ajută la organizarea unei apărări eficiente la o a doua expunere la antigen.

Encyclopædia Britannica, Inc.

.

Obțineți un abonament Britannica Premium și obțineți acces la conținut exclusiv. Abonează-te acum

În timus, celulele T se multiplică și se diferențiază în celule T ajutătoare, reglatoare sau citotoxice sau devin celule T de memorie. Ele sunt apoi însămânțate în țesuturile periferice sau circulă în sânge sau în sistemul limfatic. Odată stimulate de antigenul corespunzător, celulele T ajutătoare secretă mesageri chimici numiți citokine, care stimulează diferențierea celulelor B în plasmocite, promovând astfel producția de anticorpi. Celulele T reglatoare acționează pentru a controla reacțiile imune, de unde și numele lor. Celulele T citotoxice, care sunt activate de diverse citokine, se leagă de celulele infectate și de celulele canceroase și le ucid.

Stimularea imunitară de către celulele T auxiliare activate
Stimularea imunitară de către celulele T auxiliare activate

Stimularea răspunsului imunitar de către celulele T auxiliare activate. Activată prin interacțiunea complexă cu moleculele de pe suprafața unui macrofag sau a unei alte celule prezentatoare de antigen, o celulă T helper proliferează în două subtipuri generale, TH1 și TH2. Acestea, la rândul lor, stimulează căile complexe ale răspunsului imun mediat celular și, respectiv, ale răspunsului imun umoral.

Encyclopædia Britannica, Inc.