- Abstract
- Métodos
- Resultados
- Mean changes in weight from baseline. O grupo de perda de peso perdeu significativamente mais peso do que o grupo controle aos 6 meses (P = .05).
- Proporção de pacientes atingindo a pressão arterial diastólica alvo.
- Número de passos de medicação por grupo de intervenção dietética.
- Discussão
- Author notes
Abstract
Obesidade é um fator de risco significativo para a hipertensão e as seqüelas cardiovasculares da hipertensão. A perda de peso demonstrou ser eficaz na redução da pressão arterial em indivíduos com excesso de peso. O objetivo deste estudo foi mostrar o impacto de uma intervenção de emagrecimento nas necessidades globais de medicamentos para pacientes obesos e hipertensos. Este foi um subestudo do estudo Hipertensão Arterial Optimal Treatment (HOT). Os pacientes do estudo HOT que tinham um índice de massa corporal ≥27 kg/m2 foram randomizados para receber a intervenção de emagrecimento, que incluiu aconselhamento dietético e suporte do grupo, ou para servir como grupo controle. Os pesos dos pacientes e o número de passos de medicação (por protocolo HOT) necessários para atingir a pressão arterial diastólica alvo foram medidos em 3, 6, 12, 18, 24 e 30 meses.
Patientes no grupo de perda de peso perderam significativamente mais peso que o grupo controle apenas aos 6 meses (-3,2 ± 4,3 v -1,8 ± 2,7 kg para grupo de perda de peso versus controle, respectivamente, P = 0,05). O grupo de perda de peso tendeu a recuperar peso após os primeiros 6 meses do estudo. Entretanto, os pacientes do grupo de emagrecimento utilizaram um número significativamente menor de passos de medicação do que o grupo controle em todos os intervalos de tempo, exceto 3 meses. A perda de peso parece ser uma ferramenta útil na gestão da tensão arterial em pacientes que necessitam de medicação para controlar a sua tensão arterial. Am J Hypertens 1999;12:1175-1180 ©S 1999 American Journal of Hypertension, Ltd.
O controle apropriado da hipertensão continua a ser um problema desafiador na prática da medicina. A hipertensão é a principal razão para as visitas ao consultório dos médicos de cuidados primários. A hipertensão é também um dos reconhecidos fatores de risco reversível para doenças cardiovasculares, ainda a principal causa de morte neste país.1
Parcialmente devido a um melhor controle da hipertensão, as taxas de morte por doenças cardiovasculares vêm caindo neste país nos últimos anos. Apesar desta boa notícia, as taxas de controle de hipertensão em geral continuam muito mais baixas do que o ideal. De todos os hipertensos, <30% têm bom controle de pressão para <140/90 mm Hg, e apenas cerca de metade dos tratados têm controle nesta faixa.1
Aqueles com estágio II de hipertensão e superiores são particularmente desafiadores de controlar. Estes pacientes frequentemente requerem um maior número de medicamentos e doses mais altas de medicamentos para alcançar o controle adequado da pressão arterial. Tanto os efeitos colaterais quanto os custos de tratamento são problemas significativos associados ao aumento das doses e do número de medicamentos.1
As diretrizes atuais de tratamento exigem uma combinação de estilo de vida e medicação em pacientes com formas mais graves de hipertensão. Infelizmente, muitos pacientes e muitos profissionais não dão a ênfase adequada à terapia de estilo de vida uma vez iniciada a terapia medicamentosa.1
Antes de modificações no estilo de vida que se mostraram benéficas, a perda de peso parece ser a mais eficaz. O peso corporal e a pressão arterial estão fortemente associados.2,3 Os pacientes obesos são mais propensos a serem hipertensivos do que os pacientes magros. Há algum tempo, sabemos que a perda de peso causa uma diminuição da pressão arterial. A maioria dos estudos de perda de peso tem sido feita em pacientes sem medicamentos ou com hipertensão arterial limite ou estágio I.4
O Estudo de Tratamento Ótimo de Hipertensão (HOT) foi um estudo prospectivo e randomizado para determinar a redução ótima da pressão arterial em pacientes hipertensos acima dos 50 anos de idade com pressão arterial diastólica basal (PAD) >100 mm Hg. Os pacientes foram designados aleatoriamente para alcançar uma meta DBP de 90, 85, ou 80 mm Hg. Um aumento gradual no número e na dose de medicamentos foi usado para atingir essas metas de PAD. Este estudo proporcionou um cenário apropriado para examinar o efeito da perda de peso no uso de medicamentos para atingir as metas de pressão arterial.5
Estudos anteriores demonstraram o efeito da perda de peso nas necessidades de medicamentos anti-hipertensivos em um pequeno grupo de pacientes obesos hipertensos,6 em pacientes obesos moderadamente hipertensos,7 e em pacientes hipertensos de peso normal.8 Portanto, este estudo foi realizado para determinar se uma intervenção comportamental dietética resultando em perda de peso permitiria menos medicamentos ou doses menores de medicação para atingir a meta de pressão arterial em um grupo muito obeso de pacientes mais velhos com estágio II de hipertensão ou superior.
