Generieke naam: doxorubicine liposomaal

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 18 okt 2020.

• Consumer
• Professional

Noot: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van doxorubicine liposomaal. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Doxil.

In samenvatting

Gemeenschappelijke bijwerkingen van Doxil zijn: ernstige anemie, ernstig erytrodysesthesiesyndroom, misselijkheid, braken, diarree, stomatitis, erytrodysesthesiesyndroom, alopecia, anemie, asthenie, beenmergdepressie, neutropenie, trombocytopenie, en anorexie. Andere bijwerkingen zijn: astma, syncope, ernstige neutropenie, rugpijn, pijn op de borst, dyspneu, gezichtsoedeem, koorts, hoofdpijn, hypotensie, pruritus, huiduitslag, tachycardie, faryngitis, en koude rillingen. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

Voor de consument

Geldt voor doxorubicine liposomaal: intraveneuze oplossing

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de noodzakelijke effecten kan doxorubicine liposomaal (het werkzame bestanddeel in Doxil) ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen ze, als ze optreden, medische aandacht vereisen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van doxorubicine liposomaal:

Meer voorkomend

• Zwarte, teerachtige ontlasting
• blaarvorming, schilfering, roodheid, of zwelling van de handpalmen of voetzolen
• bloed in de urine of ontlasting
• koude
• hoest of heesheid
• gezichtszwelling
• koorts
• hoofdpijn
• verlies van kracht en energie
• pijn in onderrug of zij
• verdoofdheid, pijn, tintelingen, of ongewone gewaarwordingen in de handpalmen of voetzolen
• pijnlijk of moeilijk urineren
• rode puntige vlekken op de huid
• nood van adem
• keelpijn
• zweertjes in de mond en op de lippen
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• ongewone vermoeidheid of zwakte

minder vaak

• pijn op de injectieplaats
• huiduitslag of jeuk

Zelden

• korpspijn
• verminderde urineproductie
• verwijdde halsaderen
• extreme vermoeidheid
• onregelmatige ademhaling
• onregelmatige hartslag
• zwelling van het gelaat, vingers, voeten of onderbenen
• benauwdheid
• gewichtstoename
• vergeeling van ogen en huid

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische hulp vereisen

Enkele bijwerkingen van doxorubicine liposomaal kunnen optreden die meestal geen medische hulp vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Uw arts kan u ook vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Meer vaak voorkomend

• Crèmeachtig wit, wrongel-achtige vlekken in mond of keel
• diarree
• verlies van eetlust
• misselijkheid
• pijn bij eten of slikken
• pijn keel
• slikproblemen
• overgeven

minder vaak

• angst
• rugpijn
• ongebruikelijke, of onaangename nasmaak
• branden, droge, of jeukende ogen
• verandering van huidskleur
• constipatie
• duizeligheid
• overmatig tranen
• jeuk
• gewrichtspijn
• spierpijn
• roodheid, pijn, of zwelling van het oog, ooglid, of binnenbekleding van het ooglid
• slaapproblemen

Zeldzaam

• normaal denken
• verandering in reukzin
• rillingen
• onhandigheid, onvastheid, beven, of problemen met spiercoördinatie
• hoest
• koorts
• algeheel gevoel van onbehagen of ziekte
• trillen
• zweten

Voor zorgverleners

Geldt voor doxorubicine liposomaal: intraveneuze dispersie, intraveneus poeder voor injectie

Algemeen

De meest voorkomende bijwerkingen (die bij meer dan 20% van de patiënten optreden) zijn asthenie, vermoeidheid, koorts, misselijkheid, stomatitis, braken, diarree, constipatie, anorexie, hand-voetsyndroom, huiduitslag en neutropenie, trombocytopenie en anemie.

Cardiovasculair

Commonieel (1% tot 10%): Cardiovasculaire aandoening, vasodilatatie, hypotensie, orthostatische hypotensie, flushing, hypertensie, flebitis, ejectiefractie verminderd, aritmie, cardiomyopathie, congestief hartfalen, opvliegers, tachycardie, diep-veneuze trombose, hartstilstand

Ongewoon (0,1% tot 1%): Veneuze trombo-embolie (inclusief tromboflebitis), veneuze trombose, pericardiale effusie

Hematologisch

Zeer vaak (10% of meer): Leucopenie, anemie, neutropenie, trombocytopenie

Zelden (1% tot 10%): Myelosuppressie

Dermatologisch

Gewoon (1% tot 10%): Nagelafwijking, ecchymose

Ongewoon (0,1% tot 1%): Purpura, pruritus, folliculitis

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Radiation recall reaction

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse

Gastro-intestinaal

Zeer vaak (10% of meer): Constipatie, diarree, misselijkheid, stomatitis, braken

Ongewoon (0,1% tot 1%): Dyspepsie, maagzweer

Hypersensitiviteit

Gewoon (1% tot 10%): Allergische reactie

Renaal

Gewoon (1% tot 10%): Bloedcreatinine verhoogd

Renale insufficiëntie is in verband gebracht met doxorubicine-geïnduceerde hyperurikemie (secundair aan cellyse). Adequate hydratatie, diurese en allopurinol kunnen preventief werken.

Diergegevens suggereren dat doxorubicine glomerulaire keldermembraanschade kan veroorzaken via productie van reactieve zuurstofspecies. Toediening van sommige antioxidanten heeft echter de uitscheiding van lysozym en N-acetyl-glucosaminidase (markers van tubuleschade) in behandelde dieren niet verminderd.

Anderen

Zeer vaak voorkomend (10% of meer): Asthenie, slijmvliesaandoening, pijn, koorts, rigors

Zelden (1% tot 10%): Perifeer oedeem, rillingen, malaise, hyperthermie

Oncologisch

Meldingen na het in de handel brengen: Secundaire orale kankers (voornamelijk plaveiselcelcarcinoom)

Oculair

Commonent (1% tot 10%): Conjunctivitis, retinitis

Genitourinary

Komend (1% tot 10%): Dysurie, vaginitis

Ongewoon (0,1% tot 1%): hemorragische cystitis, oligurie

Musculoskeletaal

Zeer vaak (10% of meer): Rugpijn (12%)

Zelden (1% tot 10%): Myalgie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Spierzwakte

Nervosysteem

Zeer vaak (10% of meer): Perifere sensorische neuropathie, neuralgie, hoofdpijn

Ongewoon (0,1% tot 1%): Abnormaal lopen, dysfonie

Respiratoir

Gewoon (1% tot 10%): Dyspneu, hoest, longontsteking, nasopharyngitis, infectie van de bovenste luchtwegen, sinusitis, rhinitis

Metabool

Zeer vaak (10% of meer): Anorexia, gewichtsverlies

Zelden (1% tot 10%): Dehydratie, hypocalcemie

Ongewoon (0,1% tot 1%): hyperglycemie

Hepatisch

Gewoon (1% tot 10%): Aspartaat aminotransferase verhoogd, alanine aminotransferase verhoogd

Lokaal

Ongewoon (0,1% tot 1%): Injectieplaatsinfectie

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Extravasatieverwonding

Immunologisch

Zeer vaak (10% of meer): Neutropene koorts, infecties

Gewoon (1% tot 10%): Herpes simplex, herpes zoster, influenza-achtige ziekte

Ongewoon (0,1% tot 1%): Sepsis, pneumonitis

Psychiatrisch

Common (1% tot 10%): Angst, slapeloosheid, depressie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Agitatie

Volgende informatie

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Sommige bijwerkingen worden mogelijk niet gemeld. U kunt ze melden aan de FDA.

Medische disclaimer