Una dintre cele mai dificile faze ale îngrijirii unei persoane cu Alzheimer sau demență este în perioada în care persoana nu mai mănâncă sau bea. Este o perioadă dificilă și totuși este o parte naturală a bolii.

De ce pacienții nu mai mănâncă

Mâncatul și băutul implică centrul de control din creier și mușchii puternici din gât și gât. Când Alzheimer progresează, afectează aceste părți. În acest moment, puteți observa simptome cum ar fi:

• Tuse sau sufocare
• Scoaterea gâtului
• Grimase la înghițire
• Mișcări exagerate ale gurii sau limbii

. Refuzul de a înghiți

• Reținerea alimentelor în gură sau scuiparea lor

În stadiile tardive ale demenței și se dezvoltă faza de oprire a mâncării, nevoia de mâncare și băutură începe, de asemenea, să scadă. Organismul pacientului începe să se adapteze. Activitatea lor se reduce și nu mai au nevoie de la fel de multe calorii.

Cum să reacționați atunci când pacienții cu Alzheimer nu mai mănâncă

Excludeți orice problemă fizică

Primul lucru pe care trebuie să-l faceți atunci când un pacient nu mai mănâncă este să excludeți orice problemă fizică, cum ar fi răni în gură, dureri de dinți, proteze dentare care nu se potrivesc bine, infecții sau medicamente care ar putea afecta pofta de mâncare a pacientului. Dacă a încetat să mai mănânce din cauza unor probleme fizice, abordați problema și încercați să schimbați alimentele și băuturile oferite. Oferiți alimente aromate care necesită o masticație minimă sau zero. Evitați alimentele cu texturi fibroase și dure sau orice alimente amestecate, cum ar fi cerealele.

Metoda ANH

În stadiile mai târzii și mai severe ale bolii Alzheimer, pacienții sunt complet incapabili să înghită sau să ia alimente prin gură. ANH este o metodă folosită pentru a le oferi hrană acestor persoane. De obicei, aceasta este administrată printr-un tub de hrănire care trece prin nas și ajunge în stomac. Se poate face, de asemenea, printr-un tub care intră direct în peretele stomacului.

Cu ANH, fluidele sunt administrate intravenos sau introduse sub piele subcutanat.

Pentru mulți pacienți cu demență, ANH este dificil. În primul rând, inserarea tuburilor este supărătoare pentru persoana care poate trage sau trage de tuburi și chiar le poate scoate. În al doilea rând, locurile de inserție pot deveni dureroase sau chiar infectate. Tuburile de hrănire sunt dureroase și iritante. Acestea limitează mobilitatea, ceea ce poate duce la apariția unor infecții, cum ar fi rănile de pat. Uneori, fluidele pot ajunge în plămâni provocând pneumonie

Mediul nefamiliar și mișcarea constantă în și dinspre spital pot înrăutăți și mai mult starea pacientului, făcându-l să devină mai iritat și mai agitat.

Tubele de hrănire pot ajuta pacientul să trăiască un pic mai mult timp, dar fac ca partea rămasă din viața lor să fie mai inconfortabilă. Se poate spune cu siguranță că acestea fac mai mult rău și mai mult bine.

Lăsați-i să își trăiască restul vieții

Ajutorii și medicii deopotrivă consideră că este mai bine să lase pacientul să își trăiască partea rămasă din viață fără tuburi și fără intervenții exterioare. Dacă este necesar, aceștia ar putea fi ajutați cu analgezice. Puteți discuta întotdeauna cu un medic pentru a ști ce este cel mai bine pentru pacient.

Trebuie să fiți pregătit ca, în cele din urmă, pacientul să devină complet incapabil să mănânce o masă, indiferent de cât de mult ajutor și încurajare îi oferiți. Când se întâmplă acest lucru, alegeți ceea ce este mai bine pentru pacient și nu pentru dumneavoastră.

.