Revisado medicamente por Drugs.com. Última actualização em 30 de Outubro de 2020.
Aplica às seguintes dosagens: 250 mg; 125 mg; 187.5 mg
- Posição oral para adultos:
- Dose Pediátrica Usual para:
- Informação de dosagem adicional:
- Dose oral adulta para Onicomicose – Unha Dorsal
- Dose sexual adulta para Onicomicose – Unha do pé
- Dose oral adulta para Tinea Capitis
- Dose oral adulta para Tinea Corporis
- Dose oral adulta para Tinea Cruris
- Dose oral adulta para Tinea Pedis
- Dose oral pediátrica para Tinea Capitis
- Ajustes da dose renal
- Ajustes da dose hepática
- Precauções
- Diálise
- Outros Comentários
- Mais sobre terbinafina
- Recursos de consumo
- Recursos profissionais
- Guias de tratamento relacionadas
Posição oral para adultos:
>
- Onicomicose – Onicomicose – Unha do pé
- Onicomicose – Unha do pé
- Tinha Capitel
- Tinha Corporal
- Tinha Cruris
- Tinha Pedis
Dose Pediátrica Usual para:
- Tinea Capitis
Informação de dosagem adicional:
>
- Ajustes da dose renal
- Ajustes da dose hepática
- Precauções
- Diálise
- Outros Comentários
Dose oral adulta para Onicomicose – Unha Dorsal
Tábulos: 250 mg por via oral uma vez ao dia
Duração da terapia:
-Oncicomicose das unhas: 6 semanas
-Oncicomicose das unhas: 12 semanas
– Antes de usar este fármaco, os pacientes devem ser avaliados para evidência de doença hepática crónica ou activa.
– Antes de iniciar a terapia, amostras apropriadas de unhas para testes laboratoriais (preparação de hidróxido de potássio, cultura fúngica ou biópsia de unhas) devem ser obtidas para confirmar o diagnóstico de onicomicose.
-Um efeito clínico ideal observado alguns meses após a cura micológica e conclusão da terapia; relacionado ao tempo necessário para o crescimento de unhas saudáveis.
Utilizar: Para o tratamento da onicomicose da unha ou unha do pé devido a dermatófitos (tinea unguium)
Dose sexual adulta para Onicomicose – Unha do pé
Tabelas: 250 mg por via oral uma vez ao dia
Duração da terapia:
Onicomicose das unhas: 6 semanas
Oncicomicose das unhas: 12 semanas
– Antes de usar este medicamento, os pacientes devem ser avaliados para evidência de doença hepática crónica ou activa.
– Antes de iniciar a terapia, amostras apropriadas de unhas para testes laboratoriais (preparação de hidróxido de potássio, cultura fúngica ou biópsia de unhas) devem ser obtidas para confirmar o diagnóstico de onicomicose.
-Um efeito clínico ideal observado alguns meses após a cura micológica e conclusão da terapia; relacionado ao tempo necessário para o crescimento de unhas saudáveis.
Utilizar: Para o tratamento da onicomicose da unha ou unha do pé devido a dermatófitos (tinea unguium)
Dose oral adulta para Tinea Capitis
Granulos orais: 250 mg por via oral uma vez por dia durante 6 semanas
– Antes de usar este medicamento, os pacientes devem ser avaliados para evidência de doença hepática crónica ou activa.
>
Dose oral adulta para Tinea Corporis
Alguns especialistas recomendam:
-Tábulos: 250 mg por via oral uma vez por dia durante 2 a 4 semanas
>
Dose oral adulta para Tinea Cruris
Alguns especialistas recomendam:
-Tábulos: 250 mg por via oral uma vez por dia durante 2 a 4 semanas
Dose oral adulta para Tinea Pedis
Alguns peritos recomendam:
-Tabuletas: 250 mg por via oral uma vez por dia durante 2 a 6 semanas
Dose oral pediátrica para Tinea Capitis
4 anos ou mais:
grânulos orais:
Menos de 25 kg: 125 mg por via oral uma vez por dia
25 a 35 kg: 187.5 mg por via oral uma vez ao dia
Acima de 35 kg: 250 mg por via oral uma vez ao dia
Duração da terapia: 6 semanas
Antes de usar esta droga, os pacientes devem ser avaliados para evidência de doença hepática crônica ou ativa.
