03.23.21
Pfizer Initiates Phase 1 Study of Novel Oral Antiviral Therapeutic Agent Against SARS-CoV-2
Pfizer Inc. ogłosiła dzisiaj, że przechodzi do wielokrotnych dawek wstępujących po zakończeniu dawkowania pojedynczych dawek wstępujących w badaniu fazy 1 u zdrowych dorosłych w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji badanego, nowego doustnego antywirusowego środka terapeutycznego przeciwko SARS-CoV-2, wirusowi, który powoduje COVID-19.

03.11.21
Real-World Evidence Confirms High Effectiveness of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine and Profound Public Health Impact of Vaccination One Year After Pandemic Declared
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś rzeczywiste dowody wskazujące na dramatycznie niższe wskaźniki zachorowań na chorobę COVID-19 u osób w pełni zaszczepionych szczepionką Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2), podkreślając obserwowany znaczący wpływ na zdrowie publiczne izraelskiego programu szczepień ochronnych.

03.03.21
Szczepionka COVID-19 firmy Pfizer-BioNTech dociera do Rwandy
Pfizer i BioNTech, we współpracy z UNICEF, ogłosiły dziś przybycie pierwszych dawek ich szczepionki COVID19 do Rwandy za pośrednictwem COVAX Facility.

02.25.21
Pfizer i BioNTech rozpoczynają badania w ramach szerokiego planu rozwoju w celu oceny szczepionki wspomagającej COVID-19 i nowych wariantów szczepionki
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś, że rozpoczęły ocenę bezpieczeństwa i immunogenności trzeciej dawki szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2) w celu zrozumienia wpływu dawki przypominającej na odporność przeciwko COVID-19 wywołanej przez krążące i potencjalnie nowo powstałe warianty SARS-CoV-2.

02.19.21
Pfizer and BioNTech Submit COVID-19 Vaccine Stability Data at Standard Freezer Temperature to the U.S. FDA
Pfizer Inc. and BioNTech SE today announced the submission of new data to the U. S. Food Drug Administration (FDA).Żywności i Leków (FDA) wykazujących stabilność szczepionki COVID-19 przechowywanej w temperaturze od -25°C do -15°C (od -13°F do 5°F), czyli w temperaturach częściej spotykanych w farmaceutycznych zamrażarkach i lodówkach.

02.19.21
Prezydent Biden odwiedza zakład produkcyjny Pfizer w Kalamazoo
Dzisiaj prezydent Biden odwiedził zakład Pfizer w Kalamazoo, MI, największy zakład produkcyjny w sieci Pfizer i największego pracodawcę w mieście Kalamazoo.

02.18.21
Pfizer i BioNTech rozpoczynają globalne badanie kliniczne oceniające szczepionkę COVID-19 u kobiet w ciąży
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś, że pierwsi uczestnicy otrzymali dawki w globalnym badaniu fazy 2/3, którego celem jest dalsza ocena bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2) w zapobieganiu COVID-19 u zdrowych kobiet w ciąży w wieku 18 lat i starszych.

02.17.21
Pfizer i BioNTech dostarczą do Unii Europejskiej 200 milionów dodatkowych dawek szczepionki COMIRNATY®
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dzisiaj zawarcie umowy z Komisją Europejską (EC) na dostarczenie dodatkowych 200 milionów dawek COMIRNATY®, opracowanej przez firmy szczepionki COVID-19, do 27 krajów członkowskich Unii Europejskiej (EU). Komisja Europejska ma możliwość zażądania dostarczenia dodatkowych 100 milionów dawek.

02.17.21
Badanie in vitro opublikowane w The New England Journal of Medicine wykazuje, że surowice osób uodpornionych szczepionką Pfizer- BioNTech COVID-19 neutralizują wirusa SARS-CoV-2 z południowoafrykańskim wariantem mutacji Spike
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś wyniki badania in vitro, które dostarcza dodatkowych danych na temat zdolności surowic osób uodpornionych szczepionką Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2) do neutralizacji wirusa SARS-CoV-2 z białkiem spike w wariancie południowoafrykańskim.

