Generieke naam: carbidopa/levodopa (kar-bi-DOE-pa, lee-voe-DOE-pa)

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 2 jan 2021.

• Gebruiken
• Voor inname
• Dosering
• Waarschuwingen
• Bijwerkingen
• Vragen

Gebruikte merkna(a)m(en)

In de V.S.

• Parcopa
• Rytary
• Sinemet 10-100
• Sinemet 25-100
• Sinemet 25-250
• Sinemet CR

In Canada

• Sinemet 100/10
• Sinemet 100/25
• Sinemet 250/25
• Sinemet CR 100/25
• Sinemet CR 200/50

Beschikbare toedieningsvormen:

• Tablet, verlengde afgifte
• Tablet
• Capsule, verlengde afgifte
• Tablet, disintegrerend

Therapeutische klasse: Antiparkinsonian

Pharmacologic Class: Decarboxylaseremmer

Gebruiksdoeleinden van Sinemet 100/25

Carbidopa en levodopa combinatie wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, ook wel schuddende verlamming of paralysis agitans genoemd. De ziekte van Parkinson is een aandoening van het centrale zenuwstelsel (hersenen en ruggenmerg).

Extended-release carbidopa en levodopa (Rytary®) wordt ook gebruikt voor de behandeling van parkinsonisme veroorzaakt door encefalitis, of parkinsonisme veroorzaakt door koolmonoxide- of mangaanvergiftiging.

Dopamine is een natuurlijk voorkomende stof in de hersenen die helpt bij de controle van beweging en activiteiten zoals lopen en praten. Bij patiënten met de ziekte van Parkinson is er niet genoeg dopamine in sommige delen van de hersenen. Levodopa komt de hersenen binnen en helpt de ontbrekende dopamine te vervangen, waardoor mensen beter kunnen functioneren. Door de hoeveelheid dopamine in de hersenen te verhogen, helpt levodopa de symptomen onder controle te houden en helpt u bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten zoals aankleden, lopen en het hanteren van gebruiksvoorwerpen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op voorschrift van uw arts.

Voordat u Sinemet 100/25

Bij de beslissing om een geneesmiddel te gebruiken, moeten de risico’s van het gebruik van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goede dat het zal doen. Dit is een beslissing die u samen met uw arts neemt. Voor dit geneesmiddel moet het volgende worden overwogen:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Lees voor niet-receptplichtige producten zorgvuldig het etiket of de ingrediënten op de verpakking.

Pediatrisch

Er zijn geen geschikte onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van levodopa en carbidopa combinatie bij de pediatrische populatie. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Geschikte studies die tot op heden zijn uitgevoerd hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van Rytary® bij ouderen zouden beperken.

Hoewel geschikte studies naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Lodosyn® niet zijn uitgevoerd bij de geriatrische populatie, wordt niet verwacht dat geriatrische specifieke problemen het nut van Lodosyn® bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgerelateerde nier-, lever- of hartproblemen, waardoor voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig kunnen zijn voor patiënten die Lodosyn® krijgen.

Er is geen informatie beschikbaar over de relatie tussen leeftijd en de effecten van carbidopa en levodopa combinatie bij geriatrische patiënten.

borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico voor zuigelingen te bepalen bij gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding. Weeg de mogelijke voordelen af tegen de mogelijke risico’s voordat u deze medicatie gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Interacties met geneesmiddelen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, mogen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie zou kunnen optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering wijzigen, of kunnen andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijkerwijs allesomvattend.

Gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Uw arts kan besluiten u niet met dit geneesmiddel te behandelen of sommige van de andere geneesmiddelen die u gebruikt te wijzigen.

• Bromopride
• Clorgyline
• Furazolidon
• Iproniazid
• Isocarboxazid
• Linezolid
• Methyleenblauw
• Moclobemide
• Nialamide
• Pargyline
• Phenelzine
• Procarbazine
• Sulpiride
• Toloxatone
• Tranylcypromine

Gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis of de frequentie van het gebruik van een of beide geneesmiddelen wijzigen.

• Amisulpride
• Bupropion
• Haloperidol
• Isoniazid
• Macimorelin
• Metoclopramide
• Sapropterin

Gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis of de frequentie van het gebruik van een of beide geneesmiddelen wijzigen.

