Wyściełanie jelita jest najszybciej odnawiającą się tkanką w organizmie. Rutynowe wydalanie komórek nabłonkowych z tej wyściółki jest kluczowym elementem obrotu tkankowego, a zatem jest niezbędne do utrzymania optymalnego stanu zdrowia. Zaburzone wydalanie jest związane z wieloma zaburzeniami, od nieswoistego zapalenia jelit (IBD) do raka jelita grubego.

Badacze z Saban Research Institute of Children’s Hospital Los Angeles (CHLA) przyjrzeli się sposobom, w jakie takie wydalanie i regeneracja komórek są kontrolowane w zdrowym jelicie. Ich badania, obecnie opublikowane online przez Journal of Cell Science, wykazały, że zrzucanie jest negatywnie regulowane przez naskórkowy czynnik wzrostu (EGF) – ważną siłę napędową wzrostu i różnicowania jelit.

„Odkryliśmy, że, co zaskakujące, EGF hamuje zrzucanie komórek nabłonkowych w jelicie poprzez selektywną, zależną od MAPK ścieżkę sygnalizacyjną”, powiedział badacz CHLA Mark R. Frey, który jest również adiunktem pediatrii i biochemii w Keck School of Medicine na Uniwersytecie Południowej Kalifornii. Jego zespół wykorzystał skoordynowane modele in vitro (hodowle komórkowe i systemy hodowli 3-D) do badania efektów blokowania szlaków MAPK. Podobne wyniki stwierdzono in vivo, w nowatorskim modelu zebrafish dla zrzucania nabłonka jelitowego.

Ten wgląd może zidentyfikować potencjalne cele do korygowania patologicznego zrzucania w chorobach takich jak IBD.

.