PMC
El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) es una enfermedad genética autosómica dominante extremadamente rara y mortal que provoca un envejecimiento acelerado en los niños. Normalmente, los nacidos con progeria viven hasta mediados de la adolescencia o principios de la veintena. El HGPS está causado por la acumulación de progerina (una proteína alterada durante el […]