Julho é o Mês da Conscientização sobre o Sarcoma. Deemed um “câncer esquecido” devido à sua raridade, os sarcomas são cancros que começam no osso, músculo, tecido conjuntivo, vasos sanguíneos ou gordura, e podem ser encontrados em qualquer parte do corpo. Em geral, existem dois tipos de sarcoma: sarcoma de partes moles e sarcoma ósseo com mais de 50 subtipos diferentes.
Cenário:
- Estima-se que 12.390 novos casos de sarcomas de partes moles e 3.260 novos casos de cânceres ósseos serão diagnosticados na U.S. em 2017, com mais de 6.540 mortes esperadas como resultado do diagnóstico.
- A taxa de sobrevivência relativa global de cinco anos para pessoas com sarcoma é de cerca de 50%.
- Quando o sarcoma começa em um braço ou perna, as taxas de sobrevivência de cinco anos são ligeiramente maiores para cada estágio quando comparadas com o sarcoma que começa em outros locais.
- Os sarcomas são notórios para recorrência e metástase – apesar de ressecções completas.
Não se esqueça de ver como você pode apoiar a Pesquisa do Sarcoma com nosso Fundo de Esperança para a Pesquisa do Sarcoma.
Aqui está uma lista de cinco fatos para saber sobre o sarcoma:
- Sarcoma são raros.
Sarcoma são raros em adultos e constituem aproximadamente 1% de todos os diagnósticos de câncer em adultos. Eles são relativamente mais comuns entre as crianças. Entre 1.500 e 1.700 crianças são diagnosticadas com um sarcoma ósseo ou de partes moles nos EUA a cada ano. Isto constitui cerca de 15% dos cânceres em crianças menores de 20,
- Sarcoma pode desenvolver-se em quase qualquer parte do corpo.
As áreas comuns em que os tumores do sarcoma crescem incluem as pernas, mãos, braços, cabeça, pescoço, peito, ombros, abdômen e quadris. Cerca de 50%-60% dos sarcomas de tecido mole ocorrem nas extremidades (braços e pernas).
- Para a maioria dos sarcomas, a causa não é conhecida.
Embora não haja fatores de risco conhecidos para o sarcoma, certas condições genéticas, exposição à radiação e alguns produtos químicos podem aumentar o risco de desenvolvimento de sarcoma em alguns indivíduos.
As condições genéticas como Neurofibromatose, síndrome de Gardner, síndrome de Li-Fraumeni, Retinoblastoma, síndrome de Werner, síndrome de Gorlin, esclerose tuberosa e danos ao sistema linfático podem aumentar o risco de desenvolvimento de sarcoma.
As pacientes também podem desenvolver sarcomas a partir da radiação dada para tratar outros cancros como câncer de mama, câncer cervical, linfoma e retinoblastoma. O sarcoma começa frequentemente na área do corpo que foi tratada com radiação e, em média, pode levar cerca de 10 anos para se desenvolver. A exposição à radiação representa menos de 5% dos sarcomas.
Exposição ao cloreto de vinilo, arsênico, dioxina e herbicidas que contêm altas doses de ácido fenoxiacético também podem aumentar o risco de sarcoma.
Adicionalmente, os pesquisadores estão agora estudando anormalidades genéticas e mutações cromossômicas como possíveis causas também.
- Sarcoma são difíceis de detectar e diagnosticar.
Por serem tão raros e podem assumir múltiplas formas em múltiplos locais, os sarcomas são difíceis de detectar e muitas vezes mal diagnosticados. Em seus estágios iniciais, os sarcomas de tecidos moles raramente apresentam quaisquer sintomas que não sejam um caroço sem dor. À medida que o tumor cresce, a dor pode ocorrer dependendo da localização do tumor, ou se ele pressionar os nervos próximos.
- Se você foi diagnosticado com sarcoma, obtenha uma segunda opinião.
Com um câncer raro e complexo, como o sarcoma, é importante buscar os melhores cuidados possíveis para melhorar suas chances de sobrevivência. Muitos médicos nunca viram ou trataram um paciente com sarcoma. Com o uso de tecnologias genômicas e moleculares avançadas, a pesquisa financiada pela NFCR fez descobertas significativas no desenvolvimento e tratamento do sarcoma.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200782/
https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html