Métodos
Métodos para o Estudo de Tratamento Hipertensor Ótimo (HOT) já foram publicados anteriormente.5 A permissão para a realização do subestudo foi obtida do US HOT Steering Committee. Como a randomização dos pacientes no Estudo HOT foi baseada na pressão arterial meta, esta intervenção do subestudo de perda de peso não afetou negativamente o estudo principal. Os pacientes foram considerados elegíveis para o subestudo de perda de peso se preenchessem os critérios de elegibilidade do HOT e tivessem um índice de massa corporal (IMC) de ≥27 kg/m2 na aleatorização. Os pacientes foram randomizados de uma única forma cega para o grupo de intervenção de perda de peso ou para o grupo controle. A aleatorização foi feita de forma bloqueada para garantir que números iguais dos três grupos de tratamento HOT estivessem tanto no grupo de intervenção para perda de peso quanto no grupo controle.
Os pacientes do grupo de intervenção para perda de peso foram aconselhados individualmente por um dietista registrado dentro de 10 dias após a aleatorização. Durante esta sessão inicial, os pacientes foram aconselhados sobre a seleção e preparação dos alimentos, e as metas de redução de peso foram estabelecidas. A restrição calórica total e a redução da ingestão de gordura foram os únicos métodos utilizados na estratégia de redução de peso. Os pacientes não foram aconselhados a fazer exercício. Os pacientes foram aconselhados novamente em uma sessão de acompanhamento 2 a 4 semanas após a sessão de aconselhamento inicial. Os pacientes do braço experimental também participaram duas vezes por mês de sessões de apoio de grupo durante os primeiros 3 meses de participação no estudo, e a cada 3 a 6 meses durante a duração do estudo. Os pacientes de controle foram informados pelos enfermeiros da pesquisa que deveriam perder peso, mas não receberam nenhum aconselhamento formal de dieta ou apoio de grupo. Os pesos de ambos os grupos foram medidos em intervalos de 6 meses durante o acompanhamento exigido pelo protocolo HOT. A pressão arterial foi titulada para o PAD alvo, conforme especificado pelo protocolo HOT. O número de passos de medicação necessários para atingir o PAD alvo foi contado aos 3 meses, 6 meses, e a cada intervalo de 6 meses a seguir. O método para contar os passos da medicação está descrito na Tabela 1. Uma amostra de 110 pacientes com números iguais em cada grupo de tratamento com PAD foi calculada para detectar uma diferença média de uma etapa de medicação com um poder de 80% no nível de significância α = 0,05. O teste t de Student foi usado para detectar diferenças no número de passos de medicação entre os grupos de perda de peso e controle, tanto para grupos inteiros como estratificados por meta de pressão arterial. As comparações das pressões sistólica e diastólica foram feitas utilizando a análise de variância bidirecional e o método Student-Newman-Keuls para comparações múltiplas em pares. O protocolo e os formulários de consentimento foram aprovados pelo Comitê de Revisão Institucional do Centro Médico da Universidade do Mississippi. Todos os pacientes deram consentimento informado tanto para o estudo HOT quanto para o subestudo de perda de peso.
Método de contagem de passos de medicação
>
>
Begin felodipine 5 mg QD
Begin enalapril 5 mg QD
Begin β-bloqueador (geralmente metoprolol ou atenololol)
Increase dose de felodipina
Increase dose de enalapril
Increase dose de β-bloqueador
Adicionar HCTZ (pode ser feito em qualquer ponto se desenvolver edema)
Adicionar um medicamento não-protocolo
Begin felodipina 5 mg QD
Begin enalapril 5 mg QD
Begin β-bloqueador (geralmente metoprolol ou atenololol)
Increase dose de felodipina
Increase dose de enalapril
Increase dose de β-bloqueador
Adicionar HCTZ (pode ser feito em qualquer ponto se houver edema)
Adicionar uma medicação não-protocolar
O protocolo HOT sugeriu a ordem para adicionar medicamentos e fazer ajustes de dosagem. O investigador foi autorizado a alterar a ordem de uso dos medicamentos com base nas necessidades e respostas individuais dos pacientes. Qualquer dose de felodipina, enalapril, ou um beta-bloqueador que estivesse acima da dose inicial era contada como um passo. Medicamentos não-protocolares foram contados como um passo cada um independentemente da dose.
