Hoog MCHC: Wat betekent het?

Een hoge MCHC-waarde komt vaak voor bij aandoeningen waarbij hemoglobine meer geconcentreerd is in uw rode bloedcellen. Het kan ook voorkomen bij aandoeningen waarbij de rode bloedcellen broos zijn of vernietigd worden, waardoor hemoglobine buiten de rode bloedcellen aanwezig is. Aandoeningen die hoge MCHC-berekeningen kunnen veroorzaken zijn:

Autoimmuun hemolytische anemie

Autoimmuun hemolytische anemie is een aandoening die optreedt wanneer uw lichaam antilichamen ontwikkelt die uw rode bloedcellen aanvallen. Wanneer de aandoening geen aanwijsbare oorzaak heeft, wordt het idiopathische auto-immuun hemolytische anemie genoemd.

Autoimmuun hemolytische anemie kan ook ontstaan samen met een andere bestaande aandoening, zoals lupus of lymfoom. Bovendien kan het optreden als gevolg van sommige medicijnen, zoals penicilline.

Uw arts kan auto-immuun hemolytische anemie diagnosticeren met behulp van een bloedonderzoek, zoals een CBC-panel. Andere bloedonderzoeken kunnen ook bepaalde soorten antilichamen opsporen die in het bloed aanwezig zijn of aan rode bloedcellen vastzitten.

Symptomen van auto-immuun hemolytische anemie omvatten:

  • vermoeidheid
  • paalheid
  • zwakte
  • geelzucht, een vergeling van de huid en het oogwit
  • pijn op de borst
  • koorts
  • fijnheid
  • buikpijn
  • buikpijn, als gevolg van een vergrote milt

Als de vernietiging van rode bloedcellen zeer mild is, zult u misschien geen symptomen ondervinden.

Corticosteroïden zoals prednison zijn de eerste lijn van behandeling voor auto-immuun hemolytische anemie. In het begin kan een hoge dosis worden gegeven, die na verloop van tijd geleidelijk wordt verlaagd. Bij ernstige vernietiging van de rode bloedcellen kunnen bloedtransfusies of verwijdering van de milt (splenectomie) noodzakelijk zijn.

Hereditaire sferocytose

Hereditaire sferocytose is een genetische ziekte die de rode bloedcellen aantast. De genetische mutatie tast het membraan van de rode bloedcellen aan en maakt het kwetsbaarder en vatbaarder voor vernietiging.

Om de diagnose erfelijke sferocytose te kunnen stellen, zal uw arts uw familiegeschiedenis evalueren. Gewoonlijk is genetisch onderzoek niet nodig, omdat de aandoening wordt geërfd van een ouder die het heeft. Uw arts zal ook bloedonderzoeken gebruiken, zoals een CBC-panel, om meer te weten te komen over de ernst van de aandoening.

Hereditaire sferocytose kent verschillende vormen, variërend van mild tot ernstig. Symptomen kunnen zijn:

  • anemie
  • zucht
  • vergrote milt
  • galstenen

Het innemen van foliumzuursupplementen of het eten van een dieet met veel foliumzuur kan de aanmaak van rode bloedcellen bevorderen. In ernstige gevallen kunnen bloedtransfusies of splenectomie nodig zijn. Als galstenen een probleem zijn, kan het nodig zijn de galblaas geheel of gedeeltelijk te verwijderen.

Zware brandwonden

Mensen die in het ziekenhuis worden opgenomen met brandwonden op meer dan 10 procent van hun lichaam, hebben vaak hemolytische anemie. Een bloedtransfusie kan helpen om de aandoening te bestrijden.