TOKSYCZNOŚĆ Pleśni Czy Zatrucie?

Istnieje wiele toksyn pleśni, które mogą powodować problemy zdrowotne, szczególnie aflatoksyny, ochratoksyny, Safratoksyny, gliotoksyny i trikoteceny, które mają zdolność do zakłócania detoksykacji. Przeciążają one mechanizmy detoksykacyjne, co ostatecznie zwiększa wrażliwość na substancje chemiczne. Istnieje również wiele toksyn pleśniowych, które mogą wywoływać raka, co wynika z ich zdolności do zakłócania lub uszkadzania DNA, RNA i funkcji organelli. To z kolei wywołuje głęboki wpływ na syntezę DNA i białek, prowadząc do nieodpowiednich zapasów składników odżywczych, które są niezbędne do detoksykacji. Toksyny pleśniowe mogą mieć znaczący wpływ na inhibicję białek poprzez tworzenie toksycznego efektu na funkcje mitochondrialne powodując uszkodzenia, co ostatecznie prowadzi do zmęczenia. Występuje również utrata aminokwasów (utrata wagi) spowodowana narażeniem na toksyny pleśniowe. Mikotoksyny pleśniowe mają bezpośrednie działanie immunosupresyjne ze względu na ich wpływ na komórki T-supresorowe. Może również wystąpić pośredni wpływ na komórki pomocnicze T4, komórki B i makrofagi. Niektóre toksyny pleśni mają właściwości drgawkowe, szczególnie te należące do gatunku Penicillium. Działanie toksyn pleśniowych może mieć w przyszłości szkodliwe skutki dla zdrowia. Istnieje wiele artykułów i eksperymentów, które pokazują tłuszczową degenerację systemów narządów, szczególnie wątroby. Degeneracja ta może prowadzić do powikłań, takich jak marskość wątroby, zespół Reye’a i rak. Toksyny z pleśni mogą mieć bezpośredni wpływ na mięsień sercowy, jak również na obwodowe naczynia krwionośne, co może zagrażać życiu, jeśli nie będzie leczone. Zajęcie obwodowych naczyń krwionośnych może objawiać się zimnymi dłońmi, zimnymi stopami oraz samoistnym siniaczeniem i obrzękiem aż do zgorzeli i trądzikowych zmian skórnych. Pleśnie i toksyny pleśniowe mogą również produkować dysfunkcję układu nerwowego z powodu zapalenia lub neurotoksyczności objawiającej się jako objawy utraty pamięci krótkotrwałej, niezdolności do koncentracji, dezorientacji i zawrotów głowy.

Ponieważ złożona natura tego warunku, ważne jest, aby pamiętać o koncepcji całkowitego obciążenia lub całkowitego środowiska. Osoby często doświadczają obniżonej odporności na choroby w wyniku zubożenia ich puli składników odżywczych przyniesionych przez ekspozycję na pleśń. Mogą one następnie rozwijać przewlekłe objawy złego stanu zdrowia, takie jak objawy związane z zaburzeniami funkcji neurokognitywnych, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, anomalie układu krążenia, dysregulacja układu odpornościowego, przewlekłe i nawracające infekcje górnych dróg oddechowych, przewlekłe zmęczenie i fibromialgia. Jeśli osoby te są później narażone na działanie toksycznych pleśni w otoczeniu, mogą wystąpić u nich dodatkowe i/lub nasilone objawy. Może wystąpić „rozprzestrzenianie się”, które może obejmować zarówno nowe układy narządów, jak i zwiększoną wrażliwość na dodatkowe substancje.

Narażenie na pleśń może prowadzić do bardzo postępującego procesu chorobowego. Konieczne jest natychmiastowe rozpoczęcie oceny i leczenia w celu uniknięcia bardziej zagrażającego życiu i często nieodwracalnego stanu medycznego.