02.12.21
Pfizer i BioNTech dostarczą Stanom Zjednoczonym 100 milionów dodatkowych dawek szczepionki COVID-19
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dzisiaj, że rząd Stanów Zjednoczonych skorzystał z opcji na dodatkowe 100 milionów dawek szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19. Zwiększa to całkowitą liczbę dawek, które firmy dostarczą rządowi USA do 300 milionów.

02.08.21
Pfizer i BioNTech opublikowały w Nature Medicine dane z badań in vitro wykazujące, że szczepionka COVID-19 wytwarza przeciwciała neutralizujące wirusa SARS-CoV-2 z kluczowymi mutacjami występującymi w wariantach brytyjskim i południowoafrykańskim.
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) i BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) ogłosiły dziś opublikowanie w Nature Medicine danych z badań in vitro, które wykazały, że surowice osób zaszczepionych szczepionką PfizerBioNTech COVID-19 neutralizują wirusa SARS-CoV-2 z kluczowymi mutacjami występującymi w wariantach brytyjskim (U.K.) i południowoafrykańskim.

02.01.21
Pfizer i BioNTech publikują dane przedkliniczne z programu szczepionki COVID-19 w Nature
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś, że dane przedkliniczne z badań na zwierzętach naczelnych i modelach mysich kandydatów na szczepionkę opartych na mRNA, BNT162b1 i BNT162b2, w celu zapobiegania COVID-19, zostały opublikowane w czasopiśmie Nature. Niektóre z tych danych zostały wstępnie udostępnione publicznie 9 września 2020 r. za pośrednictwem internetowego serwera preprintów bioRxiv.

01.29.21
Pfizer and BioNTech Publish Data on COVID-19 Vaccine-Induced Antibodies’ Ability to Neutralize SARS-CoV-2 U.K.Strain Pseudovirus in Cell Culture in Science
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dzisiaj, że dane z badania in vitro nad zdolnością surowic osób uodpornionych szczepionką Pfizer-BioNTech COVID-19 BNT162b2 do neutralizacji pseudowirusa noszącego wariant SARS-CoV-2 U.K., znanego również jako linia B.1.1.7, zostały opublikowane w czasopiśmie Science.

01.27.21
Badania in vitro wykazują, że szczepionka Pfizer i BioNTech COVID-19 wytwarza przeciwciała neutralizujące wirus SARS-CoV-2 z kluczowymi mutacjami występującymi w wariantach brytyjskim i południowoafrykańskim
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły wyniki badań in vitro nad neutralizacją surowic osób zaszczepionych szczepionką Pfizer-BioNTech COVID-19.

01.22.21
Pfizer i BioNTech zawarły umowę z firmą COVAX na zakup szczepionki pomagającej zwalczać COVID-19
Pfizer i BioNTech SE ogłosiły dziś zawarcie umowy z firmą COVAX na zakup do 40 milionów dawek szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19.

01.20.21
Pfizer i BioNTech opublikowały wyniki badań wykazujących, że szczepionka COVID-19 wytwarza przeciwciała neutralizujące pseudowirusa zawierającego białko szpiku szczepu SARS-CoV-2 U.K. w kulturze komórkowej
Dzisiaj Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły wyniki badania in vitro, które dostarczyło dodatkowych danych na temat zdolności surowic osób uodpornionych szczepionką Pfizer-BioNTech COVID-19, BNT162b2, do neutralizacji szczepu SARS-CoV-2 U.K., znanego również jako linia B.1..1.7 lineage lub VOC 202012/01.

01.08.21
An In Vitro Study Shows Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Elicits Antibodies that Neutralize SARS-CoV-2 with a Mutation Associated with Rapid Transmission
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś wyniki badania in vitro przeprowadzonego przez firmę Pfizer i University of Texas Medical Branch (UTMB), które wykazało, że przeciwciała pochodzące od osób, które otrzymały szczepionkę Pfizer-BioNTech COVID-19 skutecznie neutralizują wirusa SARS-CoV-2 z kluczową mutacją występującą również w dwóch wysoce zakaźnych szczepach.

