As leucemias monocitárias podem ser subdivididas em leucemia monocitária aguda, leucemia mielomonocítica aguda e leucemia mielomonocítica subaguda e crônica. As características clínicas das leucemias monocíticas agudas e mielomonocíticas agudas são semelhantes e são manifestações de falência da medula óssea. A hipertrofia gengival e a infiltração cutânea são mais frequentes na leucemia monocítica aguda. Citomorfologicamente, os blastos na leucemia monocítica aguda podem ser indiferenciados ou diferenciados, enquanto na variedade mielomonocítica aguda existem populações mistas de células monocíticas e mieloblásticas. As características citoquímicas incluem reações fortemente positivas para esterase não específica, inibida pelo flúor. As características funcionais das células monocitárias e mielomonocitárias agudas assemelham-se às dos monócitos e incluem aderência vítrea e fagocitose, a presença de receptores Fc para IgG e C’3, e a produção de atividade estimuladora da colônia. As leucemias mielomonocíticas subagudas e crônicas são doenças insidiosas e lentamente progressivas, caracterizadas pela anemia e monocitose periférica do sangue. Os monócitos atípicos chamados células paramielóides são característicos. As drogas usadas no tratamento das leucemias monocitárias agudas e mielomonocitárias agudas incluem a citosina arabinosida, as antraciclinas e a VP 16-213. A terapia medicamentosa nas leucemias mielomonocíticas subagudas e crónicas não é normalmente indicada, embora a VP 16-213 tenha sido afirmada como sendo eficaz.