Tinha onze anos quando a minha mãe apontou pela primeira vez os pêlos pretos que cresciam do meu queixo. Ela estava ao telefone com uma amiga quando casualmente olhou para mim e disse: “Talvez você queira arrancá-los, querida”

Aos onze anos, eu não estava apenas crescendo pêlos faciais – minha voz estava se aprofundando, meus músculos se tornando mais definidos. Olhei para outras garotas da minha turma do sexto ano, vi como suas alças de sutiã caíam pelos ombros, como seus quadris preenchiam seus jeans de baixo. Eu fiquei muito consciente de que eu não era construída como elas. Eu não tinha seios, não tinha menstruação, nem me sentia à vontade para sair para o recesso por medo que o sol revelasse o restolho no meu rosto.

Aos dezesseis anos, foi preciso um pediatra, dermatologista, ginecologista, e finalmente um endocrinologista para descobrir que eu tenho Hiperplasia Adrenal Congênita não-clássica.

Comumente referido como HAA, Hiperplasia Adrenal Congênita é uma condição genética que afeta a capacidade do organismo de produzir o hormônio cortisol do estresse. Como compensação por esta falta de produção de cortisol, a glândula adrenal sobreproduz testosterona.

Porque minha variação do CAH é não-clássica, os efeitos não se mostraram até a puberdade. O excesso de testosterona é o que fez com que meus músculos crescessem, minha voz caísse, e meu corpo produzisse mais cabelo.

Ser diagnosticado com CAH era simultaneamente libertador e isolante. Eu finalmente entendi que eu era externamente diferente das outras meninas por causa das minhas diferenças hormonais. Comecei a tomar medicação, cresci os seios, tive meu primeiro período aos 18 anos e comecei a me sentir como uma “menina normal”

Mas estas mudanças induzidas medicamente não apagaram os anos de disforia e auto-ódio que vivi quando adolescente. Meu médico se referiu à minha CAH como uma “condição médica incrivelmente rara”, e enfatizou que eu poderia nunca mais conhecer outra pessoa com diferenças como a minha. O meu corpo era uma anomalia. O meu CAH era um segredo a ser mantido a todo custo. Embora a HAC venha com complicações médicas potencialmente fatais relacionadas ao manejo de hormônios do estresse, a linguagem clínica oferecida a mim não incluía como as diferenças corporais causadas pela HAC afetavam o meu senso de identidade. Eu pensava que tinha alcançado um local de aceitação saudável com a minha condição, até ao Outono de 2018.

Estava terminando meu último ano de graduação e tinha saído recentemente como bicha. O meu sentido de eu estava finalmente a começar a estabilizar-se. Eu estava a navegar no YouTube quando encontrei um vídeo do Pidgeon intitulado “Olá, eu sou a Intersex”. Nunca tinha ouvido a palavra “intersexo”. Algo sobre a experiência do Pidgeon ressoava comigo de uma forma que eu não conseguia explicar.

Os vídeos de Pidgeon enviaram-me para horas de pesquisa sobre intersexo, onde descobri que intersexo é um termo guarda-chuva para uma variedade de variações naturais no desenvolvimento da anatomia reprodutiva e sexual. O CAH é uma dessas variações porque causa diferenças hormonais e genitais. Neste momento, tudo se clicou: Eu sou intersexo. A sensação de eu mesmo tinha trabalhado tanto para me estabilizar instantaneamente despedaçado, mas os pedaços que deixou me permitiram reconstruir uma versão ainda mais complexa, matizada e radiante de mim mesmo.

Descobrir terminologia intersex alterou radicalmente a minha relação com o meu corpo e comigo mesmo. Meu corpo não é quebrado por uma condição médica, é uma bela variante em um espectro sempre expansivo. Afirmar que, ao me identificar ativamente como intersexo, permite-me lentamente desaprender a vergonha e o ódio por mim mesmo que interiorizei quando criança.

Desejaria desesperadamente que meu médico me tivesse dito que eu era intersexo, e me guiasse em direção a recursos para educar e capacitar esta parte de mim mesmo. É impossível separar minha experiência com CAH das minhas experiências com gênero e sexualidade, e as formas como minhas diferenças moldaram meu entendimento de mim mesma em relação aos outros. Aprender que sou intersexo redefiniu minha compreensão de amor próprio e valor próprio.

Ser uma mulher intersexo esquisita com CAH é um dom: isso me levou a pensar além de um entendimento binário de gênero e sexualidade. Posso reconhecer e abraçar as margens, os espectros e as interseções que existem dentro de nós. Aprender que sou intersexo transformou positivamente a trajetória da minha vida e me permitiu alcançar amor e sucesso de maneiras que meu eu de onze anos nunca poderia imaginar.
Sophia DeJesus-Sabella é uma artista e intersexo defensora da juventude para interACT.