Środowiskowe Centrum Zdrowia-Dallas (stworzone jako mniej zanieczyszczone środowisko) przeprowadziło szeroko zakrojone badania nad wrażliwością na pleśń, narażeniem na pleśń i narażeniem na toksyny pleśni (mikotoksyny) oceniając ponad 2000 pacjentów cierpiących na schorzenia wynikające z narażenia na pleśń i toksyny pleśni. W naszym doświadczeniu medycznym, że pleśń i toksyny pleśni narażenia spowodować problemy medyczne, które wpływają na wiele systemów narządów. Dotknięte układy narządów obejmują Centralny Układ Nerwowy (bóle głowy, zawroty głowy, depresja, dezorientacja, senność, utrata przytomności, panika, halucynacje, urojenia i psychozy), Układ Sercowo-Naczyniowy (objawiające się jako zwężenia naczyń krwionośnych, bóle mięśni, zatrzymanie akcji serca, zgorzel, ból w klatce piersiowej, zimna skóra, i osłabienie), układu pokarmowego (nudności, wymioty i biegunka), układu oddechowego (astma i zapalenie zatok) oraz autonomicznego układu nerwowego (drżenia, skurcze, zaburzenia mowy, paraliż mięśni, ślepota, głuchota, drętwienie, żółtaczka, zaczerwienienie, obrzęk, niepłodność, mrowienie i swędzenie). Ustalenia te zostały opublikowane w kilku recenzowanych artykułach dotyczących skutków ekspozycji na pleśń i toksyny pleśniowe. Lista referencji poniżej do wglądu.

REFERENCJE dla Neurotoksycznych skutków pleśni i mikotoksyn

• Kilburn KH. Indoor mold exposure associated with neurobehavioral and pulmonary impairment: a preliminary report. Arch Environ Health 2003; 58(7):390-98.
• Campbell AW, ThrasherJD, Madison RA, et al. Autoantibodies and neurophysiologic abnormalities in patients exposed to molds in water-damaged buildings. Arch Environ Health 2003; 58(8).
• Auger PC. 1995. Mycotoxins and Neurotoxicity. In: Johanning E, Yang CH. editors. Fungi and Bacteria in Indoor Air Environments. Eastern New York Occupational Health Program, Mount I Sinai School of Medicine, New York. pp. 161167.
• Gordon KE, Masotti RE, Waddell WR. 1993. Tremorgenic encephalopathy a role of mycotoxins in the production of CNS disease in humans? Can J Neurol Science 20:23739.
• Norris PJ, Smith CC, DeBelleroche J, Bradford HF, Mantel PG et al. 1980. Actions of tremorgenic fungal toxins on neurotransmitter release. J Neurochem 34:3342.
• Hymery N, Sibiril Y, Parent-Massin D. In vitro effects of trichothecenes on human dendritic cells. Toxicol In Vitro. 2006 Sep;20(6):899-909. Epub 2006 Mar 6.

References for Immunotoxicity secondary to mold and mycotoxin exposure

• Minervini F, Fornelli F, Lucivero G, Romano C, Visconti A. T-2 toxin immunotoxicity on human B and T lymphoid cell lines. Toxicology. 2005 May 15;210(1):81-91.
• Thuvander A, Wikman C, Gadhasson I. In vitro exposure of human lymphocytes to trichothecenes: individual variation in sensitivity and effects of combined exposure on lymphocyte function. Food Chem Toxicol. 1999 Jun;37(6):639-48.
• Kaden DA, Call KM, Leong PM, Komives EA, Thilly WG. Zabijanie i mutacja ludzkich komórek limfoblastu przez aflatoksynę B1: dowód na indukowaną odpowiedź naprawczą. Cancer Res. 1987 Apr 15;47(8):1993-2001.
• Amstad P, Levy A, Emerit I, Cerutti P. Evidence for membrane-mediated chromosomal damage by aflatoxin B1 in human lymphocytes. Carcinogenesis. 1984 Jun;5(6):719-23.
• Auger PL, Gourdeau P, Miller JD. 1994. Clinical experience with patients suffering from a chronic fatigue like syndrome and repeated upper respiratory infections in relation to airborne molds. Am J Ind Med 25(l):412.
• Danko G. Stachybotryotoxicosis and immumnosuppression. Intern. J. Environ. Studies 8, 209211, 1975.
• Johanning I, Biagini R, Hull D, Morey P, Jarvis B, Landsbergis R 1996, Health and immunology study following exposure to toxigenic fungi (Stachybotrw atra) in a water damaged office environment. Int Arch Occup Environ Health 68;4:207218.
• Sakamoto K, Tsuill E, Miyauchi M, Nakanishl T, Yamashita M, Shigematsu N, Tada T, Izumi S, Okuhara M. 1993. FR901459, a novel immunosuppresant isolated from Stachybotrys chartarwn no. 19392. J Antibiotics 46:17881798.
• Sharma RP. 1991. Immunotoksyczne działanie mikotoksyn. In: Mycotoxins and phytoalexins. (Sharma RP, Salunkhe DK editors. Boca Raton. Fl.: CRC Press.