12.29.20
Pfizer i BioNTech dostarczą do Unii Europejskiej 100 milionów dodatkowych dawek COMIRNATY®
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś, że w 2021 roku dostarczą do 27 państw członkowskich Unii Europejskiej (UE) dodatkowe 100 milionów dawek COMIRNATY®, opracowanej przez te firmy szczepionki COVID-19.

12.23.20
Pfizer i BioNTech dostarczą do Stanów Zjednoczonych 100 milionów dodatkowych dawek szczepionki COVID-19
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś drugą umowę z rządem Stanów Zjednoczonych na dostawę dodatkowych 100 milionów dawek szczepionki COVID-19. na dostawę dodatkowych 100 milionów dawek szczepionki COVID-19 z zakładów produkcyjnych w USA

12.21.20
Pfizer i BioNTech otrzymały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej szczepionki COVID-19
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś, że Komisja Europejska (KE) przyznała firmom Pfizer i BioNTech warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (CMA) szczepionki COMIRNATY® (znanej również jako BNT162b2), przeznaczonej do czynnej immunizacji w celu zapobiegania COVID-19 wywołanej wirusem SARS-CoV-2, u osób w wieku 16 lat i starszych.

12.21.20
Pfizer i BioNTech otrzymały pozytywną opinię CHMP dla swojej szczepionki COVID-19
Pfizer Inc. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię zalecającą warunkowe dopuszczenie do obrotu (CMA) szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 (znanej również jako BNT162b2), przeznaczonej do czynnego uodparniania w celu zapobiegania COVID-19 wywoływanej przez wirus SARS-CoV-2, u osób w wieku 16 lat i starszych.

12.17.20
Pfizer Update on COVID-19 Vaccine Distribution
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) wydała dziś następujące oświadczenie w odpowiedzi na publiczne komentarze, w których zarzuca się, że istnieją problemy w produkcji i dystrybucji firmowej szczepionki COVID-19

12.14.20
Pfizer i BioNTech przedstawiają dane z niemieckiego badania fazy 1/2, które jeszcze bardziej charakteryzują odpowiedź immunologiczną po uodpornieniu wiodącym kandydatem do szczepionki COVID-19 BNT162b2
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś dodatkowe dane dotyczące przeciwciał neutralizujących i odpowiedzi komórek T z badania fazy 1/2 z BNT162b2 przeprowadzonego w Niemczech.

12.12.20
U.S. CDC Committee of Independent Health Experts Recommends Vaccination with Pfizer and BioNTech COVID-19 Vaccine for Persons Ages 16 Years and Older
Pfizer i BioNTech ogłosiły dzisiaj, że Komitet Doradczy ds. Praktyk Immunizacyjnych (Advisory Committee on Immunization Practices, ACIP) amerykańskiego Centrum Kontroli i Prewencji Chorób (Centers for Disease Control and Prevention’s, CDC) zagłosował dzisiaj za zaleceniem stosowania szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 u osób w wieku 16 lat i starszych w ramach pozwolenia na stosowanie w nagłych wypadkach (Emergency Use Authorization, EUA) wydanego przez amerykańską Agencję ds.Żywności i Leków (FDA).

12.11.20
Pfizer i BioNTech świętują historyczne pierwsze dopuszczenie do obrotu w USA szczepionki zapobiegającej zakażeniom COVID-19
Pfizer i BioNTech ogłosiły dziś, że amerykańska Agencja ds.Żywności i Leków (FDA) zezwoliły na awaryjne zastosowanie szczepionki mRNA, BNT162b2, przeciwko COVID-19 u osób w wieku 16 lat lub starszych.

12.10.20
Pfizer i BioNTech otrzymały głos komitetu doradczego FDA popierający potencjalne pierwsze zezwolenie na awaryjne zastosowanie szczepionki przeciwko COVID-19 w USA.
Pfizer i BioNTech świętują historyczne pierwsze zezwolenie na szczepionkę przeciwko COVID-19 w USA.Żywności i Leków (U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC)) głosował 17 do 4 za przyznaniem przez FDA pozwolenia na zastosowanie w nagłych wypadkach (Emergency Use Authorization (EUA)) dla szczepionki mRNA COVID-19 (BNT162b2) opracowanej przez firmy.