Método de contagem de passos de medicação
Begin felodipine 5 mg QD
Begin enalapril 5 mg QD
Begin β-bloqueador (geralmente metoprolol ou atenololol)
Increase dose de felodipina
Increase dose de enalapril
Increase dose de β-bloqueador
Adicionar HCTZ (pode ser feito em qualquer ponto se houver edema)
Adicionar uma medicação não-protocolar
Begin felodipina 5 mg QD
Begin enalapril 5 mg QD
Begin β-bloqueador (geralmente metoprolol ou atenololol)
Increase dose de felodipina
Increase dose de enalapril
Increase dose de β-bloqueador
Adicionar HCTZ (pode ser feito em qualquer ponto se houver edema)
Adicionar uma medicação não-protocolar
O protocolo HOT sugeriu a ordem para adicionar medicamentos e fazer ajustes de dosagem. O investigador foi autorizado a alterar a ordem de uso dos medicamentos com base nas necessidades e respostas individuais dos pacientes. Qualquer dose de felodipina, enalapril, ou um beta-bloqueador que estivesse acima da dose inicial era contada como um passo. Medicamentos não-protocolares foram contados como um passo cada um independentemente da dose.
Resultados
Um total de 112 pacientes foram inscritos no subestudo de perda de peso. A demografia da linha de base está delineada na Tabela 2. Os pacientes do grupo de emagrecimento eram significativamente mais altos do que os do grupo controle. Não foram encontradas outras diferenças estatisticamente significativas nas variáveis da linha de base. Quatro pacientes do grupo de perda de peso e cinco pacientes do grupo controle não completaram o estudo e foram excluídos da análise dos dados. As razões para as desistências são encontradas na Tabela 3. Um total de 102 pacientes, com 51 pacientes em cada grupo, foram incluídos na análise de dados.
Razões para a exclusão de pacientes dos dados do estudo
Razões para o Drop-Fora . | Número de Pacientes . |
---|---|
Doença grave | 1 |
Não é possível pesar pacientes em balanças de escritório normais | 1 |
Morte | 3 |
Desistência por razões desconhecidas | 4 |
Razões para a Desistência…Fora . | Nº de Pacientes . |
---|---|
Doença grave | 1 |
Não é possível pesar pacientes em balanças de escritório normais | 1 |
Morte | 3 |
Sair por razões desconhecidas | 4 |
Razões para a exclusão de pacientes dos dados do estudo
Razões para a queda…Fora . | Nº de Pacientes . |
---|---|
Doença grave | 1 |
Não é possível pesar pacientes em balanças de escritório normais | 1 |
Morte | 3 |
Desistência por razões desconhecidas | 4 |
Razões para a Desistência…Out . | Nº de Pacientes . |
---|---|
Doença grave | 1 |
Não é possível pesar pacientes em balanças de escritório normais | 1 |
Morte | 3 |
Desistência por razões desconhecidas | 4 |
Demografia de base
. | Grupo de Perda de Peso . | Grupo de Controlo . | |
---|---|---|---|
Número | 51 | 51 | |
Age | 57 ± 6 | 59 ± 7 | |
Género | |||
Macho | 23 | 26 | |
Fêmea | 28 | 25 | |
Raça | |||
Africano…Americano | 19 | 22 | |
White | 32 | 29 | |
Peso (kg) | 97 ± 18 | 92 ± 18 | |
Altura (cm) | 168 ± 9 | 165 ± 9.* | |
BMI (kg/m2) | 34 ± 6 | 34 ± 6 | |
SBP (mm Hg) | 165 ± 16 | 167 ± 12 | |
DBP (mm Hg) | 105 ± 5 | 105 ± 4 | |
DBP grupo-alvo | |||
90 mm Hg | 22 | 15 | |
85 mm Hg | 17 | 16 | |
80 mm Hg | 12 | 20 |
. | Grupo de Perda de Peso . | Grupo de Controlo . | |
---|---|---|---|
Número | 51 | 51 | |
Age | 57 ± 6 | 59 ± 7 | |
Género | |||
Macho | 23 | 26 | |
Fêmea | 28 | 25 | |
Raça | |||
Africano…Americano | 19 | 22 | |
White | 32 | 29 | |
Peso (kg) | 97 ± 18 | 92 ± 18 | |
Altura (cm) | 168 ± 9 | 165 ± 9.* | |
BMI (kg/m2) | 34 ± 6 | 34 ± 6 | |
SBP (mm Hg) | 165 ± 16 | 167 ± 12 | |
DBP (mm Hg) | 105 ± 5 | 105 ± 4 | |
DBP grupo-alvo | |||
90 mm Hg | 22 | 158>15 | |
85 mm Hg | 17 | 16 | |
80 mm Hg | 12 | 20 |
P = .05.
