Toxicidade a Moldes OU POISONING?
Existem muitas toxinas de molde que podem causar problemas de saúde, particularmente as Aflatoxinas, Ocratoxinas, Safratoxinas, Gliotoxinas e Tricotecenos, que têm a capacidade de interferir com a desintoxicação. Elas sobrecarregam os mecanismos de desintoxicação, o que eventualmente aumenta a sensibilidade química. Há também uma série de toxinas do mofo que podem produzir câncer, que é devido à sua capacidade de interromper ou danificar o DNA, o RNA e a função Organelle. Isto, por sua vez, produz um efeito profundo na síntese de DNA e proteínas, levando a reservas inadequadas de nutrientes, que são necessárias para a desintoxicação. As toxinas do bolor podem ter um efeito significativo na inibição de proteínas, criando um efeito tóxico na função mitocondrial, produzindo danos, que eventualmente levam à fadiga. Há também o desperdício de aminoácidos (perda de peso) devido à exposição a toxinas do mofo. As micotoxinas do mofo têm ação imunossupressora direta devido ao seu efeito sobre as células supressoras de T. Também pode haver um efeito indireto sobre as células T4 auxiliares, células B e macrófagos. Algumas toxinas do mofo têm propriedades tremorgênicas, particularmente aquelas dentro da espécie Penicillium. Os efeitos das toxinas do mofo podem ter efeitos prejudiciais à saúde no futuro. Há uma série de artigos e experiências que mostram a degeneração gorda dos sistemas orgânicos, particularmente do fígado. Esta degeneração pode produzir complicações incluindo Cirrose, Síndrome de Reye, e cancro. As toxinas do bolor podem ter um efeito directo no miocárdio, bem como nos vasos sanguíneos periféricos, que podem constituir uma ameaça à vida se não forem tratadas. O envolvimento dos vasos sanguíneos periféricos pode se apresentar como mãos frias, pés frios e hematomas e inchaços espontâneos até o ponto de gangrena e lesões acneiformes da pele. Os bolores e toxinas do bolor também podem produzir disfunção do sistema nervoso devido à inflamação ou neurotoxicidade, manifestando-se como sintomas de perda de memória a curto prazo, incapacidade de concentração, desorientação e vertigem.
Por causa da natureza complexa desta condição, é importante ter em mente o conceito de carga total ou o ambiente total. Os indivíduos frequentemente experimentam uma menor resistência a doenças como resultado do esgotamento do seu reservatório de nutrientes provocado pela exposição ao mofo. Podem então desenvolver sintomas crónicos de doença, tais como sintomas associados à disfunção neurocognitiva, perturbações gastrointestinais, anomalias cardiovasculares, desregulação do sistema imunitário, infecções respiratórias superiores crónicas e recorrentes, fadiga crónica e fibromialgia. Se estas pessoas forem mais tarde expostas a níveis ambientais de bolores tóxicos, podem apresentar sintomas adicionais e/ou melhorados. Pode ocorrer “disseminação” que pode envolver tanto novos sistemas de órgãos quanto aumento da sensibilidade a substâncias adicionais.
A exposição ao molde pode levar a um processo muito progressivo da doença. É imperativo que a avaliação e o tratamento sejam iniciados imediatamente a fim de evitar uma condição médica mais ameaçadora e freqüentemente irreversível.
O Centro de Saúde Ambiental-Dallas (criado como um ambiente menos poluído) realizou extensos estudos sobre sensibilidade ao mofo, exposição ao mofo e exposição à toxina do mofo (micotoxina) avaliando mais de 2000 pacientes que sofrem de condições médicas resultantes da exposição a mofo e toxinas do mofo. Em nossa experiência médica, a exposição a mofo e toxina do mofo causa problemas médicos, que afetam muitos sistemas de órgãos. Os sistemas de órgãos afetados incluem o Sistema Nervoso Central (dores de cabeça, tonturas, depressão, confusão, sonolência, inconsciência, pânico, alucinações, delírios e psicose), Sistema Cardiovascular (manifestando-se como constrições vasculares, dores musculares, parada cardíaca, gangrena, dores no peito, pele fria, e fraqueza), Sistema Gastrointestinal (náuseas, vómitos e diarreia), Sistema Respiratório (asma e sinusite), e Sistema Nervoso Autónomo (tremores, espasmos, disfunção da fala, paralisia muscular, cegueira, surdez, dormência, icterícia, vermelhidão, inchaço, infertilidade, formigueiro e prurido). Estes achados foram publicados em vários artigos revisados por pares relacionados aos efeitos da exposição a bolores e toxinas do bolor. Segue uma lista de referências para sua revisão.