12.10.20
Pfizer i BioNTech Announce Publication of Results from Landmark Phase 3 Trial of BNT162b2 COVID-19 Vaccine Candidate in The New England Journal of Medicine
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dzisiaj, że New England Journal of Medicine opublikował wyniki bezpieczeństwa i ostatecznej skuteczności z kluczowego badania fazy 3 BNT162b2, ich opartej na mRNA szczepionki przeciwko COVID-19.

12.02.20
Pfizer i BioNTech osiągnęły pierwsze na świecie pozwolenie na szczepionkę zwalczającą COVID-19
Pfizer Inc. Ltd. i BioNTech SE ogłosiły dzisiaj, że Agencja Regulacyjna ds. Produktów Leczniczych (MHRA) w Wielkiej Brytanii wydała tymczasowe pozwolenie na zastosowanie w nagłych przypadkach szczepionki mRNA COVID-19 (BNT162b2) przeciwko COVID-19.

11.20.20
Pfizer i BioNTech złożą dzisiaj wniosek o pozwolenie na zastosowanie w nagłych przypadkach do amerykańskiej Agencji ds.S. FDA dla szczepionki COVID-19
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły, że złożą dziś wniosek do U.S. Food and Drug Administration (FDA) o Emergency Use Authorization (EUA) dla ich kandydata na szczepionkę mRNA, BNT162b2 przeciwko SARS-CoV-2, co potencjalnie umożliwi zastosowanie szczepionki w populacjach wysokiego ryzyka w Stanach Zjednoczonych w połowie lub pod koniec tego roku.S. do połowy lub końca grudnia 2020 r.

11.18.20
Pfizer i BioNTech kończą badanie 3 fazy nad szczepionką COVID-19, osiągając wszystkie pierwszorzędowe i drugorzędowe punkty końcowe
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś, że po przeprowadzeniu ostatecznej analizy skuteczności w trwającym badaniu fazy 3, ich oparta na mRNA szczepionka COVID-19, BNT162b2, spełniła wszystkie pierwszorzędowe punkty końcowe badania.

11.16.20
Pfizer Update On Our U.S. Vaccine Candine. Przygotowania do dystrybucji szczepionki COVID-19
Pfizer (NYSE: PFE) ogłosił dziś program pilotażowy szczepień ochronnych COVID-19 w Stanach Zjednoczonych z udziałem czterech stanów, który ma pomóc w dopracowaniu planu dostarczania i wdrażania szczepionki COVID-19, opracowywanej wspólnie z firmą BioNTech

11.09.20
Pfizer i BioNTech ogłaszają, że kandydat na szczepionkę przeciwko COVID-19 osiągnął sukces w pierwszej analizie śródokresowej w badaniu fazy 3
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś, że ich oparta na mRNA szczepionka BNT162b2 przeciwko SARS-CoV-2 wykazała skuteczność przeciwko COVID-19 u uczestników bez wcześniejszych dowodów zakażenia SARS-CoV-2, w oparciu o pierwszą śródokresową analizę skuteczności przeprowadzoną 8 listopada 2020 r. przez zewnętrzny, niezależny Komitet Monitorowania Danych (DMC) z badania klinicznego fazy 3.

10.14.20
Pfizer i BioNTech Announce New England Journal of Medicine Publication of Phase 1 Data on Lead mRNA Vaccine Candidate vBNT162b2 Against COVID-19
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dzisiaj, że wstępne, recenzowane dane z fazy 1 trwającego w Stanach Zjednoczonych badania BNT162b2 zostały opublikowane online w New England Journal of Medicine (NEJM). BNT162b2, który został włączony do globalnego badania fazy 3, jest częścią programu rozwoju szczepionki opartej na mRNA przeciwko COVID-19.

