AnAge entry for Saccharomyces cerevisiae

Klasyfikacja (HAGRID: 04242)

Taksonomia Królestwo: Fungi
Phylum: Ascomycota
Class: Saccharomycetes
Order: Saccharomycetales
Family: Saccharomycetaceae
Genus: Saccharomyces
Gatunek Saccharomyces cerevisiae Nazwa zwyczajowa drożdże piekarskie Synonimy Candida robusta, Saccharomyces ellipsoideus

Długość życia, starzenie się i istotne cechy

Maksymalna długość życia 0.04 lata (niewola) Źródło Wiele odniesień, proszę zobaczyć bibliografię poniżej Wielkość próby Duża Jakość danych Akceptowalna Obserwacje

Drożdże pączkujące cierpią z powodu klonalnej lub replikacyjnej starości, w której każda komórka macierzysta może dzielić się tylko ograniczoną ilość razy, aby wyprodukować komórki córki; liczba podziałów przez komórkę macierzystą jest zatem używana do określenia długości życia. Nagromadzenie pozachromosomalnych kręgów rybosomalnego DNA zostało zasugerowane jako możliwy mechanizm przyczynowy replikacyjnej senescencji. Możliwy jest również pomiar chronologicznej długości życia w drożdżach w kategoriach przeżycia w fazie stacjonarnej; to jest przeżycia pojedynczych komórek w stanie nie dzielącym się. Długość życia różni się znacznie między szczepami, a różne manipulacje, w tym restrykcja kaloryczna, która u drożdży polega na obniżeniu poziomu glukozy, zwiększają długość życia. Restrykcja kaloryczna, replikacyjne wydłużenie życia u drożdży jest procesem autonomicznym dla komórek. Medium kondycjonowane z komórek poddanych restrykcji kalorycznej przenosi korzyści związane z długowiecznością do przeniesionych komórek macierzystych, co sugeruje, że proces ten może przynosić korzyści sąsiadującym komórkom, a nie tylko pojedynczej komórce.

Zidentyfikowano wiele genów, które regulują senescencję klonalną lub chronologiczną długość życia, ale ponieważ te dwa pomiary są zasadniczo różne, wykazano, że niektóre geny mają na nie przeciwny wpływ.

Cechy historii życia (średnie)

Nie ma dostępnych informacji na temat historii życia. Proszę skontaktuj się z nami jeśli chcesz zasugerować lub wnieść dane.

Metabolizm

Nie są dostępne żadne informacje na temat metabolizmu.

Gatunki w innych bazach danych

GenAge Geny zostały powiązane ze starzeniem się w tym organizmie GenDR

  • Geny zostały powiązane z ograniczeniem diety poprzez manipulacje w tym organizmie
  • Mei i Brenner (2015), Calorie restriction-mediated replicative lifespan extension in yeast is non-cell autonomous (PubMed)
  • Unal et al. (2011), Gametogenesis eliminuje indukowane wiekiem uszkodzenia komórkowe i resetuje długość życia u drożdży (PubMed)
  • Kaeberlein (2010), Lessons on longevity from budding yeast (PubMed)
  • Wolf and Austad (2010), Introduction: Lifespans and Pathologies Present at Death in Laboratory Animals
  • Shcheprova et al. (2008), A mechanism for asymmetric segregation of age during yeast budding (PubMed)
  • Kaeberlein et al. (2007), Recent developments in yeast aging (PubMed)
  • Kennedy et al. (2005), The enigmatic role of Sir2 in aging (PubMed)
  • Fabrizio and Longo (2003), The chronological life span of Saccharomyces cerevisiae (PubMed)
  • Tissenbaum and Guarente (2002), Model organisms as a guide to mammalian aging (PubMed)
  • Kaeberlein et al. (2001), Using yeast to discover the fountain of youth (PubMed)
  • Jażwiński (2001), New clues to old yeast (PubMed)
  • Guarente i Kenyon (2000), Genetic pathways that regulate ageing in model organisms (PubMed)
  • Gershon i Gershon (2000), The budding yeast, Saccharomyces cerevisiae, as a model for aging research: a critical review (PubMed)
  • Gershon i Gershon (2000), Paradigms in aging research: a critical review and assessment (PubMed)
  • Sinclair (1999), Yeast aging research: recent advances and medical relevance (PubMed)
  • Sinclair i Guarente (1997), Extrachromosomal rDNA circles–a cause of aging in yeast (PubMed)
  • Lundblad i Szostak (1989), A mutant with a defect in telomere elongation leads to senescence in yeast (PubMed)

.