• Droxidopa
• Fosfenytoïne
• Indinavir
• Iron
• Kava
• Phenylalanine
• Phenytoïne
• Spiramycine
• Tyrosine

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Zekere geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt op of rond het moment dat u voedsel eet of bepaalde soorten voedsel eet, omdat er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak in combinatie met bepaalde geneesmiddelen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijkerwijs allesomvattend.

Gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Bij gelijktijdig gebruik kan uw arts de dosis of de frequentie van het gebruik van dit geneesmiddel wijzigen, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

• Eiwitrijk voedsel

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kan van invloed zijn op het gebruik van dit geneesmiddel. Zorg ervoor dat u het uw arts vertelt als u andere medische problemen heeft, in het bijzonder:

• Astma of
• Depressie, voorgeschiedenis of
• Dyskinesie (abnormale spierbewegingen) of
• Endocriene ziekte of
• Hartaanval, voorgeschiedenis of
• Hart- of bloedvataandoening, ernstig of
• Hartritmestoornissen (bijv, ventriculaire tachycardie) of
• Nieraandoening of
• Leveraandoening of
• Longaandoening, ernstig of
• Peptische zweer, voorgeschiedenis of
• Psychose (psychische stoornis), of voorgeschiedenis of
• Wide-angle glaucoma (oogdrukprobleem)-Gebruik met voorzichtigheid. Kan deze aandoeningen verergeren.

• Melanoom (huidkanker), verdacht of een voorgeschiedenis van of
• Narrow angle glaucoma (oogdrukprobleem) of
• Huidlaesies, ongediagnosticeerd (huiduitslag waarbij veranderingen in kleur of textuur van de huid optreden)-Moet niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.

• Fenylketonurie (PKU)-De orale desintegratietablet bevat fenylalanine, wat deze aandoening kan verergeren.

Gezond gebruik van Sinemet 100/25

Deze rubriek geeft informatie over het juiste gebruik van een aantal producten die carbidopa en levodopa bevatten. Het is mogelijk dat deze informatie niet specifiek is voor Sinemet 100/25. Lees aandachtig.

Neem dit geneesmiddel precies in zoals u is voorgeschreven, en elke keer dat u het moet innemen. Het is belangrijk dat u niet stopt met het innemen van uw geneesmiddel, tenzij dit door uw arts is voorgeschreven. Het is ook belangrijk dat u geen andere geneesmiddelen voor uw ziekte van Parkinson gaat gebruiken zonder eerst met uw arts te overleggen.

U kunt tegen het einde van het doseringsinterval een “uitslijtende” werking ervaren. U moet het uw arts vertellen als u hier problemen mee heeft die uw dagelijks leven beïnvloeden. Het kan zijn dat uw arts uw dosis wil aanpassen.

Omdat eiwitten de reactie van het lichaam op carbidopa en levodopa kunnen verstoren, dienen eiwitrijke diëten te worden vermeden. De inname van normale hoeveelheden eiwit moet gelijkmatig over de dag worden gespreid, of worden ingenomen volgens de aanwijzingen van uw arts.

Als u multivitaminetabletten gebruikt of van plan bent dit te gaan doen, bespreek dit dan eerst met uw arts. IJzerzouten (in vitaminen) kunnen de goede werking van dit geneesmiddel belemmeren.

Sinemet® tablet of Parcopa® desintegreertablet begint 30 minuten nadat u het heeft ingenomen zijn bestanddelen af te geven.

Slik de extended-release capsule of de tablet met verlengde afgifte in zijn geheel in. Niet pletten, breken of kauwen.

Als u moeite heeft met het doorslikken van de extended-release capsules: De capsules kunnen worden geopend en de inhoud kan over 1 tot 2 eetlepels appelmoes worden gesprenkeld. Dit mengsel moet onmiddellijk worden doorgeslikt zonder te kauwen.

Als u de desintegreertablet gebruikt, zorg er dan voor dat uw handen droog zijn voordat u de tablet vastpakt. Haal de tablet pas uit de flacon als u klaar bent om hem in te nemen. Leg de tablet op de bovenkant van uw tong, waar hij snel zal smelten.