Para crianças, alguns especialistas recomendam:
Tabelas: 5 mg/kg/dia oralmente
Baseado no peso:
10 a 20 kg: 62,5 mg oralmente uma vez ao dia
21 a 40 kg: 125 mg oralmente uma vez ao dia
41 kg ou mais: 250 mg por via oral uma vez ao dia
Duração da terapia:
Infecção por tonsuranos por tricofitões: 2 a 4 semanas
Infecção por microsporum canis: Duração mais longa necessária.
Ajustes da dose renal
CrCl 50 mL/min ou menos: Dados não disponíveis
Desobstrução da cavidade renal reduzida em cerca de 50% em pacientes com disfunção renal (CrCl 50 mL/min ou menos) em comparação com aqueles com função renal normal.
Ajustes da dose hepática
Doença hepática crônica ou ativa: Contra-indicado
Desobstrução hepática reduzida em cerca de 50% em pacientes com cirrose hepática em comparação com aqueles com função hepática normal.
Precauções
Segurança e eficácia dos comprimidos não foram estabelecidas em pacientes menores de 18 anos com onicomicose. A segurança e eficácia dos grânulos orais não foram estabelecidas em pacientes com menos de 4 anos.
Secção de Avisos de Consulta para precauções adicionais.
Diálise
Dados não disponíveis
Outros Comentários
>
Conselhos de administração:
Granulos orais: Administre com alimentos. Polvilhe o conteúdo de cada pacote em uma colher de pudim ou outro alimento macio e não ácido (por exemplo, purê de batata) e engula a colher inteira sem mastigar; não use molho de maçã ou alimentos à base de frutas. Se forem necessários 2 pacotes com cada dose, pode polvilhar ambos os pacotes com 1 ou 2 colheres de alimentos não ácidos
-Consulte as informações do fabricante sobre as doses perdidas.
Requisitos de armazenamento:
Granulos orais: Armazenar a 25C (77F); excursões permitidas para 15C a 30C (59F a 86F).
-Tabelas: Armazenar abaixo de 25C (77F) em recipiente apertado; proteger da luz.
Geral:
Resolução clínica pode não ser observada até várias semanas após a cura micológica.
Granulos orais não foram estudados em pacientes geriátricos.
Monitoramento:
-Hematológico: Hemograma completo em pacientes com imunodeficiência conhecida/suspeita se a terapia continuar além de 6 semanas ou em pacientes com sinais/sintomas clínicos sugestivos de infecção secundária
-Hepática: Para evidência de doença hepática crónica ou activa; testes de função hepática (antes do tratamento, depois periodicamente)
-Psiquiátrica: Para sintomas depressivos
Conselhos para pacientes:
-Ler o Guia de Medicação aprovado pela FDA dos EUA; se usar os grânulos orais, leia também as Instruções de Uso.
Minimizar a exposição à luz solar natural e artificial (camas de bronzeamento ou tratamento ultravioleta A/B) durante a terapia.
Contatar o médico ou procurar imediatamente cuidados médicos se algum dos seguintes sintomas se desenvolver: urticária, feridas na boca, bolhas/peeling da pele, inchaço (do rosto, lábios, língua, garganta), problemas de engolir/respiração.
Contatar o médico imediatamente se se desenvolverem sintomas de lesão hepática (náuseas persistentes, anorexia, fadiga, vómitos, dor abdominal superior direita, icterícia, urina escura, fezes pálidas).
-Consulte o médico se algum sinal de distúrbio de sabor/ odor, sintomas depressivos, febre, erupção cutânea, aumento dos gânglios linfáticos, eritema, descamação, perda de pigmento ou fotossensibilidade incomum (que pode resultar em erupção cutânea) ocorrer.
Mais sobre terbinafina
- Efeitos colaterais
- Durante a gravidez ou amamentação
- Fotografias de dermatoses
- Drug Interações
- Comparar Alternativas
- Grupo de Apoio
- Preço &Copos
- En Español
- 406 Revisões
- Classe de Drogas: antifúngicos diversos
Recursos de consumo
- >
- Informação sobre doentes
- Terbinafina (Leitura avançada)
Outras marcas Lamisil, Terbinex
Recursos profissionais
- Informação sobre prescrição
- … +2 mais
Guias de tratamento relacionadas
- Onicomicose, Unha do pé
- Candidíase cutânea
- Tinea Capitis
- Onicomicose, Unha do pé
- … +3 mais