REFERÊNCIAS para Efeitos Neurotóxicos de Mofo e Micotoxinas
- Kilburn KH. Exposição ao mofo interno associado ao comprometimento neurocomportamental e pulmonar: um relatório preliminar. Arch Environ Health 2003; 58(7):390-98.
- Campbell AW, ThrasherJD, Madison RA, et al. Autoanticorpos e anormalidades neurofisiológicas em pacientes expostos a mofo em edifícios danificados por água. Arch Environ Health 2003; 58(8).
- Auger PC. 1995. Mycotoxins and Neurotoxicity. In: Johanning E, Yang CH. editores. Fungos e Bactérias em Ambientes com Ar Interior. Eastern New York Occupational Health Program, Mount I Sinai School of Medicine, New York. pp. 161167.
- Gordon KE, Masotti RE, Waddell WR. 1993. A encefalopatia tremorgênica é um papel das micotoxinas na produção de doenças do SNC em humanos? Can J Neurol Science 20:23739.
- Norris PJ, Smith CC, DeBelleroche J, Bradford HF, Mantel PG et al. 1980. Ações de toxinas fúngicas tremorgênicas na liberação de neurotransmissores. J Neurochem 34:3342.
- Hymery N, Sibiril Y, Parent-Massin D. Efeitos in vitro de tricotecenos em células dendríticas humanas. Toxicol In Vitro. 2006 Set;20(6):899-909. Epub 2006 Mar 6.
Referências para imunotoxicidade secundária a mofo e exposição a micotoxinas
- Minervini F, Fornelli F, Lucivero G, Romano C, Visconti A. Imunotoxicidade à toxina T-2 em linfócitos linfóides humanos B e T. Toxicologia. 2005 Maio 15;210(1):81-91.
- Thuvander A, Wikman C, Gadhasson I. Exposição in vitro de linfócitos humanos a tricotecenos: variação individual da sensibilidade e efeitos da exposição combinada na função linfocitária. Toxicol químico alimentar. 1999 Jun;37(6):639-48.
- Kaden DA, Call KM, Leong PM, Komives EA, Thilly WG. Killing and mutation of human lymphoblast cells by aflatoxin B1: evidence for an inducible repair response. Cancer Res. 1987 Apr 15;47(8):1993-2001.
- Amstad P, Levy A, Emerit I, Cerutti P. Evidência de danos cromossômicos mediados por membrana por aflatoxina B1 em linfócitos humanos. Carcinogénese. 1984 Jun;5(6):719-23.
- Auger PL, Gourdeau P, Miller JD. 1994. Experiência clínica com pacientes que sofrem de síndrome de fadiga crônica e infecções respiratórias superiores repetidas em relação a bolores transportados pelo ar. Am J Ind Med 25(l):412.
- Danko G. Stachybotryotoxicosis e imumnosupressão. Estagiário. J. Environ. Studies 8, 209211, 1975.
- Johanning I, Biagini R, Hull D, Morey P, Jarvis B, Landsbergis R 1996, Health and immunology study following exposure to toxigenic fungi (Stachybotrw atra) in a water damaged office environment. Int Arch Occup Occup Occup Environment Health 68;4:207218.
- Sakamoto K, Tsuill E, Miyauchi M, Nakanishl T, Yamashita M, Shigematsu N, Tada T, Izumi S, Okuhara M. 1993. FR901459, um novo imunossupressor isolado da Stachybotrys chartarwn no. 19392. J Antibióticos 46:17881798.
- Sharma RP. 1991. Efeitos imunotóxicos das micotoxinas. In: Micotoxinas e fitoalexinas. (Sharma RP, Salunkhe DK editores. Boca Raton. Fl..: CRC Press.