09.30.20
BioNTech i Pfizer ogłaszają publikację w czasopiśmie Nature danych z niemieckiego badania Phase 1/2 Study of mRNA-based Vaccine Candidate BNT162b1 Against SARS-CoV-2
BioNTech SE i Pfizer Inc. ogłosiły dziś, że wstępne, recenzowane dane z trwającego niemieckiego badania Phase 1/2 Study of BNT162b1 zostały opublikowane online w czasopiśmie Nature. B

09.08.20
Liderzy biofarmacji jednoczą się, aby stanąć po stronie nauki
Dziewięciu dyrektorów generalnych podpisuje historyczne zobowiązanie do dalszego traktowania bezpieczeństwa i dobrego samopoczucia zaszczepionych osób jako najwyższego priorytetu przy opracowywaniu pierwszych szczepionek COVID-19.

08.20.20
Pfizer and BioNTech Share Positive Early Data on Lead mRNA Vaccine Candidate BNT162b2 Against COVID-19
Pfizer Inc. Firmy BioNTech i BioNTech SE podzieliły się dziś dodatkowymi danymi dotyczącymi bezpieczeństwa i immunogenności w fazie 1 z trwających w Stanach Zjednoczonych badań nad opartym na mRNA programem szczepionki BNT162 przeciwko SARS-CoV-2, które przeszły do fazy 2/3.

08.12.20
Pfizer i BioNTech Announce Publication of Peer-Reviewed Data from Ongoing Phase 1/2 study of mRNA-based Vaccine Candidate, BNT162b1, Against SARSCoV-2 in Nature
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) i BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) ogłosiły dzisiaj, że wstępne, recenzowane dane z ich programu rozwoju szczepionki opartej na mRNA BNT162, Project Lightspeed, przeciwko SARS-CoV-2, zostały opublikowane online w czasopiśmie Nature.

08.07.20
Pfizer Announces Agreement with Gilead to Manufacture Remdesivir for Treatment of COVID-19
Pfizer ogłosił dzisiaj zawarcie wieloletniej umowy z firmą Gilead Sciences, Inc. na wytwarzanie i dostarczanie badanego leku przeciwwirusowego remdesivir firmy Gilead, jako jednej z wielu zewnętrznych organizacji produkcyjnych wspierających wysiłki zmierzające do zwiększenia podaży badanego leku na COVID-19.

08.05.20
Pfizer i BioNTech dostarczą do Kanady szczepionkę opartą na mRNA BNT162
Pfizer Canada i BioNTech SE ogłosiły dzisiaj zawarcie umowy z rządem Kanady na dostawę szczepionki opartej na mRNA BNT162 przeciwko SARS-CoV2, pod warunkiem osiągnięcia sukcesu klinicznego i zatwierdzenia przez Health Canada.

07.31.20
Pfizer i BioNTech dostarczą do Japonii 120 milionów dawek szczepionki opartej na mRNA BNT162
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś zawarcie umowy z japońskim Ministerstwem Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej (MHLW) na dostawę 120 milionów dawek opartej na mRNA szczepionki BNT162 przeciwko SARS-CoV2, pod warunkiem osiągnięcia sukcesu klinicznego i uzyskania zgody organów regulacyjnych, począwszy od 2021 r.

07.27.20
Pfizer i BioNTech wybierają wiodącą kandydatkę do szczepionki opartej na mRNA przeciwko COVID-19 i rozpoczynają globalne badanie fazy 2/3
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś rozpoczęcie globalnego (z wyjątkiem Chin) badania klinicznego fazy 2/3 dotyczącego bezpieczeństwa i skuteczności, mającego na celu ocenę pojedynczej kandydatki do szczepionki opartej na nukleozydowym zmodyfikowanym mesenger RNA (modRNA) z ich programu szczepionki opartej na mRNA BNT162 przeciwko SARS-CoV-2.

07.22.20
Pfizer i BioNTech ogłaszają zawarcie umowy z rządem USA na dostawę do 600 milionów dawek szczepionki opartej na mRNA przeciwko SARS-CoV-2
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś zawarcie umowy z Departamentem ds.S. Department of Health and Human Services oraz Departamentem Obrony, aby zrealizować cel programu rządu amerykańskiego Operation Warp Speed, jakim jest rozpoczęcie dostarczania 300 milionów dawek szczepionki przeciwko COVID-19 w 2021 roku.

