Wysokie MCHC: Co to znaczy?

Wysoka wartość MCHC jest często obecna w warunkach, w których hemoglobina jest bardziej skoncentrowana wewnątrz czerwonych krwinek. Może również wystąpić w stanach, w których krwinki czerwone są kruche lub zniszczone, co prowadzi do obecności hemoglobiny poza krwinkami czerwonymi. Warunki, które mogą powodować wysokie wyniki obliczeń MCHC to:

Autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna

Autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna to stan, który występuje, gdy organizm wytwarza przeciwciała atakujące czerwone krwinki. Kiedy stan ten nie ma określonej przyczyny, nazywany jest idiopatyczną autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną.

Autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna może również rozwijać się wraz z innym istniejącym stanem, takim jak toczeń lub chłoniak. Dodatkowo, może ona wystąpić z powodu niektórych leków, takich jak penicylina.

Twój lekarz może zdiagnozować autoimmunologiczną niedokrwistość hemolityczną za pomocą badania krwi, takiego jak panel CBC. Inne badania krwi mogą również wykryć pewne rodzaje przeciwciał obecnych we krwi lub przyczepionych do czerwonych krwinek.

Symptomy autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej obejmują:

  • zmęczenie
  • bladość
  • osłabienie
  • żółtaczka, zażółcenie skóry i białek oczu
  • ból w klatce piersiowej
  • gorączka
  • osłabienie
  • dyskomfort w jamie brzusznej, z powodu powiększenia śledziony

Jeżeli zniszczenie czerwonych krwinek jest bardzo łagodne, pacjent może nie odczuwać żadnych objawów.

Kortykosteroidy, takie jak prednizon, są pierwszą linią leczenia autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej. Początkowo może być podawana duża dawka, a następnie stopniowo zmniejszana w miarę upływu czasu. W przypadkach, w których zniszczenie krwinek czerwonych jest poważne, konieczne może być przetaczanie krwi lub usunięcie śledziony (splenektomia).

Sferocytoza przysadkowa

Sferocytoza przysadkowa jest chorobą genetyczną dotyczącą krwinek czerwonych. Mutacja genetyczna wpływa na błonę czerwonych krwinek i czyni ją bardziej kruchą i podatną na zniszczenie.

Aby zdiagnozować sferocytozę dziedziczną, lekarz oceni wywiad rodzinny. Zazwyczaj badania genetyczne nie są konieczne, ponieważ choroba jest dziedziczona po jednym z rodziców, który ją ma. Lekarz przeprowadzi również badania krwi, takie jak morfologia krwi, aby dowiedzieć się więcej na temat ciężkości choroby.

Sferocytoza dziedziczna ma kilka postaci, od łagodnej do ciężkiej. Objawy mogą obejmować:

  • anemię
  • jaundicę
  • powiększoną śledzionę
  • kamienie żółciowe

Przyjmowanie suplementów kwasu foliowego lub spożywanie diety bogatej w kwas foliowy może zwiększyć produkcję czerwonych krwinek. W ciężkich przypadkach, transfuzje krwi lub splenektomia mogą być potrzebne. Dodatkowo, jeśli problemem są kamienie żółciowe, konieczne może być usunięcie całego lub części pęcherzyka żółciowego.

Szerokie oparzenia

Osoby hospitalizowane z oparzeniami na więcej niż 10 procentach ciała często mają niedokrwistość hemolityczną. Transfuzja krwi może pomóc w zwalczaniu tego stanu.

.