PMC
Zespół Progerii Hutchinsona-Gilforda (HGPS) jest niezwykle rzadką i śmiertelną chorobą genetyczną dziedziczoną autosomalnie dominująco, która powoduje przyspieszone starzenie się u dzieci. Zazwyczaj osoby urodzone z progerią dożywają połowy lat trzydziestych lub początku dwudziestego roku życia. HGPS jest spowodowana nagromadzeniem progeriny (białka zmienianego podczas normalnego starzenia się) w otoczce jądrowej. U większości osób z HGPS występuje […]