07.20.20
Pfizer and BioNTech Announce Early Positive Update from German Phase 1/2 COVID-19 Vaccine Study, Including First T Cell Response Data
BioNTech SE i Pfizer Inc. ogłosiły dziś wstępne dane z trwającego w Niemczech badania fazy 1/2, otwartego, nierandomizowanego, niekontrolowanego placebo, z eskalacją dawki, które jest częścią globalnego programu szczepionki opartej na mRNA przeciwko SARS-CoV-2.

07.20.20
Pfizer i BioNTech Announce Agreement with the United Kingdom for 30 Million Doses of mRNA-based Vaccine Candidate against SARS-CoV-2
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły dziś zawarcie umowy z Wielką Brytanią na dostawę 30 milionów dawek szczepionki BNT162, opartej na mRNA, przeciwko SARS-CoV-2, będącej obecnie w fazie rozwoju, pod warunkiem osiągnięcia sukcesu klinicznego i uzyskania zgody organów regulacyjnych.

07.13.20
Pfizer i BioNTech otrzymały oznaczenie FDA Fast Track Designation dla dwóch badanych kandydatów do szczepionki opartych na mRNA przeciwko SARS-CoV-2
Pfizer i BioNTech ogłosiły dzisiaj, że dwa z czterech badanych kandydatów do szczepionki z ich programu szczepionki opartej na mRNA BNT162 (BNT162b1 i BNT162b2), opracowywanych w celu ochrony przed SARS-CoV-2 (wirus wywołujący COVID-19), otrzymały oznaczenie Fast Track od U.S. Food and Drug Administration (FDA).

07.01.20
Pfizer i BioNTech ogłaszają wczesne pozytywne dane z trwającego badania fazy 1/2 opartego na mRNA kandydata do szczepionki przeciwko SARS-CoV-2
Pfizer i BioNTech ogłosiły dziś wstępne dane z najbardziej zaawansowanego z czterech badanych kandydatów do szczepionki z ich programu szczepionki opartej na mRNA BNT162, Project Lightspeed, przeciwko SARS-CoV-2, wirusowi wywołującemu obecną globalną pandemię

05.05.20
Pfizer i BioNTech podają szczepionkę pierwszym uczestnikom w USA w ramach globalnego programu COV.S. as Part of Global COVID-19 mRNA Vaccine Development Program
Pierwsi uczestnicy otrzymali dawki w NYU Grossman School of Medicine i University of Maryland School of Medicine

04.22.20
BioNTech i Pfizer ogłaszają zgodę niemieckiego organu Paul-Ehrlich-Institut na rozpoczęcie pierwszego badania klinicznego kandydatów do szczepionki COVID-19
Badanie to jest pierwszym badaniem klinicznym kandydata do szczepionki COVID-19, które rozpocznie się w Niemczech i stanowi część globalnego programu rozwoju. Firmy Pfizer i BioNTech przeprowadzą również badania szczepionki BNT162 w Stanach Zjednoczonych po uzyskaniu zgody organów regulacyjnych, która spodziewana jest wkrótce.

04.13.20
COVID-19 Information Update for U.S. Health Care Professionals
Jesteśmy zobowiązani do zapewnienia zdrowia i bezpieczeństwa publicznego. Ty i pacjenci, którym służysz, jesteście dla nas niezwykle ważni.

04.09.20
Pfizer przyspiesza walkę z wirusem COVID-19 na wielu frontach
Badacze i naukowcy nieustannie pracują nad stworzeniem badanego związku przeciwwirusowego do leczenia SARS-CoV-2, który powoduje obecną pandemię zakażeń koronawirusem (COVID-19), szczepionki zapobiegającej zakażeniu, a także nad oceną innych terapii, które mają naukowy potencjał, aby pomóc zakażonym pacjentom w walce z wirusem.