Gebruik alleen het merk van dit geneesmiddel dat uw arts heeft voorgeschreven. Verschillende merken werken mogelijk niet op dezelfde manier.

Dosering

De dosering van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg het voorschrift van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie bevat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet, tenzij uw arts u dat opdraagt.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook het aantal doses dat u per dag inneemt, de tijd tussen de doses en de duur van het gebruik van het geneesmiddel hangen af van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

• Voor de ziekte van Parkinson:
  • Voor orale toedieningsvorm (capsules met verlengde afgifte):
    • Volwassenen-
      • Voor patiënten die beginnen met de behandeling met carbidopa en levodopa: In het begin driemaal daags één capsule gedurende de eerste 3 dagen. Uw arts kan uw dosis aanpassen als dit nodig is en wordt verdragen. De dosis is echter meestal niet meer dan 10 capsules per dag.
      • Voor patiënten die al carbidopa en levodopa gebruiken: In het begin 3 tot 4 capsules driemaal daags. Uw arts kan uw dosis naar behoefte en verdraagzaamheid aanpassen. De dosis bedraagt echter gewoonlijk niet meer dan 10 capsules per dag.
    • KinderenGebruik en dosis moeten door uw arts worden vastgesteld.
  • Voor orale toedieningsvorm (desintegrerende tabletten):
    • Volwassenen-
      • Voor patiënten die met de behandeling met carbidopa en levodopa beginnen: In het begin drie- of viermaal daags één tablet. Uw arts kan uw dosis zo nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 8 tabletten per dag.
      • Voor patiënten die al levodopa gebruiken: Levodopa moet ten minste 12 uur voor het starten van Parcopa® worden gestaakt. De startdosis is drie- of viermaal daags één tablet. Uw arts kan uw dosis zo nodig aanpassen. De dosis is echter meestal niet meer dan 8 tabletten per dag.
    • KinderenGebruik en dosering moeten door uw arts worden vastgesteld.
  • Voor orale toedieningsvorm (tabletten met verlengde afgifte):
    • Volwassenen-
      • Voor patiënten die overstappen van Sinemet® naar Sinemet® CR: De startdosis is gebaseerd op de hoeveelheid Sinemet® die u momenteel per dag inneemt. Uw arts kan uw dosis zo nodig aanpassen.
      • Voor patiënten die al levodopa gebruiken: Levodopa moet ten minste 12 uur voor het starten met Sinemet® CR worden gestaakt. De startdosis is één tablet twee keer per dag. Uw arts kan uw dosis zo nodig aanpassen.
      • Voor patiënten die nog geen levodopa gebruiken: In het begin, één tablet twee keer per dag. Uw arts kan uw dosis zo nodig aanpassen.
    • KinderenGebruik en dosis moeten door uw arts worden vastgesteld.
  • Voor orale toedieningsvorm (tabletten):
    • Volwassenen-
      • Voor patiënten die beginnen met de behandeling met carbidopa en levodopa: In het begin drie- of viermaal daags één tablet. Uw arts kan uw dosis zo nodig aanpassen. De dosis is echter meestal niet meer dan 200 mg per dag.
      • Voor patiënten die al levodopa gebruiken: Levodopa moet ten minste 12 uur voor het begin van Lodosyn® plus levodopa of Sinemet® worden gestaakt. De startdosis is drie- of viermaal daags één tablet. Uw arts kan uw dosis zo nodig aanpassen. De dosis is echter meestal niet meer dan 200 mg per dag.
      • Voor patiënten die al carbidopa en levodopa gebruiken: 25 milligram (mg) Lodosyn® per dag. Uw arts kan uw dosis zo nodig aanpassen. De dosis is echter meestal niet meer dan 200 mg per dag.
    • KinderenGebruik en dosis moeten door uw arts worden vastgesteld.

  Gemiste dosis

  Als u een dosis van dit geneesmiddel mist, neem deze dan zo snel mogelijk alsnog in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, slaat u de gemiste dosis over en gaat u terug naar uw normale doseringsschema. Gebruik geen dubbele doses.

  Opbergen

  Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmte, vocht en direct licht. Voorkom bevriezing.

  Buiten bereik van kinderen bewaren.

  Verouderde of niet meer benodigde geneesmiddelen niet bewaren.