Demografia de base
. | Grupo de Perda de Peso . | Grupo de Controlo . | |
---|---|---|---|
Número | 51 | 51 | |
Age | 57 ± 6 | 59 ± 7 | |
Género | |||
Macho | 23 | 26 | |
Fêmea | 28 | 25 | |
Raça | |||
Africano…Americano | 19 | 22 | |
White | 32 | 29 | |
Peso (kg) | 97 ± 18 | 92 ± 18 | |
Altura (cm) | 168 ± 9 | 165 ± 9.* | |
BMI (kg/m2) | 34 ± 6 | 34 ± 6 | |
SBP (mm Hg) | 165 ± 16 | 167 ± 12 | |
DBP (mm Hg) | 105 ± 5 | 105 ± 4 | |
DBP grupo-alvo | |||
90 mm Hg | 22 | 15 | |
85 mm Hg | 17 | 16 | |
80 mm Hg | 12 | 20 |
. | Grupo de Perda de Peso . | Grupo de Controlo . | |
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Número | 51 | 51 | |
Age | 57 ± 6 | 59 ± 7 | |
Género | |||
Macho | 23 | 26 | |
Fêmea | 28 | 25 | |
Raça | |||
Africano…Americano | 19 | 22 | |
White | 32 | 29 | |
Peso (kg) | 97 ± 18 | 92 ± 18 | |
Altura (cm) | 168 ± 9 | 165 ± 9.* | |
BMI (kg/m2) | 34 ± 6 | 34 ± 6 | |
SBP (mm Hg) | 165 ± 16 | 167 ± 12 | |
DBP (mm Hg) | 105 ± 5 | 105 ± 4 | |
DBP grupo-alvo | |||
90 mm Hg | 22 | 158>15 | |
85 mm Hg | 17 | 16 | |
80 mm Hg | 12 | 20 |
P = .05.
Em três meses ambos os grupos tinham perdido peso, embora as diferenças não fossem significativas (-2,7 ± 3,4 v -1,7 ± 2,3 kg , P = .09 para grupo de perda de peso versus controlo, respectivamente; ver Figura 1). A única diferença significativa em relação ao peso basal ocorreu aos 6 meses (-3,2 ± 4,3 v -1,8 ± 2,7 kg , P = 0,05 para grupo de perda de peso versus controle, respectivamente; ver Figura 1). Após os primeiros 6 meses, o grupo de perda de peso mostrou um aumento gradual, mas contínuo, do peso em relação à linha de base, enquanto o grupo controle mostrou uma tendência à diminuição do peso em relação à linha de base. Embora o grupo de perda de peso tenha ganho peso após os primeiros 6 meses, o seu peso médio aos 30 meses ainda era inferior ao da linha de base.
Mean changes in weight from baseline. O grupo de perda de peso perdeu significativamente mais peso do que o grupo controle aos 6 meses (P = .05).
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Não houve diferenças na proporção de pacientes que atingiram a DBP alvo em qualquer intervalo de tempo (Figura 2). Não houve diferenças significativas entre os grupos na pressão arterial sistólica (PAS) ou PAD em qualquer intervalo de tempo, mesmo após levar em conta o grupo alvo de tratamento da PAD (Tabela 4 e Tabela 5).
