Luna iulie este luna de conștientizare a sarcomului. Considerat un „cancer uitat” din cauza rarității sale, sarcoamele sunt cancere care debutează în oase, mușchi, țesut conjunctiv, vase de sânge sau grăsime și pot fi găsite oriunde în organism. În general, există două tipuri de sarcom: sarcomul țesuturilor moi și sarcomul osos, cu mai mult de 50 de subtipuri diferite.

Context:

• Se estimează că 12.390 de cazuri noi de sarcoame ale țesuturilor moi și 3.260 de cazuri noi de cancere osoase vor fi diagnosticate în SUA.S. U. A. în 2017, cu peste 6.540 de decese preconizate ca urmare a diagnosticului.
• Rata relativă globală de supraviețuire la cinci ani pentru persoanele cu sarcom este de aproximativ 50%.
• Când sarcomul debutează într-un braț sau picior, ratele de supraviețuire la cinci ani sunt ușor mai mari pentru fiecare stadiu, în comparație cu sarcomul care debutează în alte locații.
• Sarcoamele sunt renumite pentru recurența și metastazarea – în ciuda rezecțiilor complete.

Nu uitați să vedeți cum puteți susține Cercetarea Sarcomului cu Fondul Speranța pentru Cercetarea Sarcomului.

Iată o listă de cinci fapte pe care trebuie să le știți despre sarcom:

1. Sarcoamele sunt rare.

Sarcoamele sunt rare la adulți și reprezintă aproximativ 1% din toate diagnosticele de cancer la adulți. Ele sunt relativ mai frecvente în rândul copiilor. Între 1.500 și 1.700 de copii sunt diagnosticați cu un sarcom osos sau de țesut moale în SUA în fiecare an. Acest lucru reprezintă aproximativ 15% din cancerele la copiii cu vârsta sub 20 de ani.

1. Sarcomul se poate dezvolta aproape oriunde în organism.

Zonele comune în care cresc tumorile de sarcom includ picioarele, mâinile, brațele, capul, gâtul, gâtul, pieptul, umerii, abdomenul și șoldurile. Aproximativ 50%-60% dintre sarcoamele țesuturilor moi apar la nivelul extremităților (brațe și picioare).

1. Pentru majoritatea sarcoamelor, cauza nu este cunoscută.

Deși nu există factori de risc cunoscuți pentru sarcom, anumite condiții genetice, expunerea la radiații și unele substanțe chimice pot crește riscul de a dezvolta sarcom la unele persoane.

Afecțiunile genetice, cum ar fi neurofibromatoza, sindromul Gardner, sindromul Li-Fraumeni, retinoblastomul, sindromul Werner, sindromul Gorlin, scleroza tuberoasă și afectarea sistemului limfatic pot crește riscul de a dezvolta sarcom.

Pacienții ar putea, de asemenea, să dezvolte sarcoame din cauza radiațiilor administrate pentru a trata alte tipuri de cancer, cum ar fi cancerul de sân, cancerul de col uterin, limfomul și retinoblastomul. Sarcomul debutează adesea în zona corpului care a fost tratată cu radiații și, în medie, poate dura aproximativ 10 ani pentru a se dezvolta. Expunerea la radiații reprezintă mai puțin de 5% din sarcoame.

Expunerea la clorură de vinil, arsenic, dioxină și erbicide care conțin doze mari de acid fenoxiacetic poate crește, de asemenea, riscul de sarcom.

În plus, cercetătorii studiază acum anomalii genetice și mutații cromozomiale ca posibile cauze, de asemenea.

1. Sarcoamele sunt dificil de detectat și diagnosticat.

Pentru că sunt atât de rare și pot lua forme multiple în locații multiple, sarcoamele sunt dificil de detectat și adesea diagnosticate greșit. În stadiile lor incipiente, sarcoamele țesuturilor moi rareori prezintă alte simptome în afară de o umflătură nedureroasă. Pe măsură ce tumora crește, pot apărea dureri în funcție de locul în care este localizată tumora sau dacă aceasta apasă pe nervii din apropiere.

1. Dacă ați fost diagnosticat cu sarcom, cereți o a doua opinie.

Cu un cancer rar și complex, cum este sarcomul, este important să căutați cea mai bună îngrijire posibilă pentru a vă îmbunătăți șansele de supraviețuire. Mulți medici nu au văzut sau tratat niciodată un pacient cu sarcom. Obțineți o a doua opinie de la un medic specializat în sarcom cu privire la diagnosticul inițial și la planul de tratament, chiar dacă sunteți tratat la un mare centru oncologic.Folosind tehnologii genomice și moleculare avansate, cercetarea finanțată de NFCR a făcut descoperiri semnificative în dezvoltarea și tratamentul sarcomului.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200782/

https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html