  Vraag uw arts hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

  Voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik van Sinemet 100/25

  Het is erg belangrijk dat uw arts uw vorderingen bij regelmatige bezoeken controleert om veranderingen in uw dosis mogelijk te maken en om te controleren op ongewenste bijwerkingen.

  Neem dit geneesmiddel niet in als u in de afgelopen 2 weken een monoamine-oxidaseremmer (MAO) heeft gebruikt (bijv. fenelzine, tranylcypromine, Nardil®, Parnate®).

  Stop niet met het innemen van dit geneesmiddel zonder eerst overleg te plegen met uw arts. Het kan zijn dat uw arts wil dat u de hoeveelheid die u inneemt geleidelijk vermindert voordat u er helemaal mee stopt.

  Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u stuiptrekkingen (aanvallen), ademhalingsmoeilijkheden, een snelle hartslag, hoge koorts, hoge of lage bloeddruk, meer zweten, verlies van controle over de blaas, ernstige spierstijfheid, een ongewoon bleke huid of vermoeidheid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige aandoening die neuroleptisch maligne syndroom (NMS) wordt genoemd.

  Dit geneesmiddel kan duizeligheid, slaperigheid, moeite met het onder controle houden van bewegingen, of moeite met concentreren of helder zien veroorzaken. Zorg ervoor dat u weet hoe u op dit geneesmiddel reageert voordat u gaat autorijden, machines gaat gebruiken of ander werk gaat doen waarvoor u alert moet zijn, goed moet kunnen coördineren of goed moet kunnen denken of zien.

  Het is belangrijk dat uw arts uw huid regelmatig controleert op tekenen van een huidkanker die melanoom wordt genoemd. Als u ongewone rode, bruine of zwarte vlekken op uw huid opmerkt, praat dan meteen met uw arts.

  Als u ongewone of vreemde gedachten en gedragingen ontwikkelt terwijl u dit geneesmiddel krijgt, bespreek dit dan zeker met uw arts. Andere veranderingen kunnen zijn verwardheid, verergering van depressie, visuele hallucinaties (dingen zien die er niet zijn), suïcidale gedachten, en ongewone opwinding, nervositeit of prikkelbaarheid.

  Het is mogelijk dat een donkere kleur (rood, bruin of zwart) kan verschijnen in speeksel, urine of zweet na inname van dit geneesmiddel. De kleur kan ervoor zorgen dat sommige van uw kledingstukken verkleurd raken. Dit is normaal en niets om u zorgen over te maken.

  Het is mogelijk dat u misselijk wordt, vooral wanneer u voor het eerst met uw geneesmiddel begint.

  Sommige mensen die dit geneesmiddel hebben gebruikt, hadden ongewone veranderingen in hun gedrag. Praat meteen met uw arts als u problemen begint te krijgen met gokken of een verhoogde interesse in seks terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

  Voordat u medische onderzoeken ondergaat, moet u de behandelend arts vertellen dat u dit geneesmiddel gebruikt. De resultaten van sommige tests kunnen door dit geneesmiddel worden beïnvloed.

  Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat geneesmiddelen op recept of zonder recept (vrij verkrijgbare geneesmiddelen) en kruiden- of vitaminesupplementen.

  Sinemet 100/25 bijwerkingen

  Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen ze, als ze optreden, medische aandacht vereisen.

  Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

  Meer vaak voorkomend

  • Stuipen, draaien, ongecontroleerde herhaalde bewegingen van de tong, lippen, gezicht, armen, of benen

  Minder vaak

  • Blaaspijn
  • bloedige of troebele urine
  • pijn op de borst
  • verwardheid
  • moeilijk, branderig, of pijnlijk urineren
  • ontmoediging
  • bedroefd of leeg gevoel
  • frequente aandrang om te urineren
  • onvermogen om de ogen te bewegen
  • verhoogd knipperen of spasmen van het ooglid
  • irriteerbaarheid
  • gebrek aan eetlust
  • verlies van interesse of plezier
  • pijn in onderrug of zij
  • zien, horen, of voelen van dingen die er niet zijn
  • uitsteken van de tong
  • vermoeidheid
  • problemen met concentreren
  • problemen met ademhalen, spreken of slikken
  • problemen met slapen
  • ongecontroleerde draaibewegingen van de nek, romp, armen, of benen
  • ongewone gelaatsuitdrukkingen