04.09.20
Pfizer i BioNTech ogłaszają dalsze szczegóły współpracy w celu przyspieszenia globalnego rozwoju szczepionki COVID-19
Pfizer i BioNTech wspólnie opracują szczepionkę COVID-19, początkowo w Stanach Zjednoczonych i Europie, oraz zwiększą zdolności produkcyjne w celu wsparcia globalnej podaży Potencjalnie mogą dostarczyć miliony dawek szczepionki do końca 2020 r. pod warunkiem technicznego sukcesu programu rozwoju i zatwierdzenia przez organy regulacyjne, a następnie szybko zwiększyć zdolności produkcyjne do produkcji setek milionów dawek w 2021 r.

04.09.20
Z Breakthroughs.com: „All Hands on Deck as Scientists Revive SARS Protease Inhibitor to Attempt to Fight COVID-19”
As scientists around the globe race to find ways to treat COVID-19, the fastest approach to finding a treatment may be to repurpose existing drugs in the hopes of having to avoiding having to start from „square one” on the drug development pathway.

04.06.20
Pfizer and The Pfizer Foundation Donate $40 Million in Charitable Grants, Expand Product Access and Mobilize Colleagues to Combat COVID-19 Pandemic
Darowizna ta odpowiada na pilne potrzeby partnerów, którzy pracują nad spowolnieniem rozprzestrzeniania się wirusa w społecznościach i wzmocnieniem wrażliwych systemów opieki zdrowotnej przed przyszłymi zagrożeniami dla zdrowia publicznego.

04.03.20
From Breakthroughs.com: „4 Things to Know About the Science of Coronavirus”
Odwiedź Breakthroughs.com, aby dowiedzieć się więcej na temat podstawowych nauk o koronawirusach i SARS-CoV-2

04.01.20
Medical Professionals Across Merck & Co., Inc, Pfizer Inc, and Eli Lilly and Company Activate to Support Health Systems, First Responders and Patients Amid COVID-19 Pandemic
Trzy wiodące firmy biofarmaceutyczne ogłosiły programy umożliwiające pracownikom posiadającym wiedzę medyczną i laboratoryjną dobrowolne świadczenie usług na rzecz lokalnych systemów opieki zdrowotnej i osób najbardziej dotkniętych pandemią wirusa COVID-19.

03.25.20
Pfizer udostępnia dane dotyczące bezpieczeństwa kombinacji azytromycyna-hydroksychlorochina
Firma realizuje niedawno podjęte zobowiązanie w ramach pięciopunktowego planu

03.24.20
Z Breakthroughs.com: „Racing to Develop a Potential COVID-19 Vaccine with Unprecedented Partnership”
Wejdź na Breakthroughs.com, aby przeczytać artykuł.

03.24.20
Z The Antigen Podcast: „What’s Next? Coronavirus, Disease X, Maternal & Adult Immunization”
Odwiedź naszą stronę podcastu „The Antigen”, aby posłuchać.

03.18.20
Pfizer odracza Dzień Inwestora zaplanowany na 31 marca 2020 r. z powodu obaw związanych z koronawirusem
W tym momencie nie ma harmonogramu zmiany terminu wydarzenia, a firma Pfizer będzie pracować w kontekście odpowiednich wytycznych od organów służby zdrowia w celu określenia przyszłej daty.

03.17.20
Pfizer i BioNTech wspólnie opracują potencjalną szczepionkę przeciwko COVID-19
Przedsiębiorstwa wspólnie opracują opartą na mRNA szczepionkę BNT162 firmy BioNTech w celu zapobiegania infekcji COVID-19.

03.14.20
Szef działu badawczo-rozwojowego firmy Pfizer o tym, dlaczego branża opieki zdrowotnej musi współpracować, aby pokonać koronawirusa COVID-19
Główny dyrektor naukowy Mikael Dolsten o tym, dlaczego konieczna jest koordynacja działań w związku z epidemią koronawirusa.

03.13.20
Pfizer przedstawia pięciopunktowy plan walki z koronawirusem COVID-19
Przewodniczący i dyrektor generalny wzywa branżę biofarmaceutyczną do współpracy w zwalczaniu globalnej pandemii.