Análise estratificada da pressão arterial sistólica*
. | 80 mm Hg . | 85 mm Hg . . . . . . . | 90 mm Hg . . | |||
---|---|---|---|---|---|---|
Meses . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . . . . . |
Baseline | 144 ± 5 | 154 ± 4 | 153 ± 4 | 154 ± 5 | 145 ± 4 | 154 ± 5 |
3 | 138 ± 4 | 132 ± 3 | 137 ± 3 | 141 ± 3 | 134 ± 3 | 139 ± 4 |
6 | 133 ± 3 | 129 ± 2 | 133 ± 3 | 135 ± 3 | 133 ± 2 | 140 ± 3 |
12 | 136 ± 4 | 128 ± 3 | 137 ± 3 | 136 ± 3 | 133 ± 3 | 140 ± 3 |
18 | 134 ± 3 | 129 ± 2 | 131 ± 3 | 138 ± 3 | 133 ± 2 | 142 ± 3 |
24 | 134 ± 4 | 128 ± 3 | 136 ± 3 | 134 ± 3 | 130 ± 3 | 138 ± 3 |
30 | 130 ± 4 | 127 ± 4 | 133 ± 4 | 136 ± 3 | 132 ± 3 | 138 ± 4 |
. | 80 mm Hg . | 85 mm Hg . | 90 mm Hg . . | |||
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Meses . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . |
Baseline | 144 ± 5 | 154 ± 4 | 153 ± 4 | 154 ± 5 | 145 ± 4 | 154 ± 5 |
3 | 138 ± 4 | 132 ± 3 | 137 ± 3 | 141 ± 3 | 134 ± 3 | 139 ± 4 |
6 | 133 ± 3 | 129 ± 2 | 133 ± 3 | 135 ± 3 | 133 ± 2 | 140 ± 3 |
12 | 136 ± 4 | 128 ± 3 | 137 ± 3 | 136 ± 3 | 133 ± 3 | 140 ± 3 |
18 | 134 ± 3 | 129 ± 2 | 131 ± 3 | 138 ± 3 | 133 ± 2 | 142 ± 3 |
24 | 134 ± 4 | 128 ± 3 | 136 ± 3 | 134 ± 3 | 130 ± 3 | 138 ± 3 |
30 | 130 ± 4 | 127 ± 4 | 133 ± 4 | 136 ± 3 | 132 ± 3 | 138 ± 4 |
Mean ± SEM.
Não houve diferenças significativas nas comparações em pares das pressões sistólicas entre os grupos de tratamento estratificados pelo grupo de tratamento HOT.
Análise estratificada das pressões sistólicas*
. | 80 mm Hg . | 85 mm Hg . | 90 mm Hg . . | |||
---|---|---|---|---|---|---|
Meses . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . |
Baseline | 144 ± 5 | 154 ± 4 | 153 ± 4 | 154 ± 5 | 145 ± 4 | 154 ± 5 |
3 | 138 ± 4 | 132 ± 3 | 137 ± 3 | 141 ± 3 | 134 ± 3 | 139 ± 4 |
6 | 133 ± 3 | 129 ± 2 | 133 ± 3 | 135 ± 3 | 133 ± 2 | 140 ± 3 |
12 | 136 ± 4 | 128 ± 3 | 137 ± 3 | 136 ± 3 | 133 ± 3 | 140 ± 3 |
18 | 134 ± 3 | 129 ± 2 | 131 ± 3 | 138 ± 3 | 133 ± 2 | 142 ± 3 |
24 | 134 ± 4 | 128 ± 3 | 136 ± 3 | 134 ± 3 | 130 ± 3 | 138 ± 3 |
30 | 130 ± 4 | 127 ± 4 | 133 ± 4 | 136 ± 3 | 132 ± 3 | 138 ± 4 |
. | 80 mm Hg . | 85 mm Hg . | 90 mm Hg . . | |||
---|---|---|---|---|---|---|
Meses . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . |
Baseline | 144 ± 5 | 154 ± 4 | 153 ± 4 | 154 ± 5 | 145 ± 4 | 154 ± 5 |
3 | 138 ± 4 | 132 ± 3 | 137 ± 3 | 141 ± 3 | 134 ± 3 | 139 ± 4 |
6 | 133 ± 3 | 129 ± 2 | 133 ± 3 | 135 ± 3 | 133 ± 2 | 140 ± 3 |
12 | 136 ± 4 | 128 ± 3 | 137 ± 3 | 136 ± 3 | 133 ± 3 | 140 ± 3 |
18 | 134 ± 3 | 129 ± 2 | 131 ± 3 | 138 ± 3 | 133 ± 2 | 142 ± 3 |
24 | 134 ± 4 | 128 ± 3 | 136 ± 3 | 134 ± 3 | 130 ± 3 | 138 ± 3 |
30 | 130 ± 4 | 127 ± 4 | 133 ± 4 | 136 ± 3 | 132 ± 3 | 138 ± 4 |
Mean ± SEM.