References for pulmonary disease secondary to mycotoxin exposure:

• Brunekrccf B. 1992. Damp housing and adult respiratory symptoms. Allergy 47:498502.
• Banaszak EF, Thiede WH, Fink JN. 1970. Hypersensitivity pneumonitis due to contamination of an air conditioner. N Engl J Med 283:271276.
• Dales RE, Zwanenburg H, Burnett R et A. 1991. Respiratory health effects of home dampness and molds among Canadian children. Am J Epiderniol 134:196203.
• Emanuel DA, Wenzel F), Lawton BR. ~ 1975. Pulmonary Mycotoxicosis. Chest 67:293297.
• Etzel RA, Montana E, Sorenson WG, Kullman GJ, Allan TM, Dearborn DG. 1998. Acute pulmonary hemorrhage in infants associated with exposure to Stachybotrys atra and other fungi. Arch Pediatric Adolescent Medicine 152:757762.
• Fink JN. 1984. Hypersensitivity pneumonitis. J Allergy Clin Immunol 74, nr 1: 19.
• Hodgson MJ, Morey P, Leung WY, Morrow L, Miller D, Jarvis BB, Robbins H, Halsey JF, Storey E. 1998. Building associated pulmonary disease from exposure to Stacbyb” chartarmn and Aspergillms mnicokr. J Occ Env Med 40(3)241 9.
• Husman T, Koskinen 0, Hyvirinen A. 1993. Respiratory symptoms and infections among residents in dwellings with humidity problems or mold growth. In: Proceedings of Indoor Air ’93, Vol 1: 225230. editors. Jaakkola JJK, Ilmarinen il, Seppinen 0. Helsinki. Jaakkola JJK, Jaakkola N, Ruotsalainen R. 1993. Home dampness and mold as determinants of respiratory symptoms and asthma in preschool children. J Exp Anal Epidemiol 3:129142.

Zdrowie Środowiskowe – Dallas oferuje szeroki zakres usług diagnostycznych i leczniczych, w tym mniej zanieczyszczone środowisko, kompletne badania lekarskie i oceny, ogólne badania laboratoryjne i badania krwi, w tym witaminy i testy mineralne, immunologiczne i środowiskowe panele toksyczne. Inne usługi obejmują śródskórne seryjne rozcieńczenia prowokacji / neutralizacji testowania, terapii szczepionkowej, doradztwo żywieniowe, neuropsychologiczne i mózgu oceny funkcji, dożylne i doustne programy terapii żywieniowej, głębokie ciepło program sauna, osteopatyczne manipulacji i pacjenta doradztwo środowiskowe. Środowiskowe Centrum Zdrowia w Dallas ma najbardziej wyrafinowane i mniej zanieczyszczone środowisko do badania i leczenia poważnie zanieczyszczonego pleśnią pacjenta bez zakłóceń z pleśni, mikotoksyn, chemikaliów i pól elektromagnetycznych, które prowadzą do dokładnej diagnostyki i leczenia narażenia pleśni.

Podejście diagnostyczne obejmuje następujące elementy:

• Badania moczu na obecność mikotoksyn, a mianowicie trikotecenu, aflatoksyny, ochratoksyny i gliotoksyny.
• Badania środowiskowe w kierunku pleśni i mikotoksyn.
• Prowokacja śródskórna w rozcieńczeniu seryjnym/neutralizacja w celu dokumentacji historycznej i leczenia w celu zwiększenia tolerancji na pleśń i narażenie na mikotoksyny.
• Ocena immunologiczna (profil podzbiorów limfocytów T i B, gammaglobuliny i dopełniacze).
• Tlenowe badanie krwi żylnej w celu określenia obecności zapalenia naczyń i jego wpływu na ekstrakcję tlenu z tkanek.

Podejście do leczenia obejmuje:

• Doradztwo edukacyjne dotyczące kontroli środowiska i unikania czynników zakłócających.
• Terapia antygenowa neutralizacji pleśni i mikotoksyn w celu zwiększenia tolerancji i skutecznej detoksykacji mikotoksyn.
• Dożylna i doustna terapia żywieniowa suplementami.
• Immunoterapia (Autogenny Czynnik Limfocytarny lub Gammaglobulina).
• Terapia głębokim ciepłem (detoksykacja w saunie).

.