Juli is Sarcoma Awareness Month. Sarcoma’s, die vanwege hun zeldzaamheid als een “vergeten kanker” worden beschouwd, zijn kankers die beginnen in botten, spieren, bindweefsel, bloedvaten of vet, en kunnen overal in het lichaam worden aangetroffen. In het algemeen zijn er twee soorten sarcomen: weke delen sarcomen en botsarcomen met meer dan 50 verschillende subtypen.

Achtergronden:

• In 2017 zullen naar schatting 12.390 nieuwe gevallen van weke delen sarcomen en 3.260 nieuwe gevallen van botkankers worden gediagnosticeerd in de V.S.S. in 2017, met naar verwachting meer dan 6.540 sterfgevallen als gevolg van de diagnose.
• De totale relatieve vijfjaarsoverleving voor mensen met sarcoom is ongeveer 50%.
• Wanneer het sarcoom in een arm of been begint, zijn de vijfjaarsoverlevingspercentages iets hoger voor elk stadium in vergelijking met sarcoom dat op andere plaatsen begint.
• Sarcoma’s zijn berucht om terug te komen en uit te zaaien – ondanks volledige resecties.

Vergeet niet te kijken hoe u Sarcoomonderzoek kunt steunen met ons Hoopfonds voor Sarcoomonderzoek.

Hier is een lijst van vijf feiten die u over sarcoom moet weten:

1. Sarcoma’s zijn zeldzaam.

Sarcoma’s zijn zeldzaam bij volwassenen en maken ongeveer 1% uit van alle kankerdiagnoses bij volwassenen. Ze komen relatief vaker voor bij kinderen. Elk jaar wordt bij 1.500 tot 1.700 kinderen in de VS een bot- of weke delen sarcoom gediagnosticeerd. Dit is ongeveer 15% van de kankergevallen bij kinderen jonger dan 20 jaar.

1. Sarcoom kan zich bijna overal in het lichaam ontwikkelen.

Gemeenschappelijke gebieden waar sarcoomtumoren groeien zijn onder meer de benen, handen, armen, hoofd, nek, borst, schouders, buik en heupen. Ongeveer 50%-60% van de weke delen sarcomen komen voor in de extremiteiten (armen en benen).

1. Voor de meeste sarcomen is de oorzaak niet bekend.

Hoewel er geen bekende risicofactoren voor sarcoom zijn, kunnen bepaalde genetische aandoeningen, blootstelling aan straling en sommige chemische stoffen het risico op het ontwikkelen van sarcoom bij sommige personen verhogen.

Genetische aandoeningen zoals neurofibromatose, Gardner-syndroom, Li-Fraumeni-syndroom, retinoblastoom, Werner-syndroom, Gorlin-syndroom, tubereuze sclerose en schade aan het lymfesysteem kunnen het risico op het ontwikkelen van sarcoom verhogen.

Patiënten kunnen ook sarcomen ontwikkelen door bestraling die wordt gegeven om andere kankers te behandelen, zoals borstkanker, baarmoederhalskanker, lymfomen en retinoblastoom. Het sarcoom begint vaak in het deel van het lichaam dat met bestraling is behandeld, en het kan gemiddeld ongeveer 10 jaar duren voordat het zich ontwikkelt. Blootstelling aan straling is verantwoordelijk voor minder dan 5% van de sarcomen.

Blootstelling aan vinylchloride, arsenicum, dioxine en herbiciden die hoge doses fenoxyazijnzuur bevatten, kunnen ook het risico op sarcomen verhogen.

Daarnaast bestuderen onderzoekers nu ook genetische afwijkingen en chromosoommutaties als mogelijke oorzaken.

1. Sarcoma’s zijn moeilijk op te sporen en te diagnosticeren.

Omdat ze zo zeldzaam zijn en meerdere vormen op meerdere plaatsen kunnen aannemen, zijn sarcoma’s moeilijk op te sporen en worden ze vaak verkeerd gediagnosticeerd. In een vroeg stadium vertonen weke delen sarcomen zelden andere symptomen dan een pijnloos knobbeltje. Naarmate de tumor groeit, kan pijn optreden, afhankelijk van waar de tumor zich bevindt of als deze op nabijgelegen zenuwen drukt.

1. Als bij u een sarcoom is gediagnosticeerd, vraag dan om een second opinion.

Bij een zeldzame en complexe vorm van kanker, zoals sarcoom, is het belangrijk om de best mogelijke zorg te zoeken om uw overlevingskansen te vergroten. Veel artsen hebben nog nooit een patiënt met sarcoom gezien of behandeld. Vraag een second opinion aan een arts die gespecialiseerd is in sarcoom over de eerste diagnose en het behandelplan, zelfs als u in een groot kankercentrum wordt behandeld.Met behulp van geavanceerde genomische en moleculaire technologieën heeft het door de NFCR gefinancierde onderzoek belangrijke ontdekkingen gedaan in de ontwikkeling van en behandeling voor sarcoom.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200782/

https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html