Não houve diferenças significativas nas comparações em pares das pressões sistólicas entre os grupos de tratamento estratificados pelo grupo de tratamento HOT.
Análise estratificada das pressões sistólicas*
. | 80 mm Hg . | 85 mm Hg . | 90 mm Hg . . | |||
---|---|---|---|---|---|---|
Meses . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . . . |
Baseline | 89 ± 3 | 95 ± 3 | 96 ± 3 | 94 ± 3 | 94 ± 2 | 97 ± 3 |
3 | 87 ± 2 | 81 ± 1 | 83 ± 2 | 86 ± 2 | 85 ± 1 | 85 ± 2 |
6 | 82 ± 1 | 80 ± 1 | 82 ± 1 | 83 ± 1 | 85 ± 1 | 85 ± 1 |
12 | 80 ± 1 | 79 ± 1 | 83 ± 1 | 83 ± 1 | 86 ± 1 | 86 ± 1 |
18 | 82 ± 1 | 80 ± 1 | 81 ± 1 | 83 ± 1 | 85 ± 1 | 88 ± 1 |
24 | 81 ± 1 | 80 ± 2 | 82 ± 1 | 82 ± 1 | 85 ± 1 | 85 ± 2 |
30 | 83 ± 2 | 80 ± 1 | 85 ± 1 | 82 ± 1 | 85 ± 1 | 85 ± 1 |
. | 80 mm Hg . | 85 mm Hg . | 90 mm Hg . . | |||
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Meses . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . |
Baseline | 89 ± 3 | 95 ± 3 | 96 ± 3 | 94 ± 3 | 94 ± 2 | 97 ± 3 |
3 | 87 ± 2 | 81 ± 1 | 83 ± 2 | 86 ± 2 | 85 ± 1 | 85 ± 2 |
6 | 82 ± 1 | 80 ± 1 | 82 ± 1 | 83 ± 1 | 85 ± 1 | 85 ± 1 |
12 | 80 ± 1 | 79 ± 1 | 83 ± 1 | 83 ± 1 | 86 ± 1 | 86 ± 1 |
18 | 82 ± 1 | 80 ± 1 | 81 ± 1 | 83 ± 1 | 85 ± 1 | 88 ± 1 |
24 | 81 ± 1 | 80 ± 2 | 82 ± 1 | 82 ± 1 | 85 ± 1 | 85 ± 2 |
30 | 83 ± 2 | 80 ± 1 | 85 ± 1 | 82 ± 1 | 85 ± 1 | 85 ± 1 |
Mean ± SEM.
Não houve diferenças significativas nas comparações em pares das pressões sanguíneas diastólicas entre os grupos de tratamento estratificados pelo grupo de tratamento HOT.
Análise estratificada das pressões sanguíneas diastólicas*
. | 80 mm Hg . | 85 mm Hg . . . | 90 mm Hg . . | |||
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Meses . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . . . |
Baseline | 89 ± 3 | 95 ± 3 | 96 ± 3 | 94 ± 3 | 94 ± 2 | 97 ± 3 |
3 | 87 ± 2 | 81 ± 1 | 83 ± 2 | 86 ± 2 | 85 ± 1 | 85 ± 2 |
6 | 82 ± 1 | 80 ± 1 | 82 ± 1 | 83 ± 1 | 85 ± 1 | 85 ± 1 |
12 | 80 ± 1 | 79 ± 1 | 83 ± 1 | 83 ± 1 | 86 ± 1 | 86 ± 1 |
18 | 82 ± 1 | 80 ± 1 | 81 ± 1 | 83 ± 1 | 85 ± 1 | 88 ± 1 |
24 | 81 ± 1 | 80 ± 2 | 82 ± 1 | 82 ± 1 | 85 ± 1 | 85 ± 2 |
30 | 83 ± 2 | 80 ± 1 | 85 ± 1 | 82 ± 1 | 85 ± 1 | 85 ± 1 |
. | 80 mm Hg . | 85 mm Hg . | 90 mm Hg . . | |||
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Meses . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . | Perda de peso . | Controle . |
Baseline | 89 ± 3 | 95 ± 3 | 96 ± 3 | 94 ± 3 | 94 ± 2 | 97 ± 3 |
3 | 87 ± 2 | 81 ± 1 | 83 ± 2 | 86 ± 2 | 85 ± 1 | 85 ± 2 |
6 | 82 ± 1 | 80 ± 1 | 82 ± 1 | 83 ± 1 | 85 ± 1 | 85 ± 1 |
12 | 80 ± 1 | 79 ± 1 | 83 ± 1 | 83 ± 1 | 86 ± 1 | 86 ± 1 |
18 | 82 ± 1 | 80 ± 1 | 81 ± 1 | 83 ± 1 | 85 ± 1 | 88 ± 1 |
24 | 81 ± 1 | 80 ± 2 | 82 ± 1 | 82 ± 1 | 85 ± 1 | 85 ± 2 |
30 | 83 ± 2 | 80 ± 1 | 85 ± 1 | 82 ± 1 | 85 ± 1 | 85 ± 1 |
Mean ± SEM.