Referências para doença pulmonar secundária à exposição a micotoxinas:
- Brunekrccf B. 1992. Habitação húmida e sintomas respiratórios de adultos. Alergia 47:498502.
- Banaszak EF, Thiede WH, Fink JN. 1970. Pneumonite de hipersensibilidade devido à contaminação de um aparelho de ar condicionado. N Engl J Med 283:271276.
- Dales RE, Zwanenburg H, Burnett R et A. 1991. Efeitos da humidade doméstica e dos bolores na saúde respiratória das crianças canadianas. Am J Epiderniol 134:196203.
- Emanuel DA, Wenzel F), Lawton BR. ~ 1975. Micotoxicose Pulmonar. Peito 67:293297.
- Etzel RA, Montana E, Sorenson WG, Kullman GJ, Allan TM, Dearborn DG. 1998. Hemorragia pulmonar aguda em lactentes associada à exposição a Stachybotrys atra e outros fungos. Arch Pediatric Adolescent Medicine 152:757762.
- Fink JN. 1984. Pneumonite de hipersensibilidade. J Allergy Clin Immunol 74, no. 1: 19.
- Hodgson MJ, Morey P, Leung WY, Morrow L, Miller D, Jarvis BB, Robbins H, Halsey JF, Storey E. 1998. Building associated pulmonary disease from exposure to Stacbyb” chartarmn and Aspergillms mnicokr. J Occ Env Med 40(3)241 9.
- Husman T, Koskinen 0, Hyvirinen A. 1993. Sintomas respiratórios e infecções entre residentes em habitações com problemas de humidade ou crescimento de bolor. In: Proceedings of Indoor Air ’93, Vol 1: 225230. editores. Jaakkola JJK, Ilmarinen il, Seppinen 0. Helsinki. Jaakkola JJK, Jaakkola N, Ruotsalainen R. 1993. Home dampness and molding as determinants of respiratory symptoms and asthma in pre-hool children. J Exp Epidemiol Anal 3:129142.
A Saúde Ambiental – Dallas oferece uma vasta gama de serviços de diagnóstico e tratamento, incluindo ambiente menos poluído, exames e avaliações médicas completas, análises laboratoriais gerais e testes de sangue, incluindo ensaios de vitaminas e minerais, imunologia e painéis tóxicos ambientais. Outros serviços incluem testes de provocação/neutralização de diluição em série intradérmica, terapia vacinal, aconselhamento nutricional, avaliação neuropsicológica e da função cerebral, programas de terapia nutricional intravenosa e oral, programa de sauna de calor profundo, manipulação osteopática e aconselhamento ambiental ao paciente. O Centro de Saúde Ambiental de Dallas tem o ambiente mais sofisticado e menos poluído para estudar e tratar o paciente severamente contaminado com mofo sem interferência de mofo, micotoxinas, produtos químicos e campos eletromagnéticos que levam a um trabalho diagnóstico preciso e ao tratamento da exposição ao mofo.
A abordagem diagnóstica inclui o seguinte:
- Testes urinários para a presença de micotoxinas, nomeadamente Tricoteceno, Aflatoxina, Ocratoxina e Gliotoxina.
- Estudos ambientais sobre mofo e micotoxina.
- Testes de provocação/neutralização da diluição em série intradérmica para documentação histórica e tratamento para aumentar a tolerância à exposição a mofo e micotoxinas.
- Avaliação de sintonia (perfil do subconjunto linfócito T e B, gamaglobulinas e complementos).
- Exame de oxigênio venoso no sangue para determinar a presença de vasculite e seu efeito na extração de oxigênio pelos tecidos.
A abordagem do tratamento inclui:
- Aconselhamento educacional em relação ao controle ambiental e prevenção incitante.
- Neutralização da terapia antigênica para moldes e micotoxinas para maior tolerância e desintoxicação eficaz de micotoxinas.
- Terapia nutricional com suplemento intravenoso e oral.
- Imunoterapia (Fator Linfocitário Autógeno ou Gammaglobulina).
- Terapia de depuração térmica profunda (desintoxicação na sauna).