O que fazer quando os pacientes de Alzheimer param de comer

Uma das fases mais difíceis de cuidar de alguém com Alzheimer ou demência é durante o tempo em que a pessoa pára para comer ou beber. É um momento difícil, mas é uma parte natural da doença.

Por que os pacientes param de comer

Comer e beber envolve o centro de controle no cérebro e músculos fortes no pescoço e garganta. Quando o Alzheimer progride, ele afeta estas partes. Neste momento, você pode ver sintomas tais como:

  • Tosse ou asfixia
  • Limpar a garganta
  • Grimaço ao engolir
  • Movimentos exagerados da boca ou da língua
  • Refeição de engolir
  • Prender o alimento na boca ou cuspir

Em fases posteriores da demência e a fase de paragem para comer desenvolve-se, a necessidade de comida e bebida também começa a diminuir. O corpo do paciente começa a se ajustar. Sua atividade diminui e eles não precisam de tantas calorias.

Como responder quando os pacientes de Alzheimer param de comer

Regulamentar qualquer problema físico

A primeira coisa que você deve fazer quando um paciente pára de comer é descartar qualquer problema físico como feridas na boca, dores de dente, dentaduras mal ajustadas, infecções ou medicamentos que possam estar afetando o apetite do paciente. Se eles pararam de comer por causa de algum problema físico, lide com o problema e tente mudar os alimentos e bebidas oferecidos. Dê alimentos aromatizados que exijam uma mastigação mínima a zero. Evite alimentos com texturas rígidas e rígidas ou qualquer mistura de alimentos como cereais.

O Método ANH

Nos estágios mais tardios e mais severos do Alzheimer, os pacientes são completamente incapazes de engolir ou ingerir alimentos pela boca. A ANH é um método utilizado para fornecer alimentos a essas pessoas. Normalmente, é administrada através de um tubo de alimentação que passa pelo nariz e para o estômago. Também pode ser feito através de um tubo que vai diretamente para a parede do estômago.

Com a HNA, os líquidos são administrados por via intravenosa ou inseridos sob a pele subcutânea.

Para muitos pacientes com demência, a HNA é difícil. Em primeiro lugar, a inserção de tubos é angustiante para a pessoa que pode puxar ou puxar os tubos e até mesmo puxá-los para fora. Em segundo lugar, os locais de inserção podem ficar doloridos ou mesmo infectados. A alimentação das trompas é dolorosa e irritante. Eles limitam a mobilidade, o que pode levar ao desenvolvimento de infecções como feridas de cama. Por vezes, os líquidos podem entrar nos pulmões causando pneumonia

O ambiente desconhecido e o movimento constante de entrada e saída do hospital podem tornar o estado do paciente ainda pior, tornando-o mais irritado e agitado.

Os tubos de alimentação podem ajudar o paciente a viver um pouco mais, mas tornam a parte restante da sua vida mais desconfortável. É seguro dizer que eles fazem mais mal e bem.

Deixá-los viver o resto de suas vidas

Tanto os cuidadores como os médicos sentem que é melhor deixar o paciente viver o resto de suas vidas sem tubos e sem intervenções externas. Se for necessário, eles poderiam ser auxiliados com analgésicos. Você pode sempre falar com um médico para saber o que é melhor para o paciente.

Você deve estar preparado para que, eventualmente, o paciente se torne completamente incapaz de comer uma refeição, independentemente de quanta ajuda e encorajamento você forneça. Quando isso acontecer, escolha o que é melhor para o paciente e não para você.