Sobre
Síndrome do olho pequeno ou Microftalmia é um distúrbio no qual um ou ambos os olhos do recém-nascido estão subdesenvolvidos.
Síndrome do olho pequeno, conhecida medicamente como Microftalmia, é uma condição observada em 11% das crianças cegas. É uma doença em que um ou ambos os olhos do recém-nascido estão subdesenvolvidos.
O comprimento axial normal dos globos oculares em humanos neonatais e adultos é de aproximadamente 17 e 23,8 mm, respectivamente. Nesta desordem, os globos oculares são anormalmente menores com um comprimento axial inferior a 21 mm em adultos. Nas condições extremas, um ou ambos os olhos estão totalmente ausentes; esta condição é conhecida como anoftalmia.
Condições que aumentam o risco de microftalmia são idade materna superior a 40 anos, baixo peso ao nascer e nascimento prematuro.
Causas de Síndrome do Olho Pequeno
Vários fatores genéticos, que afetam o desenvolvimento precoce dos olhos, são encontrados como responsáveis por esta condição. Alguns fatores ambientais também podem contribuir para a condição.
- Fatores genéticos
- A condição pode ser herdada de um pai afetado por genes ou cromossomos defeituosos ou mutantes
- Fatores ambientais: Factores ambientais que podem resultar no desenvolvimento de olhos pequenos são:
- Exposição a químicos e toxinas nocivas durante a gravidez
- Exposição a radiações nocivas como X-Raios
- Infecções durante a gravidez como rubéola
- Deficiência de vitaminas durante a gravidez especialmente vitamina A
Características clínicas da Síndrome do Olho Pequeno
- Crianças com microftalmia presentes com distúrbios visuais e dificuldades de aprendizagem.
- Crianças e adultos também podem ter outros problemas como catarata (turvação do cristalino), glaucoma (aumento da pressão do líquido do olho), e colobomas (falta de pedaços do tecido ocular).
Diagnóstico da Síndrome do Olho Pequeno
Síndrome do Olho Pequeno é diagnosticada com base em
- Exame pré e pós-natal da criança. A medida do diâmetro da córnea também ajuda no diagnóstico.
- Testes de imagem como ultra-sonografia, TC e RM são usados para estudar o tamanho do globo ocular. A ultrassonografia pode ser usada para diagnosticar a condição mesmo antes do nascimento.
- Análise genética é feita para detectar quaisquer genes defeituosos ou cromossomos anormais. O teste também pode ser feito antes do nascimento.
Tratamento da síndrome do olho pequeno
Tratamento da síndrome do olho pequeno é direcionado para melhorar a visão existente no olho afetado através do fortalecimento dos tecidos oculares. Isto ajuda a prevenir, até certo ponto, a cegueira completa. A intervenção precoce do tratamento ajuda a melhorar o desenvolvimento geral dos olhos da criança afectada.
- A cirurgia é normalmente recomendada tanto para fins correctivos como cosméticos.
- As próteses são por vezes utilizadas para estimular o crescimento da órbita. As próteses podem ser usadas sobre o olho saudável para estimular a visão no olho afectado.