Não houve diferenças significativas nas comparações em pares da pressão arterial diastólica entre os grupos de tratamento estratificados pelo grupo de tratamento HOT.
Proporção de pacientes atingindo a pressão arterial diastólica alvo.
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Embora o grupo de perda de peso exigisse menos passos de medicação aos 3 meses, a diferença não foi estatisticamente significativa (2,86 ± 1,18 v 3,16 ± 1,25 passos de medicação para perda de peso versus controle, respectivamente, P = .23; ver Figura 3). Entretanto, o grupo de perda de peso exigiu significativamente menos passos de medicação aos 6 meses (2,92 ± 1,25 v 3,47 ± 1,29 passos de medicação para perda de peso versus controle, respectivamente, P = 0,03) e em cada intervalo de tempo depois disso. Como esperado, o grupo alvo DBP de 90 mm Hg usou significativamente menos medicamentos que o grupo de 80 mm Hg em todos os intervalos de tempo (Figura 4). O grupo de 90 mm Hg também usou significativamente menos medicamentos do que o grupo de 85 mm Hg em todos os intervalos de tempo, exceto nos 3 e 12 meses. Não houve diferenças significativas entre os grupos de 80 mm Hg e 85 mm Hg. Uma comparação dos passos da medicação entre os grupos de perda de peso e controle estratificados por grupo alvo de PAD não revelou interação significativa entre os dois fatores.
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Número de passos de medicação por grupo de intervenção dietética.
Discussão
A principal conclusão deste estudo foi que a adição de uma perda de peso por intervenção dietética com terapia medicamentosa reduz o número de fármacos ou dose de fármacos para alcançar a meta DBP em um grupo de pacientes mais velhos, muito obesos, com fase II e III de hipertensão. Uma descoberta surpreendente foi que esse efeito sobre as necessidades de medicamentos durou além do período de perda de peso.
Outros estudos mostraram que a perda de peso diminui as necessidades de medicamentos anti-hipertensivos em pacientes hipertensos. Darne et al mostraram que a dieta hipocalórica reduziu a medicação necessária em pacientes obesos após 10 meses.6 O estudo de Darne é menor (n = 54) e mais curto do que o presente estudo. Davis et al demonstraram que a perda de peso aumentou a probabilidade de um paciente ser controlado em monoterapia no seguimento do Estudo de Intervenção e Manejo Anti-hipertensivo (TAIM).7 Nesse estudo, não foram feitas tentativas para medir a quantidade de medicação que está sendo utilizada. Os pacientes deste estudo eram mais jovens, menos obesos, e tinham uma pressão arterial basal menor (143/93 mm Hg) do que os do presente estudo. Um estudo de Imai et al foi importante para demonstrar o benefício da perda de peso em pacientes hipertensos de peso normal.8 Eles demonstraram um efeito sobre a pressão arterial e a quantidade de medicação necessária para controlar a pressão arterial. Em um estudo menos estruturado, Cohen et al demonstraram que o aconselhamento dietético por residentes da prática familiar não fez diferença no número de medicamentos anti-hipertensivos.9 No entanto, a simples contagem do número de medicamentos não leva em conta as dosagens utilizadas.
O presente estudo difere dos estudos anteriores quanto à duração, gravidade da hipertensão ou idade avançada da população. Nosso estudo acrescenta à evidência que a perda de peso é benéfica em um grupo desafiador de pacientes. Os médicos muitas vezes trabalham mais para conseguir a perda de peso nos casos de sobrepeso leve a moderado, com o objetivo de evitar o uso de medicamentos. Este estudo confirma que a modesta perda de peso no sobrepeso e muito hipertenso pode ter benefícios substanciais.
