Badania, prowadzone przez firmę farmaceutyczną Amgen, dotyczą przeciwciała AMG 714.
AMG 714 celuje w interleukinę-15, mediator celiakii, która ulega nadekspresji u osób cierpiących na tę chorobę.
Gdy ludzie z celiakią są narażeni na gluten, interleukina-15 powoduje niekorzystny efekt.
„Średnio połowa wszystkich pacjentów z celiakią na diecie bezglutenowej nadal ma zapalenie błony śluzowej lub uszkodzenie, a jedna trzecia ma nawracające objawy” Francisco Leon, PhD, BS, dyrektor badania i konsultant Amgen, powiedział Healthline w e-mailu. „Dlatego badaliśmy leki, które pomogą zapobiec konsekwencjom ukrytego glutenu.”
Leon i jego zespół przedstawili wyniki badań na Digestive Disease Week 2018 w Waszyngtonie.
Pomimo że przeciwciało wykazało sukces w zmniejszaniu niekorzystnych skutków ubocznych wynikających z ekspozycji na śladowe ilości glutenu, nie jest to „lekarstwo”, które pozwoliłoby pacjentom z celiakią odejść od diety bezglutenowej.
„AMG 714 jest badany jako dodatek do diety bezglutenowej, aby zapobiec konsekwencjom zanieczyszczonego glutenu”, napisał Leon. „Ważne jest, aby zauważyć, że ten lek jest badany pod kątem jego potencjału do ochrony przed skromnym zanieczyszczeniem, a nie celowym spożywaniem dużych ilości glutenu, takich jak chleb lub makaron.”
Alice Bast, dyrektor generalny Beyond Celiac, organizacji wspierającej, mówi, że rozwój i testowanie AMG 714 jest zachęcającym krokiem dla osób z celiakią.
„AMG 714, podobnie jak większość innych zabiegów badanych, nie oznacza, że pacjenci z celiakią mogą zejść z diety bezglutenowej, ale będą mogli wyjść do restauracji i jeść z menu bezglutenowego bez konieczności martwienia się, na przykład, o to, czy grill został wyszorowany absolutnie czysty przed ich kolacja została wykonana,” Bast napisał w e-mailu do Healthline.
„Beyond Celiac śledzi postępy AMG 714 od dłuższego czasu i jestem zachęcona, aby zobaczyć, że wyniki pokazują pewną poprawę w reakcjach jelitowych i mniej objawów zgłaszanych przez uczestników badania”, dodała. „Nie wiemy ostatecznie, który potencjalny lek będzie pierwszym, który uzyska aprobatę FDA i będzie dostępny dla pacjentów. Wiemy jednak, że jeden z nich jest rozpaczliwie potrzebny.”