  Voorkomen niet bekend

  • angst
  • zwarte, teerachtige ontlasting
  • blauwige kleur
  • wazig zicht
  • veranderingen in huidskleur
  • klachten op de borst
  • rillingen
  • convulsies
  • hoest of heesheid
  • duizeligheid, flauwte, of licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan uit een liggende of zittende positie
  • droge mond
  • onjuiste overtuigingen die niet door feiten kunnen worden veranderd
  • snelle, onregelmatige, bonzende, of racende hartslag of polsslag
  • gevoelens om zichzelf of anderen pijn te doen
  • koorts met of zonder rillingen
  • algeheel gevoel van vermoeidheid of zwakte
  • hoge koorts
  • hyperventilatie
  • verhoogd seksueel vermogen, verlangen, drang, of prestaties
  • verhoogde belangstelling voor geslachtsgemeenschap
  • verhoogd zweten
  • grote, netelachtige zwellingen in het gezicht, op de oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten, of geslachtsorganen
  • verlies van controle over de blaas
  • pijn in de onderrug of zij
  • misselijkheid
  • pijn
  • pijn of ongemak in de armen, kaak, rug, of nek
  • rusteloosheid
  • zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn
  • hevige spierstijfheid
  • schudden
  • keelpijn
  • zweertjes, zweertjes, of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • zwelling van voet of been
  • gezwollen klieren
  • zwakte
  • vermoeidheid
  • ongewone bloedingen of blauwe plekken
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • ongewoon bleke huid
  • overgeven

  Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die meestal geen medische aandacht nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Uw arts kan u ook vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

  Minder vaak voorkomende

  • Zure of zure maag
  • rug- of schouderpijn
  • buikpijn
  • lichaamspijn of pijn
  • brandend, kruipend, jeukend, gevoelloos, prikkelend, “pins and needles”, of tintelend gevoel
  • diarree
  • moeilijkheden met de stoelgang
  • verstopping van de oren
  • hoofdpijn
  • brandend maagzuur
  • indigestie
  • stemverlies
  • spierkrampen
  • verstopte neus
  • neus
  • knijpen
  • maagklachten, van streek, of pijn
  • ongewone dromen
  • gewichtsverlies

  Incidentie niet bekend

  • buik- of maagklachten
  • slechte, ongewone, of onaangename (na)smaak
  • buik
  • verandering van smaak
  • donker zweet
  • dubbelzien
  • vergrote pupillen
  • gevoel van warmte
  • haaruitval of dunner worden van het haar
  • gebrek aan of verlies van kracht
  • roodheid van het gelaat, hals, armen, en soms, bovenborst
  • dubbel zien
  • huiduitslag, netelroos of bulten, jeuk

  Andere bijwerkingen die niet zijn genoemd, kunnen ook optreden bij sommige patiënten. Als u andere bijwerkingen opmerkt, raadpleeg dan uw arts.

  Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

  Veel gestelde vragen

  • Is Rytary beter dan Sinemet?
  • Wat is het verschil tussen carbidopa, levodopa, en Rytary?
  • Hoe lang duurt het voordat Rytary begint te werken?
  • Hoe lang blijft Rytary in uw systeem?

  Meer over carbidopa / levodopa

  • Bijwerkingen
  • Tijdens de zwangerschap
  • Doseringsinformatie
  • Gebruiksafbeeldingen
  • Gebruiksinteracties
  • Vergelijk alternatieven
  • Prijzen &Coupons
  • 76 Recensies
  • Gebruiksmiddelklasse: dopaminerge antiparkinsonmiddelen

  Consumenteninformatie

  • Patiënteninformatie
  • Carbidopa en levodopa enteraal
  • Carbidopa en levodopa (geavanceerd lezen)

  Andere merken Sinemet, Rytary, Sinemet CR, Duopa, Parcopa

  Professional resources

  • Prescribing Information
  • … +4 meer

  Gerelateerde behandelingsgidsen

  • Restless Legs Syndrome
  • Ziekte van Parkinson
  • Neuroleptisch Malignant Syndroom
  • GTP-CH-deficiëntie