Outra característica única deste estudo é a oportunidade de observar o efeito do ganho de peso sobre as necessidades de medicação para a pressão arterial após a perda de peso. Apesar de recuperar o peso, aqueles que perderam mais peso inicialmente necessitavam de menos medicação para a pressão sanguínea aos 30 meses. As razões para este efeito de transferência da perda de peso não são claras. Há pelo menos três explicações potenciais.
Primeiro, porque o desenho do estudo não permitiu diminuir a dose ou o número de medicamentos quando a pressão arterial de um paciente estava consistentemente abaixo da meta, isto pode ter influenciado a diferença na dose de medicamentos a persistir apesar da recuperação de peso. Aqueles que permaneceram consistentemente com 5 a 10 mm Hg abaixo da meta não tiveram doses ou número de medicamentos diminuídos de acordo com o protocolo. Se este efeito tivesse sido significativo, aqueles com perda de peso deveriam ter demonstrado uma pressão sanguínea mais baixa. Este não foi o caso. A pressão arterial média do tratamento foi a mesma tanto para o grupo de intervenção para perda de peso quanto para o grupo controle dentro de cada grupo objetivo DBP.
Segundo, uma explicação mais provável para a diferença persistente no número de passos da medicação pode estar relacionada ao cumprimento. Aqueles do grupo de intervenção estavam vendo profissionais de saúde com mais freqüência do que aqueles do grupo controle. Ambos os grupos viram enfermeiros a cada 3 a 6 meses. Apenas o grupo de intervenção de emagrecimento viu um dietista ou outros profissionais de saúde a cada 1 a 2 meses. A maioria das sessões era conduzida por um dietista, mas ocasionalmente as sessões incluíam um médico. Durante as sessões de grupo, os pacientes do grupo de intervenção de emagrecimento tiveram a oportunidade de fazer perguntas e discutir mudanças dietéticas. O acesso mais frequente aos profissionais de saúde pode ter aumentado a adesão aos medicamentos, bem como à terapia de estilo de vida. A contagem de comprimidos foi o principal marcador para a adesão no estudo. Não houve diferenças entre os dois grupos em relação à contagem de pílulas.
Terceiro e último, uma explicação potencial mais atraente pode ser alguma mudança fisiológica inexplicável causada pela perda de peso que teve um efeito persistente.10,,,,,-16
A principal limitação do nosso estudo diz respeito à metodologia. A falta de uma titulação descendente de medicamentos torna a interpretação um pouco mais difícil. Além disso, os estudos de perda de peso tipicamente usam a pressão arterial como o ponto final primário. O número de passos dos medicamentos não é um marcador típico para o sucesso. O método que utilizamos para contar o número de passos subestima um pouco as doses totais de medicação utilizadas. Se as dosagens de todos os medicamentos pudessem ser convertidas em uma única dose equivalente, isso permitiria uma comparação mais precisa.
O estudo tem importância principalmente em duas áreas. A primeira tem a ver com o efeito de usar menos medicamentos em pacientes com hipertensão. A maioria dos agentes anti-hipertensivos tem efeitos colaterais que dependem da dose. Doses mais baixas significam menos efeitos colaterais, o que deve aumentar a adesão. O custo do medicamento está certamente relacionado com o número de medicamentos utilizados e, normalmente, também com a dose. Tanto a diminuição dos efeitos colaterais quanto a diminuição do custo devem aumentar significativamente a adesão.
A outra área de potencial importância está relacionada ao mecanismo de hipertensão associada à obesidade. O tempo de atraso no efeito da pressão arterial com a recuperação de peso pode ter algumas implicações no mecanismo da relação entre pressão arterial e peso, bem como o benefício da perda de peso sobre a pressão arterial. Estudos futuros são necessários para verificar o mecanismo.
Em conclusão, temos demonstrado que uma intervenção dietética que leve à perda de peso a curto prazo causou aos pacientes hipertensos mais velhos, muito obesos, de fase II e III, a necessidade de menos passos de medicação para atingir uma meta DBP. Apesar da recuperação do peso, o efeito positivo da perda de peso no uso de medicamentos persistiu por até 30 meses. A perda de peso parece ser uma ferramenta útil no controle da pressão arterial em pacientes que necessitam de medicamentos para controlar sua pressão arterial.
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Author notes
Este estudo foi apoiado por uma bolsa de pesquisa da Astra-Merck.